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描述
非洲爪蟾1802年，法国博物学家弗朗索瓦斯·马里·道丁（François-Marie Daudin）首次描述了一种水生青蛙（Daudin 1802）。它是一只大青蛙；男性的吻长一般在45.6～97.5毫米之间，而女性则偏大，吻长在57～147毫米之间。他们的头和身体都被压扁了。它们头顶上有一对圆圆的小眼睛，眼睛指向背部。他们没有眼皮和舌头。此外，他们没有声带或囊。皮肤光滑，后肢长而结实。大而全蹼足的三个内脚趾上有黑色的角化小爪子（Cannatella和Sa，1993年，Trueb，2003年）。

诊断：

非洲爪蟾被广泛地与该属的另一物种进行比较，十、热带地区。虽然这两种青蛙在形态上看起来很相似，但它们不是姐妹物种（Evans等人，2015年）。细胞遗传学分析得出结论：X·莱维斯是一个有29条染色体的四倍体。与此同时，十、热带是一个只有20条染色体的二倍体物种。非洲爪蟾它的基因组也比热带同类大得多，性成熟的速度比热带同类慢十、热带（Kashiwagi等人，2010年）。

着色：

在生活中，身体的颜色通常是深灰色到绿色，背部呈棕色，腹部呈苍白（Trueb 2003）。

变更：

非洲爪蟾展示了其大小的性别二型性（Trueb 2003）。

分布和栖息地

AmphibiaWeb数据库中的国家分布：安哥拉、博茨瓦纳、喀麦隆、中非共和国、中国、刚果、刚果、民主共和国、爱沙尼亚、加蓬、肯尼亚、莱索托、马拉维、莫桑比克、纳米比亚、尼日利亚、南非、斯威士兰、坦桑尼亚、联合共和国、赞比亚、津巴布韦。介绍：智利、法国、印度尼西亚、意大利、墨西哥、葡萄牙、英国、美国。

来自AmphibiaWeb数据库的美国各州分布：亚利桑那州、加利福尼亚州、佛罗里达州、德克萨斯州

	查看分布图伯克利映射器。
	查看Bd和Bsal数据（139条记录）.

本种产于南非共和国、肯尼亚、乌干达、刚果民主共和国和喀麦隆的热带草原。青蛙对环境变化有很高的耐受力，几乎可以在任何水体中生存。从冰封的湖泊到沙漠绿洲的水体中都可以找到它。与大多数青蛙不同，非洲爪蛙也能在高盐度的水中生存（Trueb 2003）。

非洲爪蟾是分布最广的入侵物种之一。它已在美国、英国、葡萄牙、墨西哥、意大利、智利、法国和印度尼西亚引入。也有人认为在苏丹也有发现（IUCN 2020）。

生活史、丰富性、活动和特殊行为
这些青蛙的大部分生命周期都在水中度过，只有在干旱时才离开。当干旱发生时，它们会在干燥的泥土中挖洞。它们可以在没有食物的情况下生存长达一年。它们的食物包括各种各样的动物，包括鱼类、甲壳类、昆虫和其他青蛙。它们还将以死蛙、鱼、鸟和小型哺乳动物为食（Trueb 2003）。

尽管如此X·莱维斯由于缺少发声设备，发声是由一系列的咔哒声和嗡嗡声组成的（Cannatella和Sa，1993年）。

女性拉埃维斯X.laevis变态后10至24个月性成熟。雄性在性成熟方面比雄性晚，但在变态6个月后，睾丸中存在有活力的精子（Kashiwagi等人，2010年）。配子可以全年从成年人身上获得（Carotenuto等人，2023年）。

有趣的是，X·莱维斯青蛙受伤后肢体再生。上皮细胞迅速覆盖青蛙受伤的表面，形成无真皮的上皮结构。然后，中胚层衍生的组织使芽细胞产生类似于肢芽的结构。胚芽随着胚芽间充质细胞增殖而生长。这些特征一直延续到成年，表现为异型性，或通过体干细胞再生（铃木等人，2006年）。

拉瓦
非洲爪蟾作为蝌蚪从卵中孵化出来，发育成蛙，然后作为成年蛙成熟（Carotenuto等人，2023年；Zahn等人，2022年）。它们的胚胎从卵黄膜孵化出来，然后自由游动（Carotenuto等人，2023年；Zahn等人，2022年）。在喂养蝌蚪时，可以通过皮肤看到从心脏到鳃的血液循环（Carotenuto等人，2023年；Zahn等人，2022年）。

趋势和威胁
非洲爪蟾因其分布广泛、能够承受多种不同栖息地以及人口众多，被列为IUCN红色名录中的“最不受关注”（IUCN 2020）。

当暴露于广泛使用的农药阿特拉津时，X·莱维斯经历非自然发生的性腺异常和两性畸形。阿特拉津化学去势剂X·莱维斯以及居住在农场附近的其他两栖动物（Hayes等人，2006年）。

与人类的关系

与人类的关系：

非洲爪蟾最初于20世纪50年代被带到美国用于人类妊娠测试。医生注射X·莱维斯患者尿液标本。青蛙的人工产卵表明绒毛膜促性腺激素水平较高，因此怀孕（Carotenuto等人，2023年）。

非洲爪蟾一直是为数不多的前往外层空间的两栖动物之一。在一个项目中，美国国家航空航天局艾姆斯研究中心（NASA Ames Research Center）使用模型生物来研究重力缺失对两栖动物发育的影响。在微重力条件下孵化的蝌蚪有较厚的卵裂腔顶和较低的卵裂孔唇纬度。他们的神经突分期没有受损，外观也没有改变。在经历微重力之后，蝌蚪能够正常发育。得出的结论是，微重力不会影响早期爪蟾胚胎发生（Souza等人，1995年）。

因为它是一种耐寒且受欢迎的宠物，所以它也可以在世界各地的水族馆中找到（Trueb 2003）。

该物种在非洲国家被用作食物（Trueb 2003）。

两栖动物数量减少的可能原因

当地杀虫剂、化肥和污染物

评论
基因组学X·莱维斯都很复杂。这只青蛙是X·吉利根据基于线粒体和常染色体基因树的系统发育总结（Evans等人，2015年）。

非洲爪蟾高度保守。近1750万年前，它就已经是一个独特的谱系，这有助于它作为人类研究的模式生物。相比之下，其他常见的两栖动物在最近更早的时间出现了分化。美洲大蟾蜍只存在了130万年，并且虎纹钝口螈已经存在了1000万年（Hunt等人，2020年）。

两者都有X·莱维斯和十、热带是传统的模式生物。热带非洲爪蟾是第一个进行全基因组测序的两栖动物（Hellsten等人，2010年）X·莱维斯六年后（Session等人，2016）。通过这两个完整的基因组，Session等人能够确定物种之间的基因组差异并估计其进化速度。更具体地说，十、热带是二倍体X·莱维斯是四倍体。根据蛋白质编码基因的同义突变率，这两个物种之间的差异约为48mya，这一数据与基于化石、形态学和其他基因组序列的系统发育分析的估计值非常接近。Session等人还计算出四倍体的谱系爪蟾该物种起源于两个现已灭绝的二倍体祖先的17-18 mya。

对着丝粒序列的研究确定热带X不同于X·莱维斯这一发现表明爪蟾物种形成后迅速进化，但在单个物种的染色体上保持不变（Bredeson等人2023）。

语源学：（学名的起源或解释）

独特的爪子X·莱维斯内趾产生了该物种的通用名称：非洲爪蛙（Cannatella和Sa 2003）。

其他有趣信息：

尽管发生了基因组革命，青蛙的第一个完整基因组，热带非洲爪蟾，仅在2010年测序。Session等人（2016）对另一物种的基因组进行了测序，非洲爪蟾.因为十、热带是二倍体X·莱维斯是四倍体，可以对基因组进化做出重要推断。基于对蛋白质编码基因同义突变率的分析，他们估计这两个物种之间的差异约为48 mya，这一数据与基于化石、形态学和其他基因组序列的系统发育分析的估计值非常接近。他们还计算出四倍体的谱系爪蟾该物种起源于两个现已灭绝的二倍体祖先的17-18 mya（由David Cannatella撰写）。

环保主义者往往缺乏制定濒危物种恢复战略的关键信息。普拉塔纳角，爪蟾鳃，仅分布于南非开普西南部的几个地点，始终与非洲爪蟾，一种入侵物种。Vogt等人（2017年同行杂志）评估了两个地点的生态位分化。饮食X·吉利比X·莱维斯两者都消耗了大量不同两栖动物物种的蝌蚪（高达猎物的45%），包括同类，但X·莱维斯大约是同类产品的三倍，也会消耗成年人X·吉利因此，它既是一个直接的掠夺者，也是一个主要的竞争对手。此外，每个物种中较小的成员之间的饮食重叠更大。有效的保护战略吉氏X可能需要移除X·莱维斯（作者：David B.Wake）。

作为一种病媒，控制蚊子种群非常重要。然而，引入食蚊鱼进行生物防治(仿射冈布西亚)具有改变生态系统的意外后果。Watters等人（2018年）探索了在密苏里州使用本土两栖动物幼虫的有效性。他们发现豹蛙(南方豹蛙)在食用大量蚊幼虫的同时，蚊子的摄入量少于食蚊鱼。斑点蝾螈(斑点钝口螈)另一方面，蚊子和食蚊鱼的摄入量一样多。此外，蚊子的摄入量与蝾螈幼虫的体型呈正相关，这有助于评估更多本地两栖动物的蚊子控制能力。然而Thorpe等人（2018）指出其他注意事项。他们发现，不同的猎物密度会对身体大小产生依赖性反应。与小非洲爪蛙(非洲爪蟾)蝌蚪，表现为II型功能性摄食反应，随着猎物密度的增加，摄食率增加，直到捕食者无法跟上猎物时达到阈值，而较大的蝌蚪表现为III型反应，其特点是在低密度和高密度下喂食率低于预期，但在增加中间密度时喂食率增加。这表明生物控制中需要尺寸多样性（Ann T.Chang编写）。

该物种于2019年6月17日被选为本周新闻：

两栖类动物在四足类动物中是独一无二的，它们在被移除时能够再生四肢或尾巴等附属物。然而，阑尾再生的特殊机制尚不清楚。最近的一项研究(Aztekin等人2019年)非洲爪蛙蝌蚪的联合截尾实验(非洲爪蟾)通过单细胞RNA测序，研究人员可以研究不同基因在尾部再生过程中如何在不同细胞类型的单个细胞中工作。这项研究发现了一种以前未知的细胞类型，称为再生组织细胞（ROC）。从切断的尾巴上去除ROC表明ROC对于蝌蚪再生尾巴是必要的。将这些细胞移植到胚胎的其他区域表明，这些细胞足以在蝌蚪的其他地方生长出尾巴状结构。ROC通常存在于表皮，在蝌蚪尾巴被截去后迁移到伤口部位，分泌类似于蝾螈再生四肢时产生的再生化合物。一种新的细胞类型的发现使两栖动物幼虫能够再生附肢，这对组织和器官移植程序具有令人兴奋的意义，也是一个重要的提醒，即我们对两栖动物惊人的生物学还有很多需要了解的地方（由Max Lambert撰写）。

该物种于2022年1月17日被选为本周新闻：

氧气是大多数非光合作用生物生命所必需的，如果没有氧气，可能会导致不可逆转的脑损伤和死亡。然而，这些影响可以通过高压氧药物治疗缓解。Øzugur等人（2021年）探索使用微藻的另一种潜在疗法。在他们的实验中，将绿藻或蓝藻经心脏注入非洲爪蟾蝌蚪到达大脑，在那里它们暴露在光下产生氧气。当蝌蚪处于缺氧状态时，这种微藻产生的氧气足以拯救大脑活动。虽然这些结果在用于人类医疗程序之前还有很长的路要走，但它们现在有许多应用可以用来加强研究，例如提高细胞或组织培养物中的氧气水平，增加分级氧气实验中的控制，以及双侧氧失衡对神经和运动功能的影响。（作者：Ann Chang）

该物种于2024年1月8日被列为本周新闻：

微型塑料在两栖动物使用的水道中越来越普遍，因此蝌蚪正在摄取这些微型塑料。人们越来越关注这种环境污染物的影响，然而，很少有研究对其影响进行量化。Ruthsatz等人（2023年）在实验室实验中检查了微塑料和气候变化对非洲爪蟾，非洲爪蛙。他们发现，微型塑料增加了幼虫的代谢和发育速度，并增加了它们的皮质酮水平。这些变化的结果导致青少年的身体更宽，四肢更长。其中一些变化被温度处理抵消，但作者指出，在其他生物体中，温度变化的程度可能会产生相反的影响。尽管这些变化的生物学意义，特别是在具有更传统生活史的两栖类物种中，尚不清楚，但这项研究的说明，即微塑料可能导致两栖类生理和形态的亚致死性和永久性变化，值得进一步研究。（作者：Ann Chang）

工具书类

布雷德森，J.V.，穆德，A.B.，麦迪纳·鲁伊斯，S.，米特罗斯，T.，史密斯，O.K.，米勒，K.E.，里昂，J.B.，巴特拉，S.S.，帕克，J.，伯克夫，K.C.，普洛特，C.，格林伍德，J。，Gridi-Papp，M.，Ryan，M.J.，Denton，R.D.，Malone，J.H.，Wallingford，J.B.，Straight，A.F.，Heald，R.，Hockenmeyer，D.，Rokhsar，D.S.（2024年）。保存的染色质和重复模式揭示了青蛙基因组进化的缓慢。自然通信，15(1), 579. [链接]

Cannatella，D.C.和Sa，R.O.（1993年）。非洲爪蟾作为模式生物。系统生物学，42(4), 476. [链接]

Carotenuto，R.、Pallotta，M.M.、Tussellino，M.和Fogliano，C.（2023年）。非洲爪蟾（Daudin，1802）作为生物科学的模型生物：历史回顾和展望。生物学，12(6), 890. [链接]

道丁，F.-M.（1802）。安十一。《自然史》（Naturelle des Rainettes，des Grenouilles et des Crapauds）。Quarto版本巴黎：列夫劳特。

IUCN SSC两栖动物专家组。2020非洲爪蟾.IUCN红色名录2020年受威胁物种：e.T110466172A3066881。https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T110466172A3066881.en。于2024年3月访问。

Hayes，T.B.、Stuart，A.A.、Mendoza，M.、Collins，A.、Noriega，N.、Vonk，A.，Johnston，G.、Liu，R.和Kpodzo，D.（2006年）。阿特拉津诱导非洲爪蛙性腺畸形的特征(非洲爪蟾)并与雄激素拮抗剂（醋酸环丙孕酮）和外源性雌激素（17beta-estradiol）的作用进行比较：支持去卵巢化/女性化假说。环境健康观点，114补编1（补充1），134–141。[链接]

Hellsten，U.、Harland，R.M.、Gilchrist，M.J.、Hendrix，D.、Jurka，J.、Kapitonov，V.、Ovcharenko，I.、Putnam，N.H.、Shu，S.、Taher，L.、Blitz，I.L.、Blumberg，B.、Dichman，D.S.、Dubchak，I.，Amaya，E.、Detter，J.C.、Fletcher，R.、Gerhard，D.S.、Goodstein，D.、Graves，T.、Grigoriev，I.V.、Grimwood，J.，Kawashima，T.，Lindquist，E.、Lucas，S。M.、Mead、P.E.、Mitros、T.、Ogino、H.、Poliakov、A.V.、Pollet、N.、Robert、J.、Salamov、A.、Sater、A.K.、Schmutz、J.，Terry、A.、Vize、P.D.、Warren、W.C.、Wells、D.、Wills、A.、Wilson、R.K.、Zimmerman、L.B.、Zorn、A.M.、Grainer、R.、Gramer、T.，Khokha、M.K.、Richardson、P.M.和Rokhsar，D.S.（2010）。西爪蛙的基因组热带非洲爪蟾。科学328(5978), 633–636. [链接]

Hunt，J.E.、Bruno，J.R.和Pratt，K.G.（2020年）。爪蟾蝌蚪显示的天生颜色偏好是持久的，需要Tegmum。行为神经科学前沿，14，71。[链接]

Kashiwagi，K.、Kashiwaki，A.、Kurabayashi，A.、Hanada，H.、Nakajima，K.，Okada，M.、Takase，M.和Yaoita，Y.（2010年）。热带非洲爪蟾：两栖动物的理想实验动物。实验动物。59（4） ，第395-405页。[链接]

Phaka，F.M.，Netherlands，E.C.，Kruger，D.J.D.和Du Preez，L.H.（2019年）。南非祖鲁兰青蛙的民间分类和土著名称。J民族生物学民族医学15, 17. [链接]

会议AM、Uno Y、Kwon T、Chapman JA、Toyoda A、Takahashi S、Fukui A、Hikosaka A、Suzuki A、Kondo M、van Heeringen SJ、Quigley I、Heinz S、Ogino H、Ochi H、Hellsten U、Lyons JB、Simakov O、Putnam N、Stites J、Kuroki Y、Tanaka T、Michiue T、Watanabe M、Bogdanovic O、Lister R、Georgiou G、Paranjpe SS、van Kruijsbergen I、Shu S、Carlson J、，Kinoshita T、Ohta Y、Mawaribuchi S、Jenkins J、Grimwood J、Schmutz J、Mitros T、Mozaffari SV、Suzuki Y、Haramoto Y、Yamamoto TS、Takagi C、Heald R、Miller K、Haudenschild C、Kitzman J、Nakayama T、Izutsu Y、Robert J、Fortiede J、Burns K、Lotay V、Karimim K、Yasuoka Y、Dichmann DS、Flajnik MF、Houston DW、Shendure J、DuPasquier L、Vize PD、Zorn AM、，Ito M、Marcotte EM、Wallingford JB、Ito Y、Asashima M、Ueno N、Matsuda Y、Veenstra GJC、Fujiyama A、Harland RM、Taira M和Rokhsar DS（2016）。”异四倍体蛙的基因组进化非洲爪蟾。自然，538, 336-343.[链接]

Souza，K.A.、Black，S.D.和Wassersug，R.J.（1995）。两栖动物在几乎没有重力的情况下发育。美国国家科学院院刊，92(6), 1975–1978. [链接]

铃木，M.、野间正二，中田，Y.、佐藤，A.、Ide，H.和田村，K.（2006）。肢体再生非洲爪蟾弗格利特。科学世界杂志，6补充1，26–37。[链接]

Trueb，L.（2003）。普通平原，非洲爪蟾在M.Hutchins、W.E.Duellman和N.Schlager（编辑）中，Grzimek的动物生活百科全书，第6卷，两栖动物。第二版。盖尔集团，密歇根州法明顿山。

Zahn，N.、James-Zorn，C.、Ponferrada，V.G.、Adams，D.S.、Grzymkowski，J.、Buchholz，D.R.、Nascone-Yoder，N.M.、Horb，M.、Moody，S.A.、Vize，P.D.和Zorn，A.M.（2022年）。普通表格爪蟾开发：一种新的图形资源。发展149（14） ，设备200356。[链接]

原始参考ID:[4084][7276][9184]

物种账户引用：AmphibiaWeb 2024非洲爪蟾：非洲爪蛙<https://hibitaweb.org/species/5255>美国加利福尼亚大学伯克利分校于2024年4月30日入学。

引文：AmphibiaWeb。2024. <https://hibitaweb.org>美国加利福尼亚大学伯克利分校于2024年4月30日入学。

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