主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗ACE2单克隆抗体[EPR4435(2)] 适用于:WB、IP、IHC-P、间接ELISA 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR4435(2)]至ACE2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 (肽可用作 ab198988年 ) -
阳性对照 WB:人睾丸、肾和肺组织裂解物; 人胎肾组织裂解物; Calu-3、HepG2和Caco-2细胞裂解物。 人和大鼠心脏组织裂解物; 人肺组织裂解物; 小鼠和大鼠脾脏、睾丸肺组织裂解物; IHC-P:人、小鼠和大鼠肾组织。 IP:人类睾丸组织裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 在-20°C下长期储存。 避免冷冻/解冻循环。 -
中国 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR4435(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 羧肽酶将血管紧张素I转化为功能未知的肽血管紧张素1-9,将血管紧张肽II转化为血管扩张剂血管紧张素1-7。 也能高效水解apelin-13和强啡肽-13。 可能是心脏功能的重要调节器。 在人类冠状病毒SARS和HCoV-NL63感染的情况下,作为这两种冠状病毒尖峰糖蛋白的功能受体。 -
组织特异性 在大小动脉的内皮细胞和动脉平滑肌细胞中表达。 表达于肺泡上皮细胞、小肠肠上皮细胞、Leydig细胞和Sertoli细胞(蛋白质水平)。 表达于心脏、肾脏、睾丸和胃肠系统。 -
序列相似性 属于肽酶M2家族。 -
翻译后修饰 Asn-90上的N-糖基化可能限制SARS的传染性。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 59272 人类 Entrez基因: 70008 鼠标 Entrez基因: 302668 大鼠 Omim公司: 300335 人类 瑞士保护银行: Q9BYF1 人类 瑞士保护银行: 问题8R0I0 鼠标 瑞士保护银行: 问题5EGZ1 大鼠 尤尼金: 178098 人类
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别名 ACE 2抗体 ACE相关羧肽酶抗体 ACE相关羧肽酶抗体
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图片
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所有车道: 抗ACE2抗体[EPR4435(2)](ab108252),稀释度为1/1000 车道1: 人心脏组织裂解物 车道2: 大鼠心脏组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 110120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 约181602 用作GAPDH加载对照。 ab108252观察到的两条带对应于糖基化和非糖基化形式。 心脏组织中的信号较低,我们建议加载更多的裂解液或使用更低的抗体稀释度来改善结果。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗ACE2抗体[EPR4435(2)](ab108252) 车道1: 20µg人睾丸组织裂解物 车道2: 20µg人肺组织裂解物 3号车道: 小鼠睾丸组织裂解物 车道4: 小鼠脾脏组织裂解物 车道5: 小鼠肺组织裂解物 车道6: 大鼠睾丸组织裂解物 7号车道: 大鼠脾组织裂解物 车道8: 大鼠肺组织裂解物 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 110120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 约181602 用作GAPDH加载控制。 曝光时间:通道1:7秒; 2-8车道:180秒。 ab108252观察到的两条带对应于糖基化和非糖基化形式。 小鼠和大鼠组织中的信号较低,我们建议加载更多的裂解物或使用更低的抗体稀释度来改善结果。 -
所有车道: 抗ACE2抗体[EPR4435(2)](ab108252),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: ACE2敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: Calu-3细胞裂解物 车道4: A549细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 130千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在130 kDa下观察到ab108252。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab108252与野生型HepG2细胞中的ACE2反应,在ACE2敲除细胞系中观察到信号丢失 约273733 (敲除细胞裂解物 约275495 ). 对野生型和ACE2敲除HepG2细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab108252和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用1/6400稀释度的ab108252标记ACE2的人肾组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB对染色进行可视化( 约209101 ). 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 该切片在室温下与ab108252孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
所有车道: 抗ACE2抗体[EPR4435(2)](ab108252),稀释度为1/1000 车道1: 野生型Caco-2细胞裂解物 车道2: ACE2敲除Caco-2细胞裂解物 3号车道: Calu-3细胞裂解物 车道4: A549细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 125千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在125 kDa下观察到ab108252。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab108252与Caco-2野生型细胞中的ACE2反应,在ACE2敲除细胞系中观察到信号丢失 约273731 (敲除细胞裂解物 ab275516号 ). 对野生型和ACE2敲除Caco-2细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在用ab108252和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗ACE2抗体[EPR4435(2)](ab108252),稀释度为1/1000 车道1: 人睾丸细胞裂解物 车道2: 人肾细胞裂解物 3号车道: 人肺细胞裂解物 车道4: HepG2细胞裂解物 车道5: Caco-2细胞裂解物 车道6: A549细胞裂解物(阴性对照) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 92千Da 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-6车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在120 kDa时观察到ab108252。 红负荷对照,小鼠抗肌动蛋白在42kDa时观察到。 western blot显示ab108252与ACE2反应。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在4°C下,分别以1/1000和1/20000的稀释度与ab108252和小鼠抗肌动蛋白孵育过夜。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 A549细胞中无ACE2表达与先前报告的mRNA和蛋白质数据一致(PMID 16282461;图2b和2c)。 -
以0.2µg/ml的浓度对不同批次的ab108252在人肾裂解液上进行测试。每条通道中装载15µg裂解液。 在120 kDa下观察到的谱带。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠肾脏组织,用ab108252在1/6400稀释度下标记ACE2。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB对染色进行可视化( 约209101 ). 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 该切片在室温下与ab108252孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析大鼠肾组织用ab108252在1/6400稀释度下标记ACE2。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB对染色进行可视化( 约209101 ). 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 该切片在室温下与ab108252孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 -
所有车道: 抗ACE2抗体[EPR4435(2)](ab108252),稀释度为1/1000 车道1: 人胎肾裂解物 车道2: 人睾丸裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 92千帕 -
ab108252人睾丸组织裂解物中的免疫沉淀ACE2。 0.35 mg组织裂解液与0.6μg一抗孵育(1/20)。 用于IP检测试剂的HRP-共轭Veriblot蛋白质印迹( 阿布131366 )(1/1000)用于确认免疫沉淀成功。 曝光时间:1秒。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 所有车道: 1/500稀释度下的抗ACE2抗体[EPR4435(2)](ab108252) 车道1: 10µg人睾丸组织裂解物 车道2: ab108252+人睾丸组织裂解物 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )代替人睾丸组织裂解液中的ab108252 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
使用ab108252在不同抗体浓度(4000~0ng/ml)和抗原浓度(1000ng/ml)下进行ELISA。使用碱性磷酸酶偶联的山羊抗兔IgG(H+L)(1/2500)作为第二抗体。
数据表及文件
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数据表下载
文献 (121)
李瑞杰 等人。 清肺化纤汤通过平衡ACE-AngII-AT1R/ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴,抑制氧化应激,改善博莱霉素诱导的肺纤维化。 伊朗基础医学杂志 26:107-113 (2023). 公共医学:36594067 夏B 等人。 细胞外囊泡介导SARS-CoV-2的抗抗体传播。 细胞迪斯科 9:2 (2023). 公共医学:36609376 吉迪加姆VK 等人。 组织病理学评估显示致命新型冠状病毒肺炎患者的视网膜血管改变、炎症和胶质增生。 Graefes Arch临床实验眼科 260:1275-1288 (2022). 公共医学:34714382 别墅A 等人。 DNA适配体掩盖血管紧张素转换酶2作为治疗SARS-CoV-2大流行的创新方法。 药理学研究 175:105982 (2022). 公共医学:34798263 锂D 等人。 SARS-CoV-2受体结合域放射防护:一种用于小鼠血管紧张素转换酶2定位的无创方法。 中国药理学报 43:1749-1757 (2022). 公共医学:34815544