主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR6894]到FTO 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6894]至FTO -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
完 人类FTO(N末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 WB:野生型MCF7、HEK-293、MOLT-4、BxPC-3、Caco-2、SH-SY5Y和293T细胞裂解物。 IHC-P:人肝细胞癌和人肾上腺组织。 ICC/IF:BxPC-3细胞。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、59%PBS、40%甘油 -
浓度信息加载。。。 -
发动机 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6894系列 -
同种型 IgG抗体 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 通过氧化脱甲基修复烷基化DNA和RNA的双加氧酶。 对含有3-甲基尿嘧啶的单链RNA的活性最高,其次是含有3-甲基胸腺嘧啶的单线DNA。 对含有1-甲基腺嘌呤或3-甲基胞嘧啶的单链DNA具有低脱甲基酶活性。 对1-甲基鸟嘌呤没有活性。 对双链DNA没有检测到的活性。 需要分子氧、α-酮戊二酸和铁。 有助于调节全球代谢率、能量消耗和能量平衡。 有助于调节体型和身体脂肪积累。 -
组织特异性 广泛表达,在肾上腺和大脑中表达相对较高; 尤其是下丘脑和垂体。 -
疾病相关 FTO缺陷是生长迟缓、发育迟缓、粗面和早期死亡(GRDDCFED)的原因[MIM:612938]。 该病包括一种严重的儿童多发性先天畸形综合征,3岁时死亡。 所有受影响的个体都有产后生长迟缓、小头畸形、严重精神运动迟缓、脑功能缺陷和特征性面部畸形。 在一些患者中,还观察到大脑结构畸形、心脏缺陷、生殖器异常和腭裂。 -
序列相似性 属于fto家族。 -
结构域 Fe2OG双加氧酶结构域的三维结构与细菌DNA修复双加氧酶碱B及其哺乳动物同源序列中发现的Fe2OG双加氢酶结构域相似,但序列相似性很低。 因此,蛋白质特征数据库无法检测到该结构域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AlkB同源9抗体 ALKBH9抗体 α-酮戊二酸依赖性加氧酶FTO抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-FTO抗体[EPR6894](ab126605) 车道1: 野生型MCF7细胞裂解物 车道2: FTO敲除MCF7细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 车道4: MOLT-4细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 58千Da 观察到的频带大小: 58千Da Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗FTO抗体[EPR6894]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab126605显示与FTO特异结合。 在野生型MCF7细胞裂解液中观察到58kDa的条带,在FTO敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成该图像,分析野生型和FTO敲除MCF7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: FTO敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HEK293全细胞裂解液(20µg) 车道4: MOLT4全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在58 kDa下观察到ab126605。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab126605在野生型HAP1细胞中与FTO特异性反应。 检测FTO敲除样品时未观察到条带。 对野生型和FTO敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab126605和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/10000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
用纯化的ab126605以1/500的工作稀释度对石蜡包埋的人肝细胞癌进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是兔IgG的HRP聚合物。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
用纯化的ab126605以1/250的工作稀释度对BxPC-3细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 次要抗体是Alexa Fluor ® 555羊抗兔药,稀释比例为1/500。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在右下角的面板中-对于阴性对照,使用纯化的ab126605,稀释度为1/200,然后使用Alexa Fluor ® 488羊抗鼠抗体,稀释度为1/500。 -
所有车道: 1/10000稀释(纯化)的抗-FTO抗体[EPR6894](ab126605) 车道1: Molt-4细胞裂解物 车道2: HEK293细胞裂解物 3号车道: BxPC-3细胞裂解物 车道4: Caco-2细胞裂解物 车道5: SH-SY5Y细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 58千Da 观察到的频带大小: 58千Da 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
使用未经纯化的ab126605以1/50稀释度对石蜡包埋的人肾上腺组织中的FTO进行免疫组织化学染色。 -
用免疫荧光法对BxPC3细胞中未纯化的ab126605进行1/50稀释染色FTO。 -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)时的抗-FTO抗体[EPR6894](ab126605) 车道1: MOLT4细胞裂解物 车道2: 293T细胞裂解物 3号车道: SH SY5Y细胞裂解液 车道4: BxPC3细胞裂解物 车道5: Caco-2细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 58千Da 观察到的频带大小: 58千Da
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (28)
刘X 等。 m6A甲基化EphA2和VEGFA通过IGF2BP2/3调节,通过PI3K/AKT和ERK1/2信号传导促进结直肠癌中的血管生成拟态。 细胞死亡病 13:483(2022)。 工作分解结构 ; 人类 . 公共医学:35595748 王R 等。 FTO保护人类颗粒细胞免受化疗诱导的细胞毒性。 生殖生物内分泌 20:39 (2022). 公共医学:35219326 张S 等。 SPI1诱导的FTO下调通过以m6A依赖的方式调节pri-miR-10a处理,促进GBM进展。 摩尔热核酸 27:699-717 (2022). 公共医学:35317283 冀福华 等。 FTO通过SLC7A11 m6A甲基化以铁凋亡依赖方式预防甲状腺癌进展。 前内分泌(洛桑) 13:857765 (2022). 公共医学:35721711 张Y 等。 M6 A去甲基化酶脂肪团和肥胖相关蛋白通过ULK1调节自噬激活来调节胃癌的顺铂抵抗。 癌症科学 113:3085-3096 (2022). 公共医学:35730319