主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 分离PARP1的兔单克隆[Y34] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克次克 [Y34]至分离的PARP1 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体对PARP1的p85裂解形式具有特异性。 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 人类 -
免疫原 人裂解PARP1 aa 200-300内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 现场裂解后的残留物。 -
阳性对照 Jurkat全细胞裂解物( ab7899型 ). IP:HeLa细胞裂解物。 ICC/IF:HeLa细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y34年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照
美国
靶标
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功能 参与碱基切除修复(BER)途径,通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量受体蛋白的聚(ADP-核糖基)化。 这种修饰是在DNA损伤后发生的,是导致DNA链断裂修复的检测/信号通路中的一个必要步骤。 介导APLF和CHFR的聚(ADP-核糖基)化。 积极调节MTUS1的转录,消极调节MTUS2/TIP150的转录。 与EEF1A1和TXK形成复合物,作为T辅助因子1(Th1)细胞特异性转录因子,结合IFN-γ启动子直接调节其转录,因此在Th1细胞因子的产生中起重要作用。 需要PARP9和DTX3L募集到DNA损伤位点。 PARP1依赖性PARP9-DTX3L介导的泛素化促进53BP1/TP53BP1、UIMC1/RAP80和BRCA1快速而特异地向DNA损伤位点募集。 -
序列相似性 包含1个BRCT域。 包含1个PARP字母数字域。 包含1个PARP催化域。 包含2个PARP型锌指。 -
翻译后修饰 通过PRKDC和TXK进行磷酸化。 PARP2使Poly-ADP-核糖化。 多聚ADP-核糖基化介导CHD1L向DNA损伤位点的募集。 S-亚硝基化,导致抑制转录调节活性。 -
细胞定位 核心。 细胞核,核仁。 定位于DNA损伤部位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ADP核糖基转移酶白喉毒素样1抗体 ADP核糖基转移酶NAD(+)抗体 ADP-核糖基转移酶白喉毒素样1抗体
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(希腊语)
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车道1: 野生型HAP1(未经处理)全细胞裂解物(20µg) 车道2: PARP1(未处理)敲除HAP1(未处理)全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa(未经处理)全细胞裂解物(20µg) 车道4: HAP1(staurosporin处理,1 u M,4小时)全细胞裂解物(20µg) 车道5: PARP1(葡萄孢菌素处理,1 uM,4小时)敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道6: HeLa(staurosporin处理,1 uM,4小时)全细胞裂解物(20µg) 1-6车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在100 kDa下观察到ab32561。 红色负载控制, ab8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用PARP1(未经处理)敲除样品时,ab32561被证明与PARP1特异性反应。 对野生型和PARP1(未经处理)敲除样品进行SDS-PAGE。 Ab32561和 ab8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1000倍和1/10000倍的稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
初级ab 1/50稀释(0.5µg/红色)。 次级抗体羊抗兔IgG(FITC)。 次级ab浓度1/150稀释。 细胞系Jurkat(人类急性T细胞白血病)用(右)或不用(左)4µM喜树碱治疗5小时。 固定剂4%多聚甲醛。 数据表评论使用抗裂解PARP1 RabMAb(ab32561)对凋亡和非凋亡Jurkat细胞进行细胞内流式细胞术分析。 Jurkat细胞未经处理(A)或用喜树碱处理(4 uM,5 hr)以诱导凋亡(B)。 细胞固定并渗透,然后用抗裂解PARP1染色。 结果表明,治疗后43%的细胞对PARP1(B,M2)的裂解呈阳性,而未经治疗的细胞为9%的阳性(A、M2)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗分离PARP1抗体[Y34](ab32561) 车道1: 未经处理的Jurkat细胞裂解物。 车道2: 喜树碱处理的Jurkat细胞裂解物。 预测的带宽大小: 85千帕 观察到的频带大小: 85千帕 -
ab32561染色通过ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)分离HeLa细胞中的PARP1。 用甲醛固定细胞,并用0.5%Triton X-100在PBS中渗透。样品与一级抗体(PBS中的1/500)在22°C下孵育1小时。 约150081 ,Alexa Fluor ® 用488-结合山羊抗兔IgG多克隆(1/200)作为二级抗体。 用DAPI复染。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (72)
武内KI 等。 系统固有免疫反应导致果蝇嗅觉受体神经元死亡。 基因细胞 27:113-123(2022)。 公共医学:34921694 陈Q 等。 截短的PARP1介导RNA聚合酶III的ADP-核糖基化以促进细胞凋亡。 细胞迪斯科 8:3(2022)。 公共医学:35039483 朱伟 等。 长非编码RNA SNHG8通过与hnRNPA1结合并稳定TROY表达,促进胃癌的化疗耐药。 挖肝病 54:1573-1582 (2022). 公共医学:35354542 安·W 等。 高山草通过调节癌细胞中的AMPK和Akt/mTOR/p70S6K信号通路诱导生长抑制和自噬相关凋亡。 及国际医学权威期刊 48:不适用(2022年)。 公共医学:35730618 Liu Z和Lv C RNA结合蛋白PUM2通过与BTG3的3'UTR结合促进肝细胞癌的增殖和凋亡。 Oncol Lett公司 24:346 (2022). 公共医学:36072004