主要功能和细节
小鼠单克隆[2H2]到c-Fos 适用人群:IHC-FrFl、IHC-P、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [2H2]至c-Fos -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 奶牛、猪 -
免疫原 -
阳性对照 IHC-P:大鼠海马、大鼠脑、大鼠胎盘、人宫颈和人胎盘。 WB:用膜去极化缓冲液处理大鼠皮层神经元。 HeLa细胞裂解物(血清饥饿,然后用20%胎牛血清刺激2小时)。 ICC/IF:大鼠脑神经培养。 血清饥饿后用20%FBS处理HeLa细胞2小时。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.03%叠氮化钠 成分:PBS,50%甘油 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 亲和力已净化 -
纯化说明 从组织培养上清液中纯化的亲和力。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 2小时 -
同种型 IgG1 -
轻链类型 卡帕 -
研究领域
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化验试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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美国
靶标
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功能 核磷蛋白,与JUN/AP-1转录因子形成紧密但非共价连接的复合物。 在异二聚体中,FOS和JUN/AP-1基本区域似乎都与对称的DNA半位点相互作用。 在TGF-β激活时,在AP1/SMAD结合位点形成多聚体SMAD3/SMAD4/JUN/FOS复合物,以调节TGF-贝塔介导的信号传导。 在调节细胞发育以形成和维持骨骼方面具有关键作用。 它被认为在信号转导、细胞增殖和分化中具有重要作用。 -
序列相似性 属于bZIP家族。 Fos亚科。 包含1个bZIP域。 -
翻译后修饰 神经生长因子(NGF)和表皮生长因子(EGF)刺激后C末端磷酸化。 MAPK和RSK1体外磷酸化。 MAPK1/2和RSK1/2对Ser-362和Ser-374的磷酸化导致蛋白质稳定,其中Ser-374上的磷酸化是NGF刺激下蛋白质稳定的主要位点。 Ser-362和Ser-374上的磷酸化通过促进MAPK与DEF结构域的对接,引发Thr-325和Thr-331上的进一步磷酸化。 由HA-RAS诱导的Thr-232上的磷酸化激活转录活性并拮抗sumoylation。 成骨细胞中RSK2对Ser-362的磷酸化有助于成骨细胞的转化。 由SUMO1、SUMO2和SUMO3组成。 由SENP2进行脱氨。 Sumoylation需要与JUN异源二聚,并通过丝裂原刺激而增强。 Sumoylation抑制AP-1转录活性,并且自身受到Thr-232上Ras活化磷酸化的抑制。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 280795 奶牛 Entrez基因: 2353 人类 Entrez基因: 14281 鼠标 Entrez基因: 100144486 清管器 Entrez基因: 314322 老鼠 Omim公司: 164810 人类 瑞士保护银行: O77628号 奶牛 瑞士保护银行: P01100个 人类
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别名 激活蛋白1抗体 AP 1抗体 C FOS抗体
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(希腊语)
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所有车道: 1/1000稀释度的抗-c-Fos抗体[2H2](ab208942) 车道1: 野生型PC-12未处理对照NGF(0 ng/mL,4天)细胞裂解物 车道2: 野生型PC-12处理的NGF(111 ng/mL,4天)细胞裂解物 车道3: FOS敲除PC-12未处理对照NGF(0 ng/mL,4天)细胞裂解物 车道4: FOS敲除PC-12处理的NGF(111 ng/mL,4天)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 41千Da 观察到的频带大小: 45-55千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 蛋白质印迹的假彩色图像:1/1000稀释度下的抗-c-Fos抗体[2H2]染色,显示为绿色; 兔抗ACTN4[EPR2533(2)]( 约108198 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab208942显示与c-Fos特异结合。 在处理过的野生型PC-12细胞裂解液中,在45-55 kDa处观察到一条带,在FOS敲除细胞系中,在该大小处未观察到信号 约281615 (敲除细胞裂解物 ab283111号 ). NGF的治疗对该细胞系的蛋白表达没有明显影响。 为了生成此图像,分析了野生型和FOS敲除PC-12细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的3%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗鼠IgG H&L 800CW和羊抗兔IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
Leica Biosystems BOND®RX仪器上对福尔马林固定石蜡包埋的正常大鼠大脑切片进行c-Fos染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用0.5 ug/ml的ab208942孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
Leica Biosystems BOND®RX仪器上对福尔马林固定石蜡包埋的正常人宫颈*切片进行c-Fos染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用0.5 ug/ml的ab208942孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
Leica Biosystems BOND®RX仪器上对福尔马林固定石蜡包埋的正常人胎盘*切片进行c-Fos染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用0.5 ug/ml的ab208942孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 * 组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
在Leica Biosystems BOND®RX仪器上对福尔马林固定石蜡包埋的正常大鼠胎盘切片进行c-Fos染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用0.5 ug/ml的ab208942孵育切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
大鼠海马切片用1/200稀释的ab208942进行红色染色,并用兔FOX3/NeuN多克隆抗体进行复染。 DAPI显示神经元和胶质细胞核为蓝色。 海马神经元FOX3/NeuN染色为绿色,少数也表达c-FOS,因此呈现橙色。 这些细胞在动物被处死时自发激活。 -
所有车道: 1/1000稀释度的抗-c-Fos抗体[2H2](ab208942) 车道1: 无血清培养基中的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)细胞 车道2: 在无血清培养基中用20%胎牛血清刺激HeLa细胞36小时后2小时 车道3: 大鼠皮层神经元 车道4: 膜去极化缓冲液处理大鼠皮层神经元5小时 预测的带宽大小: 41千Da 刺激或处理的细胞裂解液中50-65kDa的多条带对应于不同形式的c-Fos蛋白。 37kDa的红色单条带代表GAPDH蛋白。 -
所有车道: 1/1000稀释度的抗-c-Fos抗体[2H2](ab208942) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物(血清饥饿36小时) 车道2: HeLa细胞裂解物(血清饥饿,然后用20%胎牛血清刺激2小时) 预测的带宽大小: 41千Da ab208942识别50-65kDa范围内的带,代表多种形式的c-Fos。 血清饥饿会减弱c-Fos表达,而20%的FBS会强烈刺激c-Fos的表达。 底部面板:剥离印迹并用抗GAPDH的单克隆抗体进行探测,用作负荷控制。 -
大鼠脑神经培养物(左)和相同的细胞用膜损伤缓冲液刺激5小时(右)。 这是一种含170mM钾的盐溶液,可以去极化并刺激神经细胞中的基因表达,但对胶质细胞没有影响。 培养物用绿色ab208942和红色兔抗GFAP染色。DNA染色DAPI显示细胞核DNA为蓝色。 -
顶部面板: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞血清饥饿36小时,然后用PBS治疗。 底部面板: HeLa细胞,在血清饥饿36小时后,用20%FBS处理2小时,用1/1000稀释度的ab208942标记c-Fos(绿色)。 红色:Vimentin复染。 Nuclei标有DAPI(蓝色)。
数据表及文件
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文献 (75)
朱峰(音) 等。 基于网络药理学的六味地黄丸中槲皮素治疗绝经后骨质疏松症的研究。 整形外科研究杂志 18:21 (2023). 公共医学:36624462 苏H 等。 输尿管梗阻缓解后肾纤维化的神经和中枢机制。 i科学 26:106338 (2023). IHC-P公司 ; 鼠标 . 公共医学:36968090 李斯(Li S) 等。 Sarco/内质网Ca2+-ATPase(SERCA2b)介导氧化诱导的内质网应激以调节神经病理性疼痛。 杂志 179:2016-2036 (2022). 公共医学:34811737 盛采埃孚 等。 杏仁核中央Kv7通道活性受损导致高血压患者交感神经流出增加。 心血管研究 118:585-596 (2022). 公共医学:33512443 伊利诺伊州奥杰斯塔德 等。 在中风后的慢性期,埃森丁-4使葡萄糖代谢正常化,可促进雄性糖尿病小鼠的功能恢复。 杂志 179:677-694 (2022). 公共医学:33973246