苯基N个-(第页-醇基）氨基甲酸酯

S.-X.包,Z.方,Y.-L.王和P.魏

标题化合物的不对称单位C₁₄H（H）₁₃不₂，包含两个晶体学上独立的分子，其中芳香环以59.01的二面角定向（3）和56.98 (3)°. 在晶体结构中，分子间N-H

氢键将分子连接成链。

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2,3-二甲基-6-硝基-2H（H）-吲唑

Y.Chen先生,Z.方和P.魏

在标题化合物的分子量中，C₉H（H）₉N个_三O（运行）₂，吲唑环体系几乎是平面的[最大偏差=0.019 (3) Å表示带有硝基的C原子]。在晶体结构中，分子间C-H

O相互作用将分子连接成中心对称二聚体，形成R（右）₂²（18）环形图案。吲唑环之间的芳香族π–π接触[质心–质心距离=3.632 （1）和3.705 (1) 奥]可以进一步稳定结构。

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2,4-二氯嘧啶

Y.Chen先生,Z.方和P.魏

标题化合物的分子量C₄H（H）₂氯₂N个₂，几乎是平面的[最大偏差=0.013 (3) 对于Cl原子，则为“λ”。在晶体结构中，分子间C-H

N个相互作用将分子连接成链。

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2-乙基-5-硝基苯胺

Y.陈,Z.方和P.魏

标题化合物的分子量C₈H（H）₁₀N个₂O（运行）₂，接近平面[最大偏差0.163 (3) NO的一个O原子的原子为₂组]。在晶体结构中，弱分子间N-H

N和C-H

O氢键将分子连接成链，形成R（右）₂²（10）环形图案。

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双（1,10-菲咯啉）镍（II）四（氰基-κC类)镍酸盐（II）四氢呋喃溶剂化物一水合物

Z.方和J.Wang（王）

标题复合物[Ni（C₁₂H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂][镍（CN）₄]·C₄H（H）₈O·H（O·H）₂O、由阳离子[Ni（C₁₂H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]²⁺单位，阴离子[Ni（CN）₄]^2负极单元，一个不协调水和一个四氢呋喃分子。在阳离子单元中，镍²⁺原子由来自两个1,10-菲咯啉配体和两个水分子的四个N原子和两个O原子在扭曲的八面体配位环境中进行配位。在阴离子单元中，镍²⁺该原子由四个单齿末端氰化物配体中的四个C原子以方平面配位。O-H公司

N和O-H

氢键连接相邻的阳离子和阴离子单元，形成三维超分子网络。间位四氢呋喃分子以1:1的比例在两个位置上独立无序。

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3-（2-甲基-2-硝基丙基）-1H（H）-吲哚

Z.方,F.张,B.邹和K·郭

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₄N个₂O（运行）₂，吲哚环基本上是平面的，r.m.s.偏差为0.0136 Å. 在晶体中，N-H对

O氢键将分子连接成转化二聚体。。

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N个-（4-氟苯基）-2,2-二甲基丙酰胺

Z.方,F.张,B.邹和K·郭

标题化合物C中的晶体填充₁₁H（H）₁₄FNO，特征N-H

O氢键，导致分子链平行于c（c）轴。环和酰胺基团之间的二面角为39.1 (3)°.

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苯基N个-（4-甲氧基-酚基）氨基甲酸酯

Z.方,Y.-L.王,L.-L.任和P.魏

标题化合物的不对称单位C₁₄H（H）₁₃不_三，包含两个晶体学上独立的分子，其中芳香环的二面角为75.64 （3）和83.14 (3)°. 一个N-H

O氢键连接着这两个分子。弱分子内C-H

在这两个分子中观察到O相互作用。在晶体结构中，分子间N-H

O和C-H

O相互作用将分子连接成二维网络。

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新型紫外非线性光学晶体NaSr的热物理性质_三Be公司_三B类_三O（运行）₉F类₄

Z.方,L·刘,X.王和C.陈

与其他主要的紫外非线性光学晶体相比，尤其是266 纳米区，NaSr的热物理性质_三Be公司_三B类_三O（运行）₉F类₄具有相当的竞争力，表明晶体生长潜力好，功率高266 纳米激光产生能力。

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2-（苯并噻唑-2-基磺胺基）乙酸

Z.方和J.Wang（王）

在标题化合物中，C₉H（H）₇不₂秒₂，苯并环与噻唑环基本共面，形成0.36的二面角 (7)°. 在晶体结构中，分子间O-H连接着分子

碳氧基和噻唑N原子之间的N氢键沿[10形成链 $\上划线1$ ]. 链通过噻唑环S组装成超分子层结构

S触点[3.5679 (7) Å].

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二苯乙烯基水杨酸腙化合物的溶剂辅助平面结构：晶体结构、溶剂和聚集诱导发射和可切换发光着色

Z.-B.方,B.张,Q.-Z.杨,W.Zheng先生,X.-L.胡,X.-H.黄,C.-C.黄,N.-F.庄和S.-T.Wu先生

在一种新型二苯乙烯-水杨酸腙衍生物的晶体结构中，二甲基亚砜分子存在一维通道，这可能导致二甲基亚磺酸盐在加热时容易被去除，并且通过简单地去除或重新添加二甲基亚磺酸，晶体显示出可切换的发光着色。

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2-二乙基氨基-6-乙基-6-甲基-3-苯基噻吩[2,3-d日]嘧啶-4（3H（H）)-一个

Z.-D.方和丁兆伟（M.-W.Ding）

在标题化合物中，C₁₉H（H）₂₃N个_三OS，thieno的两个熔合环[2,3-d日]嘧啶-4（3H（H）)-一个系统几乎是共面的。摩尔在晶体结构中的堆积由范德华力决定。晶体结构中不存在分子间氢键相互作用或π–π堆积相互作用。

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3-（4-氯苯基）-5-乙基-6-甲基-2-吗啉噻吩[2,3-d日]嘧啶-4（3H（H）)-一个

Z.-D.方和丁兆伟（M.-W.Ding）

在标题化合物中，C₁₉H（H）₂₀氯离子_三O（运行）₂S、蒂诺[2,3的两个熔合环-d日]嘧啶-4（3H（H）)-一个系统几乎是共面的。晶体结构中分子的堆积主要由分子间C-H控制

O氢键和π–π相互作用。

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聚[diaqua-μ₂-异烟酰胺-μ₂-草酸-铽（III）]

Z.-Q.方,曾庆红（R.-H.Zeng）,Y.-T.李,S.杨和Z.-F.宋

在标题络合物的晶体结构中，[Tb（C₆H（H）₄不₂)（C）₂O（运行）₄)（H）₂O）₂]_n个、Tb^三离子由来自两个异烟酸（inic）阴离子的两个O原子、两个草酸阴离子的四个O原子和两个水分子配位，显示出扭曲的正方形反棱镜几何结构。Tb^三离子、阴离子和水分子占据一般位置。两个晶体学上独立的草酸阴离子中的一个位于反转中心，而第二个位于双重旋转轴上。离子和草酸阴离子的羧酸基团将铽金属中心连接成层。这些层通过O-H连接

O和N-H

O氢键形成三维网络。

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聚[hexaaquatri-μ-丙二酸二异丙酯（III）]

Z.-Q.方,曾庆红（R.-H.Zeng）,Z.-F.宋和杨先生

标题化合物[Dy₂（C）_三H（H）₂O（运行）₄)_三（H）₂O）₆]_n个形成由水合镝离子和丙二酸配体组成的配位聚合物结构。在不对称单元中，有一个镝离子、一个半丙二酸配体和三个水分子。每个Dy^三该原子由来自四个丙二酸配体的六个O原子和三个水分子配位，并显示出三角-棱柱配位几何结构。丙二酸配体采用两种配位方式，连接镝中心形成三维配位聚合物。这种聚合物中广泛的氢键网络增强了结构稳定性。

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2-羟基-3-甲氧基苯甲酸一水合物

Z.-Q.方,曾庆红（R.-H.Zeng）,杨先生,H.刘和X.-L.陈

标题化合物的不对称单位C₈H（H）₈O（运行）₄·H（H）₂O、包含两个有机分子，通过O-H由两个水分子连接

O氢键，形成R（右）₄⁴（12）环。进一步O-H

O氢键通过组装这些环R（右）₆⁶（18）环，产生围绕b条轴。这些螺旋链通过偏移π–π堆叠相互作用[质心–质心距离=3.6432 (8) 在相邻链的芳香环之间，形成超分子网络。

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巯基乙酸取代的1,2,4-三唑配体的双核钴和镍复合物：合成、结构和脲酶抑制研究

Z.-Y.方,L.Zhang先生,J.-P.马,L.赵,S.-L.王,N.-H.谢,Y.-Q.刘,X.-Y.郭和J.秦

双核钴（II）和镍（II）络合物是从巯基乙酸取代的1,2,4-三唑配体中获得的。由于配位分子和客体分子的不同，复合物表现出不同的超分子结构，并且两者都表现出强大的脲酶抑制活性。

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[μ-N个,N个′-双（3-甲氧基-2-氧化苄基亚乙基）丙烷-1,3-二胺]三硝基铜（II）铽（III）丙酮溶剂化物

L.费和Z.方

在标题复合体中，[CuTb（C₁₉H（H）₂₀N个₂O（运行）₄)（否_三)_三]·瑞士_三COCH公司_三，Cu^二在正方形平面几何结构中，原子由去质子化的希夫碱的两个O原子和两个N原子四配位，而Tb^三该原子由来自去质子化的希夫碱的四个O原子和来自三个双齿硝酸根阴离子的六个O原子配位。该化合物与先前报道的Gd同构^三类似物[Elmali&Elerman（2004）。Z.Naturforsch公司。泰尔B,59，535–540]，这在空间组中进行了描述P（P）在不对称单元中有两个公式单元。晶体结构实际上是中心对称的，在这里的空间群中描述P（P） $\上划线{1}$ 在不对称单元中有一个公式单元。

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