主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR20451]到SQSTM1/p62(磷酸化S349) 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、IP、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20451]至SQSTM1/p62(磷S349) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:用2µM MG-132处理的U-2 OS、HeLa、C6和NIH/3T3全细胞裂解物( ab141003号 )持续18小时。 ICC/IF:2µM MG-132处理的HeLa细胞( ab141003号 )持续18小时。 流式细胞术(内):用2µM MG-132处理的HeLa细胞( ab141003号 )持续18小时。 IP:用2µM MG-132处理的HeLa( 2003年10月14日 )用于18h的全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20451系列 -
同种型 IgG抗体 -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
靶
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功能 结合泛素并可能通过TNF-α、神经生长因子(NGF)和白细胞介素-1调节NFKB1活化的适配器蛋白。 可能在肌肉细胞的TIN/TTN下游信号传导中发挥作用。 可能通过泛素化调节信号级联。 调节TRAF6和CYLD之间相互作用的适配器(通过相似性)。 可能参与细胞分化、凋亡、免疫反应和K(+)通道的调节。 -
组织特异性 普遍表达。 -
疾病相关 SQSTM1的缺陷是骨Paget病(PDB)的原因[MIM:602080]。 PDB是一种影响轴向骨骼的代谢性骨病,其特征是由于破骨细胞激活而导致局部骨转换增加和紊乱。 该病的表现包括骨痛、畸形、病理性骨折、耳聋、神经并发症和骨肉瘤风险增加。 PDB是一种慢性病,影响2-3%的40岁以上人口。 -
序列相似性 包含1个OPR域。 包含1个UBA域。 包含1个ZZ型锌指。 -
结构域 UBA结构域特异性结合多泛素化底物的“Lys-63”连接的多泛素链。 调节与TRIM55的交互。 OPR结构域介导同齐聚反应以及与PRKCZ、PRKCI、MAP2K5和NBR1的相互作用。 ZZ型锌指介导与RIPK1的相互作用。 -
翻译后修饰 磷酸化。 可能被PRKCZ磷酸化(根据相似性)。 通过TTN体外磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 晚期内体。 核心。 沙科姆(根据相似性)。 在心肌中定位于肌节带(通过相似性)。 局限于晚期内体。 也可能局限于细胞核。 分别在阿尔茨海默病和帕金森病患者的神经纤维缠结和神经元路易体中积聚。 富含毛细胞星形细胞瘤的罗森塔尔纤维。 在肝细胞中,积聚在与酒精性肝炎、威尔逊病、印度儿童肝硬化相关的马洛里体和与肝细胞癌相关的透明体中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8878 人类 Entrez基因: 18412 鼠标 Entrez基因: 113894 老鼠 Omim公司: 601530 人类 瑞士保护: 问题13501 人类 瑞士保护: 问题64337 鼠标 瑞士保护: O08623号 老鼠 尤尼金: 709030 人类
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别名 A170抗体 DMRV抗体 60kDa抗体EBI 3相关蛋白
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图片
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所有车道: 1/1000稀释度下的抗-SQSTM1/p62(磷酸化S349)抗体[EPR20451](ab211324) 车道1: 野生型U-2 OS细胞裂解物 车道2: SQSTM1敲除U-2 OS细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 47千Da Western blot显示ab211324与野生型U-2 OS细胞中的SQSTM1反应,在SQSTM2敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型U-2OS和SQSTM1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C下以1/1000稀释度与ab211324孵育过夜。 在成像前,将斑点与山羊抗兔HRP二级抗体以0.2 ug/mL孵育。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
经2μM MG-132处理的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析( ab141003号 )18小时或未经治疗,在1/100稀释度下用ab211324标记SQSTM1/p62(磷酸化S349),然后用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释度的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞系上的细胞质染色。 2μM MG-132处理后表达增加( ab141003号 )持续18小时。 核染色为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
经2µM MG-132处理的4%副甲醛固定HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析( 2003年10月14日 )在18小时内(红色)或未经处理(绿色),用ab211324在1/500稀释度下标记SQSTM1/p62(磷酸化S349),与兔单克隆IgG同型对照品进行比较( 约172730 ; 黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000稀释度作为二级抗体。 -
用2μM mg-132处理0.35 mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液,免疫沉淀SQSTM1/p62(磷酸化S349)( ab141003号 )用ab211324按1/30稀释18小时。 用ab211324在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 车道1: 用2μM MG-132处理的HeLa( ab141003号 )18小时全细胞裂解液,10µg(输入)。 车道2: 2μM MG-132处理HeLa中的ab211324 IP( ab141003号 )全细胞裂解液18h。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )用2μM MG-132处理的HeLa代替ab211324( ab141003号 )全细胞裂解液18h。 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/1000稀释度下的抗-SQSTM1/p62(磷酸化S349)抗体[EPR20451](ab211324) 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用2µM MG-132处理的HeLa全细胞裂解液( ab141003号 )持续18小时 车道3: 用2µM MG-132处理的HeLa全细胞裂解液( ab141003号 )18小时,然后用碱性磷酸酶处理1小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-SQSTM1/p62(磷酸化S349)抗体[EPR20451](ab211324) 车道1: 未经处理的C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用2µM MG-132处理的C6全细胞裂解液( ab141003号 )持续18小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/1000稀释度下的抗-SQSTM1/p62(磷酸化S349)抗体[EPR20451](ab211324) 车道1: 未经处理的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用2µM MG-132处理的NIH/3T3全细胞裂解物( ab141003号 )持续18小时 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 4秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (16)
邓Q 等。 NLRP6在沙门氏菌感染期间宿主铁代谢中的有害作用。 氧化还原生物 49:102217 (2022). 公共医学:34942528 李毅 等。 抑制CISD2通过铁蛋白噬菌体介导的铁蛋白转换和p62-Keap1-NRF2通路的调节促进铁下垂。 细胞分子生物学Lett 27:81 (2022). 公共医学:36180832 金·R 等。 褪黑素2型受体激活通过调节受损的自噬和凋亡来调节蓝光照射诱导的小鼠角膜上皮损伤。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:36232639 徐Q 等。 腺苷5'-单磷酸活化蛋白激酶通过诱导抗氧化反应和自噬改善牛脂肪细胞氧化应激。 乳品科学杂志 104:4516-4528 (2021). 公共医学:33551161 郭J 等。 骨髓源性间充质干细胞通过SIRT1/Parkin轴促进肾小管上皮细胞的吞噬,从而改善脓毒症诱导的急性肾损伤。 前内分泌(洛桑) 12:639165 (2021). 公共医学:34248837