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王,J。
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《水晶学报》。
(2004).
A类
60
,
第144页
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含两个内含子复合体中完整的I组自剪接内含子的晶体结构
P.L.亚当斯
,
M.R.Stahley先生
,
A.B.科塞克
,
J.Wang(王)
和
S.A.Strobel公司
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《水晶学报》。
(2021)。
C类
77
,
577-585
https://doi.org/10.107/S2053229621008512
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一系列反mony(I/III)的合成与表征
N个
,
N个
′-双-(2,6-二异丙基-酚)酰胺复合物
A.阿尔·达巴赫
,
Z.郭
,
P.垃圾
和
J.王
这是对基于形式氨基甲酸盐的单价和三价锑化学的首次贡献。
复分解反应产生通式为[Sb(DipForm)的单体结构
3–
n个
X(X)
n个
] [
n个
=1和
X(X)
=氯、溴和碘;
n个
=2和
X(X)
=Br和I;
DippForm是
N个
,
N个
通过添加
M(M)
(学习成绩表)(
M(M)
=锂或钠)至适当的锑
X(X)
三
(
X(X)
=氯、溴或I)化合物。
空间笨重的胺类配体突出了稳定低氧化态的能力
第页
-具有异常协调模式的块组件。
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《水晶学报》。
(2000).
C类
56
,
2-4
https://doi.org/10.107/S0108270199011956
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卢比
4
锆
三
Te公司
16
,一种由熔盐合成的一维碲化锆
A.B.安德森
,
R.-J.王
和
J.李
铷的晶体结构
4
锆
三
Te公司
16
由[Zr的无限一维链组成
三
Te公司
16
]
n个
4
n−
通过Rb相互隔开
+
阳离子。
在链中,每个Zr原子被八个Te原子包围,形成一个扭曲的二角三角棱镜多面体。
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《水晶学报》。
(2008年)。
E类
64
,
立方米-平方米
https://doi.org/10.107/S1600536807061314
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正常开放
接近
μ-4,4′-二氮二酰二邻苯二甲酸-κ
2
O(运行)
2
:
O(运行)
2′
-双[五水锰(II)]四水合物
J.-W.白
,
J.Wang(王)
,
Y.Hou先生
,
B.Z.赵
和
Q.傅
标题化合物[Mn中的双核配合物
2
(C)
16
H(H)
6
N个
2
O(运行)
8
)(H)
2
O)
10
]·4小时
2
O、 位于反转中心。
两个去定域羧酸基团以单齿方式连接到两个类似的五水锰单元,而其他两个定域羧基则不协调。
金属离子具有八面体配位,羧酸根的O原子和三个配位水分子形成赤道面[Mn-O
首席运营官
= 2.143
(4)
以及占据轴向位置的两个水分子。
广泛的氢键进一步巩固了这种结构,配位水分子充当了供体或受体。
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(2011).
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67
,
公元1103年
https://doi.org/10.107/S1600536811012967
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正常开放
接近
3-(5-氯萘-1-磺胺基)-2-(2-羟基乙基)-4,5,6,7-四氢-2
H(H)
-吡唑啉[4,3-
c(c)
]吡啶-5-氯化铵
X.-G.白
,
H.-T.刘
,
Y.-C.王
和
J.-X.王
标题化合物的阳离子中,C
18
H(H)
20
氯离子
4
O(运行)
三
S公司
+
·氯离子
−
四氢吡啶环呈半椅状构象。
吡唑环和萘环体系之间的二面角为75.19
(6)°.
在晶体中,离子通过N-H连接成三维网络
O、 北半球
Cl和O-H
Cl氢键和弱π–π堆积相互作用,形心间距3.608
(2)
Å.
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
公元1677年
https://doi.org/10.107/S1600536812019708
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正常开放
接近
N个
-(1-乙酰-5-苯甲酰基-1,4,5,6-四氢吡咯[3,4-
c(c)
]吡唑-3-基)苯甲酰胺
X.-G.白
,
J.-X.王
和
Y.-C.王
在标题化合物的分子量中,C
21
H(H)
18
N个
4
O(运行)
三
熔融吡咯[3,4-
c(c)
]吡唑环体系近似平面[最大偏差=0.0486
(16)
并形成87.21的二面角
(8) 和35.46
(7) °带苯环。
在晶体中,N-H
O和C-H
O氢键和弱C-H
π相互作用将分子连接成平行于[201]的链。
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《水晶学报》。
(2014).
E类
70
,
公元674年
https://doi.org/10.1107/S1600536814009143
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正常开放
接近
第三种
-丁基
N个
-[2-(
N个
-4-甲氧基苯磺酰胺异丁酯
X.-G.白
和
J.-X.王
标题化合物C
18
H(H)
30
N个
2
O(运行)
5
S、 通过以下反应合成
第三种
-2-(异丁胺基)乙基氨基甲酸丁酯
第页
-甲氧基苯基磺酰氯。
分子中,两个分子内C-H
观察到O氢键。
在晶体中,分子由N-H连接
O氢键涉及亚氨基N原子和酯基O原子,形成平行于
b
轴。
链条通过C-H进一步连接
O氢键,形成平行于
公元前
平面。
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《水晶学报》。
(2014).
E类
70
,
公元843年
https://doi.org/10.107/S1600536814015062
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正常开放
接近
迪-
第三种
-1-[2-羟基-3-(甲基磺胺基)丙基]肼-1,2-二羧酸丁酯
X.-G.白
,
X.-Y.杨
和
J.-X.王
标题化合物C
14
H(H)
28
N个
2
O(运行)
5
S、 通过2-[(甲基磺胺基)甲基]环氧乙烷与二元乙烷的反应合成-
第三种
-水合肼中的草酸丁酯。
在晶体中,分子由N-H连接
O和O-H
O氢键形成超分子链,沿着
b
-轴方向。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
2400米-2402米
https://doi.org/10.107/S1600536806034167
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双-μ-水-双-水[
N个
,
N个
′-双(呋喃-2-基亚甲基)肼-κ
2
N个
,
O(运行)
](高氯酸盐-κ
O(运行)
)钠
Y.白
,
P.小静
,
D.-B.Dang
和
J.-P.王
标题络合物的钠原子[Na
2
(氯)
4
)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
O(运行)
2
)
2
(H)
2
O)
4
],是扭曲八面体中的六坐标。
这个
N个
,
N个
双(呋喃-2-基甲基烯)肼配体近似平面
横面
配置。
两个配位水分子用一个Na桥接两个Na原子
钠分离3.542
(2)
Å.
分子位于反转中心。
分子间π–π堆积相互作用与O-H
O、 O-H公司
N和C-H
氢键将分子连接在一起,形成三维结构。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
1793年至1794年
https://doi.org/10.107/S1600536806009925
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1-(2-羟基-酚基)辛烷-1-酮
X.箱子
,
J.-X.季
,
Z.-Q.Fen公司
和
J.-T.王
标题化合物C
14
H(H)
20
O(运行)
2
由苯酚和八酰氯反应合成。
所有非H原子共面,均方根偏差为0.031
Å.
在晶体结构中,分子沿着
一
分子间C-H轴
O氢键。
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《水晶学报》。
(2008年)。
E类
64
,
o63号
https://doi.org/10.107/S1600536807049860
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正常开放
接近
3,4-二氰基苯基2,3,4,6-四-
O(运行)
-乙酰-α-
D类
-吡喃葡萄糖苷
Y.Bin先生
,
F.赵
,
F.张
和
R.-J.王
标题化合物C
22
H(H)
22
N个
2
O(运行)
10
,通过取代硝基邻苯二甲腈上的亚硝酸盐置换,通过糖苷化方法制备。
分子包含一个苯环、两个腈基和一个乙酰保护的
D类
-采用椅子构象的葡萄糖片段。
绝对配置由使用
D类
-以葡萄糖为起始原料。
受保护糖的所有取代基都位于赤道位置,只有α-单体存在。
晶体填料由C-H稳定
O和C-H
N氢键相互作用。
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《水晶学报》。
(1984年)。
C类
40
,
1584-1587
https://doi.org/10.107/S0108270184008799
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双(二氯鸦片氢)-1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷络合物,2[H
三
O(运行)
+
.C类
6
(否
2
)
三
氯
2
O(运行)
-
].
(瑞士
2
中国
2
O)
6
D.布里顿
,
M.K.Chantooni Jnr先生
,
W.-J.王
和
I.M.Kolthoff先生
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《水晶学报》。
(1999).
C类
55
,
728-730
https://doi.org/10.107/S0108270198015479
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二氯{2-[(η
5
-环戊二烯基)苯甲基]苯酚-
O(运行)
}钛
W.Bu公司
,
J.Wang(王)
,
L.叶
,
Y.Mu先生
,
G.杨
和
Y.风扇
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《水晶学报》。
(1987).
C类
43
,
797-799
https://doi.org/10.107/S0108270187094046
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防粘剂的结构,
N个
-苯乙酰基-
L(左)
-苯丙氨酸
S.K.伯利
和
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(1987).
C类
43
,
988-990
https://doi.org/10.107/S0108270187093326
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的结构
N个
-苯甲酰-5'-
O-第三种
-丁基二甲基硅基-2'-脱氧腺苷一水合物
S.K.伯利
和
A.H.-J.王
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(1987).
C类
43
,
1010-1011
https://doi.org/10.107/S010827018709320X
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防粘剂的结构,
L(左)
-苯丙氨酸-3-氨基吡啶二氯一水合物
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和
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(2020).
C类
76
,
118-124
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基于双功能配体2,5-双(1)的金属定向超分子结构
H(H)
-1,2,4-三唑-1-基)对苯二甲酸
H.蔡
,
N.李
,
N.张
,
Z.杨
,
J.曹
,
Y.Lin先生
,
N.最小值
和
J.Wang(王)
Two公司
二
-和镍
二
-使用2,5-双(1)制备了基配位聚合物
H(H)
-1,2,4-三唑-1-基)对苯二甲酸和
M(M)
(办公自动化)
2
·4小时
2
O(运行)(
M(M)
=钴和镍)。
在这两个复杂结构中,中央公司
二
和镍
二
离子采用扭曲的八面体几何结构,被双功能配体结合形成二维网络。磁性研究表明,这些复合物表现出反铁磁性相互作用。
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(2006).
E类
62
,
m72至m73
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-聚[[[双-2-氨基乙磺酸-κ
2
N个
,
O(运行)
)铜(II)]-μ-4,4′-联吡啶-κ
2
N个
:
N个
']4,4′-联吡啶一水合物]
蔡俊华(J.-H.Cai)
,
Y.-M.江
,
X.-J.尹
,
X.-H.刘
和
X.-J.王
标题化合物{[Cu(C
2
H(H)
6
不
三
S)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)]·C
10
H(H)
8
N个
2
·H(H)
2
O}(O)
n个
通过Cu(CH)的水热反应获得
三
首席运营官)
2
·2小时
2
O、 380℃下的4,4′-联吡啶和牛磺酸
K.4,4′-联吡啶配体桥接Cu
二
形成聚合物链的离子,其中Cu
二
离子和桥联配体位于双重轴上。
两个牛磺酸阴离子与铜螯合
二
离子通过末端N和O原子,完成扭曲的八面体配位。
未配位联吡啶分子位于反转中心。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m1659-m1661
https://doi.org/10.107/S1600536804025541
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双(μ-2-氨基乙磺酸)-κ
三
N个
,
O(运行)
:
O(运行)
′;
κ
三
O(运行)
′:
N个
,
O(运行)
-双-[(双吡啶-κ
2
N个
,
N个
′)(高氯酸盐-κ
O(运行)
)铜(II)]
蔡俊华(J.-H.Cai)
,
Y.-M.江
,
X.-J.王
和
Z.-M.刘
水热合成双核配合物[Cu的二聚体分子
2
(C)
2
H(H)
6
不
三
S)
2
(氯)
4
)
2
(C)
10
H(H)
8
N个
2
)
2
]是一个牛头座复合体,在反转中心占据特殊位置。
铜原子具有严重扭曲的八面体配位,有四个短键和两个长键。
四个短键涉及两个双吡啶和一个牛磺酸N原子[Cu-N
联吡啶
= 1.990
(3) 和2.025
(3)
奥,铜氮
牛磺酸
= 1.992
(3)
以及一个牛磺酸O原子[Cu-O=1.964
(3)
Å].
属于第二桥接分子的第二个牛磺酸O原子形成一个更长的Cu-O键[2.363
(4)
高氯酸盐O原子参与最长的Cu-O键[2.675
(3)
Å].
分子是相互联系的
通过
北半球
O键成沿着
一
晶体结构的轴。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
公元1351年
https://doi.org/10.107/S1600536812013980
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正常开放
接近
2-羧基-6-(喹啉-1-ium-8-氧基)苯甲酸酯
L.-M.蔡
,
十、方
,
M.-J.林
,
谢家杰(J.Xie)
和
J.-D.王
在两性离子标题化合物中,C
17
H(H)
11
不
5
,两个芳香环之间的二面角为76.90
(7)°.
羧基和苯环之间的二面角为64.02
(9) 和21.67
(9) °,较大的角度与分子内N-H有关
O(运行)
羧基
氢键,由质子从羧酸基团转移到喹啉N原子而产生,并产生
S公司
(9) 环形图案。
在晶体中,分子由O-H连接
O氢键成链,沿着
b
-轴方向。
喹啉环之间的π–π相互作用形成了一个整体的二维网络结构[最小环心间距=3.6068
(6)
Å].
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