主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 HRP兔单克隆[EPR8985(B)]到拉明B1-核负荷控制 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类 缀合物:HRP
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 HRP程序 兔单克隆抗体 [EPR8985(B)]至拉明B1- 核 装载控制 -
宿主 兔子 -
偶联物 HRP程序 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:Jurkat、MOLT4、Y79、CaCo 2全细胞裂解物。 IHC:正常人结肠组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 储存在黑暗中。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.1%Proclin 300溶液 成分:30%甘油(甘油、甘油)、1%BSA、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
协调 EPR8985(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照
美国
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靶标
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功能 层压板是核膜的组成部分,是内核膜核质侧的纤维层,被认为为核膜提供框架,也可能与染色质相互作用。 -
疾病相关 LMNB1的缺陷是白质营养不良脱髓鞘常染色体显性成年发病(ADLD)的原因[MIM:169500]。 ADLD是一种缓慢进行性和致命性脱髓鞘性脑白质营养不良,出现于生命的第四或第五个十年。 临床特征为早期自主神经异常、锥体和小脑功能障碍以及中枢神经系统对称性脱髓鞘。 它与多发性硬化和其他脱髓鞘疾病的不同之处在于,神经病理学显示,在存在次全脱髓鞘和星形胶质细胞缺乏的情况下,少突胶质细胞得以保存。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 B型胺经历一系列修饰,如法尼基化和磷酸化。 层粘连蛋白磷酸化增加发生在包膜解体之前,可能在调节层粘连中起作用。 -
细胞定位 细胞核内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4001 人类 Entrez基因: 16906 鼠标 Entrez基因: 116685 老鼠 Omim公司: 150340 人类 瑞士保护: 第20700页 人类 瑞士保护: 第14733页 鼠标 瑞士保护: 第70615页 老鼠 尤尼金: 89497 人类
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别名 ADLD抗体 层粘连蛋白B1抗体 层粘连蛋白B1抗体
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(希腊语)
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所有车道: HRP抗-Lamin B1抗体[EPR8985(B)]-核负荷控制(ab194109),1/5000稀释 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: LMNB1(Lamin B1)敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 66千帕 观察到的频带大小: 70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 ab194109在野生型HAP1细胞中与Lamin B1特异性反应,因为LMNB1(Lamin B1)敲除细胞中信号丢失。 野生型和LMNB1(拉明B1)基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab194109和 约184095 (小鼠单克隆抗体[mAbcam 9484]到GAPDH-负载控制(Alexa Fluor ® 分别以1/5000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 在使用ECL技术开发印迹之前,使用Licor Odyssey CLx对装载控制进行成像。 -
在徕卡BOND上进行的福尔马林固定石蜡包埋正常人类结肠组织切片中的Lamin B1染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将切片与ab194109在1/500稀释度下在室温下孵育15分钟。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入阴性对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *从人体研究组织库获得的组织,由美国国立卫生研究院剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: HRP抗-Lamin B1抗体[EPR8985(B)]-核负荷控制(ab194109),1/5000稀释 车道1: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞系)全细胞裂解液 车道2: MOLT4(人急性淋巴细胞白血病细胞系)全细胞裂解液 3号车道: Y79(人视网膜母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: Caco 2(人结肠癌细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 66千帕 观察到的频带大小: 70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-tris凝胶产生的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用3%的牛奶将膜封闭一小时,然后在4°C下与ab194109孵育过夜。 使用ECL开发解决方案对抗体结合进行可视化 约133406 .
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (16)
Neumann-Stubitz P公司 等。 一种绘制核膜与体内基因编码光交联剂相互作用网络的方法。 前部化学 10:905794 (2022). 公共医学:36110135 郑T 等。 系统分析显示CREB1调节基因与癌症有很强的相关性。 癌细胞Int 21:530 (2021). 公共医学:34641874 杨X 等。 抑制lncRNA MALAT1通过NF-?降低LPS或IL-17A诱导的人中耳上皮细胞炎症反应? B信号通路。 生物识别识别 2021:8844119 (2021). 公共医学:33506040 徐莉(Xu L) 等。 ATF3下调其新靶点IFI6和IFI27,以抑制舌鳞癌细胞的生长和迁移。 公共科学图书馆-基因 17:e1009283(2021)。 公共医学:33539340 邓S 等。 MIR210HG通过NF-?加重脓毒症诱导的近端小管上皮细胞炎症反应? B信号通路。 延世医学杂志 62:461-469 (2021). 公共医学:33908218