苯基N个-(第页-醇基）氨基甲酸酯

S.-X.包，Z.方，Y.-L.王和P.Wei女士

标题化合物的不对称单位C₁₄H（H）₁₃不₂，包含两个晶体学上独立的分子，其中芳香环以59.01的二面角定向（3）和56.98 (3)°. 在晶体结构中，分子间N-H

氢键将分子连接成链。

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2,3-二甲基-6-硝基-2H（H）-吲唑

Y.Chen先生，Z.方和P.魏

在标题化合物的分子量中，C₉H（H）₉N个_三O（运行）₂，吲唑环体系几乎是平面的[最大偏差=0.019 （3）对于含硝基的C原子，则为“。在晶体结构中，分子间C-H

O相互作用将分子连接成中心对称的二聚体，形成R（右）₂²（18）环形图案。吲唑环之间的芳香族π–π接触[质心–质心距离=3.632 （1）和3.705 (1) 奥]可以进一步稳定结构。

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2,4-二氯嘧啶

Y.Chen先生，Z.方和P.魏

标题化合物的分子量C₄H（H）₂氯₂N个₂，几乎是平面[最大偏差=0.013 （3）对于Cl原子，则为“λ”。在晶体结构中，分子间C-H

N个相互作用将分子连接成链。

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2-乙基-5-硝基苯胺

Y.Chen先生，Z.方和P.魏

标题化合物的分子量C₈H（H）₁₀N个₂O（运行）₂，接近平面[最大偏差0.163 （3） NO的一个O原子的原子为₂组]。在晶体结构中，弱分子间N-H

N和C-H

O氢键将分子连接成链，形成R（右）₂²（10）环形图案。

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三（2,2′-联吡啶）-六钼酸镍（II）

L.风扇，P.魏，S.Pang公司和十、张

标题化合物[Ni（C）]的不对称单元₁₀H（H）₈N个₂)_三][莫₆O（运行）₁₉]，由一个络合物[（Ni（C₁₀H（H）₈N个₂)_三]²⁺阳离子和一种Lindqvist型[Mo₆O（运行）₁₉]²⁻聚阴离子。镍²⁺离子由三个螯合2,2′-联吡啶配体的六个N原子以扭曲的八面体配位。Lindqvist型阴离子表现出典型的Mo-O键长分布，最短的键是Mo-O（末端）键[平均值=1.679 (2) 最长的是中心O原子[mean=2.318 (7) Å]. 大量C-H

O相互作用有助于形成晶体填料。

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苯基N个-（4-甲氧基-酚基）氨基甲酸酯

Z.方，Y.-L.王，L.-L.任和P.魏

标题化合物的不对称单位C₁₄H（H）₁₃不_三，包含两个晶体学上独立的分子，其中芳香环的二面角为75.64 （3）和83.14 (3)°. 一个N-H

O氢键连接着这两个分子。弱分子内C-H

在这两个分子中观察到O相互作用。在晶体结构中，分子间N-H

O和C-H

O相互作用将分子连接成二维网络。

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对映体[1,2的结构-b;2',1'-d日]191 K下的呋喃

L.J.菲茨杰拉德，R.E.Gerkin先生，G.P.魏和V.H.拉瓦尔

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4-(1H（H）-四唑-5-基）-1H（H）-吲哚

Y.-H.Ge先生，P.韩，P.魏和P.-K.欧阳

标题化合物C的不对称单元中有两种构型相似的分子₉H（H）₇N个₅由分子间N-H连接

N氢键成带图形基序的链C₂²（8）沿着b轴。吲哚核在两个分子中具有预期的平面几何结构，最大偏差为0.008 (8) 来自由九个组成原子定义的最小二乘平面的ω，吲哚环和四唑环之间的二面角相似[42.4 （2）和42.7 (2)°].

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6-(1H（H）-四唑-5-基）-1H（H）-一水合吲哚

Y.-H.Ge先生，P.韩，P.魏和P.-K.欧阳

在标题化合物中，C₉H（H）₇N个₅·H（H）₂O、四唑环形成1.82的二面角（1） °与吲哚片段的平均平面。在晶体中，分子被分子间O-H连接

N、 N-小时

O和N-H

N个氢键形成平行于（100）的二维网络。附加稳定性由弱π–π相互作用提供，形心-形心距离为3.698 (2) Å.

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1-（2,2-二溴乙烯基）-3,5-二甲氧基苯

C.-H.Hua公司，Y.-P.魏，Y.-F.南，X.-X.李和L.-D.孙

在标题化合物中，C₁₀H（H）₁₀英国₂O（运行）₂二溴乙烯基与苯环的夹角为42.2（2）°。

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5-（4-氟苄叉）咪唑啉-2,4-二酮

H.-H.贾，F.镍，J.Wang（王），P.魏和P.-K.欧阳

标题化合物C₁₀H（H）₇FN公司₂O（运行）₂在微波辐射下，由4-氟苯甲醛和咪唑烷-2,4-二酮反应合成。在晶体结构中，存在分子间N-H

O氢键和弱π–π相互作用。

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四-μ-氧化-四-基{二氧基[3-（2-吡啶基）-1H（H）-吡唑]钼（VI）}

D.李，刘彦（Y.Liu），P.魏，B.胡和十、张

在标题化合物中，[Mo₄O（运行）₁₂（C）₈H（H）₇N个_三)₄]、Mo^六离子具有扭曲的八面体配位，由两个末端O原子、两个μ-氧化物原子和来自一个3-（2-吡啶基）-1的两个N原子完成H（H）-吡唑配体。值得注意的是，在四核单元中( $\上横线4$ 对称），任意三个Mo^六原子定义了一个平面，第四个位于1.8 (1) 从那架飞机上下来。两个钼原子之间的氧化物桥的线性度为175.38 (13)°. 此外，N-H基团形成分子内氢键（每摩尔四个）。

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(E类)-1-（2,2-二甲氧基乙基）-2-（硝基亚甲基）咪唑啉

D.李，Z.Tian先生，G.王，P.魏和Y.Zhang（张）

在标题化合物中，C₈H（H）₁₅N个_三O（运行）₄，2-（硝基亚甲基）咪唑啉片段接近平面（r.m.s.偏差=0.027 这可能与电子的离域化和强吸电子NO的效应有关₂组。分子内N-H

O链接生成S公司（6）同一个H原子也会形成弱的分子间N-H

O氢键，导致C（7）链在[010]中传播。

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1-[2-（4-羟基苯酚）-4,6-二甲氧基-1-苯并呋喃-3-基]乙酮

X.-X.李，Y.-P.魏，Y.-F.南，C.-H.Hua公司和L.-D.孙

在标题化合物的晶体结构中，C₁₈H（H）₁₆O（运行）₅，O-H

O氢键将分子连接成中心对称的二聚体，形成向下堆积的一轴。

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2-（1,5-二苯基-1H（H）-吡唑-3-基-氧基）-1-（2-磺胺基亚砜-1,3-噻唑啉-3-基）-乙酮

Y.Li（李彦宏），Y.-Y.刘，X.-H.熊和P.Wei女士

标题化合物C₂₀H（H）₁₇N个_三O（运行）₂S公司₂，由2-（1,5-二苯基-1）反应合成H（H）-吡唑-3-基氧基）乙酸和噻唑-2-硫酮。C键苯环、N键苯环和噻唑烷-2-硫酮环扭曲31.33 (2), 62.87 （1）和82.71 （2）分别与桥接1的平面成°H（H）-吡唑环。苯环以72.16的二面角定向 (2)°.

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4-（羟甲基）苯酚

W.-S.刘，R.-P.魏，X.-L.唐，W.-H.王和朱宗海

在标题化合物的分子量中，C₇H（H）₈O（运行）₂，苯酚O和羟甲基C原子位于环平面[偏差为−0.015 （3）和0.013 （3）分别为：。在晶体结构中，分子间O-H

O氢键将分子连接成网络。弱C-H

还发现了π相互作用。

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5-氨基-2-甲基苯磺酰胺

X.-J.马，Z.方，L.-L.任和P.魏

在标题化合物的晶体结构中，C₇H（H）₁₀N个₂O（运行）₂S、苯甲酸衍生物，分子间N-H

O相互作用将分子连接成三维网络。

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丙二酸二乙酯

Y.-F.南，Y.-P.魏，X.-X.李，C.-H.Hua公司和L.-D.孙

在标题化合物中，C₁₃H（H）₁₆O（运行）₄，两个酯基采用同步器-以及反对的-构象。这两个羰基O原子是C-H中乙酰烯H原子的受体

O相互作用，加上范德华接触，决定了晶体的堆积。

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2,2-二溴-N个-（4-氟苯基）乙酰胺

十、钱，Z.方，S.Bao公司，K·郭和P.魏

在标题化合物的晶体结构中，C₈H（H）₆英国₂FNO、C-H

O和N-H

氢键形成六元环，并将分子链连接成平行于c（c）轴。氟苯基环和乙酰胺基团之间的二面角为29.5 (5)°.

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（μ-草酸-κ⁴O（运行）¹，O（运行）²:O（运行）^1′，O（运行）^2′)双双（2,2′-联吡啶-κ²N个，N个′）钴（II）]μ₆-氧化十二烷-μ₂-氧化-六氧化-六钨酸盐（VI）

C.施，L.风扇，P.魏，B.李和X.张

标题化合物的不对称单位，[Co₂（C）₂O（运行）₄)（C）₁₀H（H）₈N个₂)₄][西₆O（运行）₁₉]，由综合体的一半组成₂（C）₂O（运行）₄)（C）₁₀H（H）₈N个₂)₄]²⁺阳离子和Lindqvist型的一半[W₆O（运行）₁₉]²⁻异聚阴离子。这两种成分都是由晶体反转对称性完成的。在二聚阳离子中，钴^二原子被来自两个螯合2,2′-联吡啶配体的四个N原子和来自螯合草酸阴离子的两个O原子包围在扭曲的八面体配位中。Lindqvist型阴离子具有典型的W-O键长分布，其中最短的键为W-O_终端最长的是与中心O原子的键。

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苯基N个-(第页-醇基）氨基甲酸酯

2,3-二甲基-6-硝基-2H（H）-吲唑

2,4-二氯嘧啶

2-乙基-5-硝基苯胺

三（2,2′-联吡啶）-六钼酸镍（II）

苯基N个-（4-甲氧基-酚基）氨基甲酸酯

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4-(1H（H）-四唑-5-基）-1H（H）-吲哚

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1-（2,2-二溴乙烯基）-3,5-二甲氧基苯

5-（4-氟苄叉）咪唑啉-2,4-二酮

四-μ-氧化-四-基{二氧基[3-（2-吡啶基）-1H（H）-吡唑]钼（VI）}

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1-[2-（4-羟基苯酚）-4,6-二甲氧基-1-苯并呋喃-3-基]乙酮

2-（1,5-二苯基-1H（H）-吡唑-3-基-氧基）-1-（2-磺胺基亚砜-1,3-噻唑啉-3-基）-乙酮

4-（羟甲基）苯酚

5-氨基-2-甲基苯磺酰胺

丙二酸二乙酯

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