青蛙的性重染色
雷娜·贝尔，康奈尔大学，2012年8月
性别二色性是一种性别二形性，雄性和雌性在颜色上存在差异，在动物中普遍存在，但主要在鸟类（Kimball和Ligon，1999年；Badyaev和Hill，2003年）、鱼类（Kodric-Brown，1998年）和蝴蝶（Allen等人，2011年）中进行了研究。我们现在已经记录了120多个物种的性别两色性（见表1；Bell和Zamudio 2012），但对其功能和进化仍知之甚少。在青蛙中，我们区分了两大类性别两色性。在第一类中，我们称之为动态二色性，雄性在繁殖季节经历暂时的颜色变化。这种动态颜色变化的持续时间因物种而异，只有几个小时（例如路德克尼白蜡虫（Doucet和Mennill 2010））到繁殖季节的几天或几周（例如。颞蛙（何登仁1987）。在第二类二色性中，我们称之为个体发生二色性，通常在性成熟开始时，男性或女性都会经历永久的颜色和/或颜色模式变化。性别之间的颜色差异程度有细微的色差（例如。Scaphiophryne gottlebei公司（Glaw and Vences 1994））到颜色和图案的巨大差异（例如。乌鳢（Stewart 1967））。
我们区分了两类两色性(动态和个体发生的)，以及它们各自的系统发育分布，因为它们在进化的不稳定性和功能方面可能存在重大差异。动态性二色性在蛙科、蟾蜍科和蜈蚣科中尤其普遍，但由于其短暂性，这类二色性可能在文献中记录不足，在青蛙中可能更为常见。特别是，我们预计在已经有文献记载且相当普遍的谱系内（例如蟾蜍科），未来会有动态两色性的记录。个体发生二色性似乎在分类学上更为广泛，但这些二色性物种中的绝大多数在Hyperolidae、Bufonidae和Hylidae中。
广泛的生态因素，如纬度和范围大小，与其他脊椎动物性二色性的全球分布相关（Badyaev和Hill 2003，Friedman等人2009），这些宏观生态模式指出了驱动性二色分布的具体机制；其中一些机制也可能与青蛙有关。例如，鸟类在温带地区表现出更高的二色性，这种模式可能是由于高纬度地区捕食压力的增加（Martin 1996）导致雌性的颜色减少（Badyaev和Hill 2003）。相反，青蛙的性别两色性似乎在热带物种中比温带物种中更常见。
尽管我们正在迅速收集蛙类性别两色性分布的数据，但我们对这类脊椎动物性别两色的功能知之甚少。专注于动态或个体发生二色性反复进化的谱系的研究，最有希望解决关于青蛙以及其他二色性生物群体中这种表型的起源和维持的假设。
重色物种名录
参考文献：
Allen，C.E.，Zwaan，B.J.，Brakefield，P.M.2011鳞翅目两性异形的进化。昆虫学年鉴56，445-464。
Badyaev，A.V.，Hill，G.E.2003鸟类性别两色性与系统发育和生态学的关系。生态学、进化和系统学年度评论34，27-49。
Bell，R.C.，Zamudio K.R.2012青蛙的性别两色性：自然选择、性别选择和意想不到的多样性。英国皇家学会会刊，B。
Doucet，S.M.，Mennill，D.J.2010爆炸性繁殖的新热带蟾蜍中的动态性别两色性。《生物学快报》6，63-66。
Friedman，N.R.，Hofmann，C.M.，Kondo，B.，Omland，K.E.2009新世界黄鹂迁徙和性二分色的相关进化(伊克特斯). 进化63，3269-3274。
Glaw，F.，Vences，M.1994年马达加斯加两栖动物和爬行动物野外指南科隆：勒沃库森Moos-Druck。
Hedengren，I.1987年雄性和雌性摩尔蛙体型、臂长和颜色的选择(田野林蛙). 斯德哥尔摩大学动物学系动物行为学系硕士论文。
Kimball，R.T.，Ligon，J.D.1999年鸟类羽毛二色性的近似演变。美国自然主义者154182-193。
Kodric-Brown，A.1998鱼类繁殖中的性别两色性和暂时的颜色变化。美国动物学家31，70-81。
Martin，T.E.1996热带和南温带鸟类的生活史进化：我们真正知道什么？《鸟类生物学杂志》27，263-272。
M.M.Stewart，1967年马拉维的两栖动物纽约州立大学出版社，奥尔巴尼。
