介绍
| GeneCopea使用CRISPR-Cas9提供转基因小鼠服务。许多应用很容易实现，包括组成和条件基因敲除、突变、疾病突变校正、转基因敲除和框架内融合标记。 |
优势
- 成功的跟踪记录（图1）。
- 使用CRISPR-Cas9和原核注射快速建立小鼠系（图2）。F1修饰小鼠只需6个月。
- 深入项目咨询。
- 专家CRISPR克隆设计、构建和小鼠注射
- 与GeneCopoeia的GeneHero™兼容ROSA26安全 海港敲击克隆.
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案例研究：使用GeneCopoeia的CRISPR转基因小鼠服务进行基因标记
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| 图1。使用GeneCopoeia CRISPR技术对小鼠染色体基因进行帧内GFP融合。Cas9 mRNA、sgRNA和靶向小M将P2xr2基因（NCBI基因ID:231602）注射到1细胞期小鼠胚胎中。CRISPR-Cas9刺激未修饰染色体和同源供体之间的同源重组，产生一个框架内的3’末端GFP标记基因。通过PCR和测序鉴定阳性创始小鼠。灰色框：P2xr2外显子。 |
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| 图2。TALEN或CRISPR-Cas9介导的位点特异性基因组编辑及其在转基因小鼠生成中的应用. |
工具书类
1.通过TALEN介导的基因靶向敲除小鼠。自然生物技术.2012,31,23-24
2.通过Cas9/RNA-介导的基因靶向产生基因修饰小鼠。细胞研究2013年2月23720-723日。
3.利用CRISPR/Cas介导的基因工程一步制备携带多基因突变的小鼠。单元格2013,153,1-9.
应用
本构淘汰赛
基因敲除可以通过indel形成（无供体）或DNA供体通过同源重组（HR）与染色体重组产生。HR可以通过供体质粒或单链寡核苷酸实现。这导致在整个发育过程中，目标基因在体内所有细胞中被永久性、种系可传递的敲除
条件性基因敲除
在条件敲除模型中，靶基因的关键外显子两侧有LoxP位点，如果需要，可以通过Cre介导的去除。携带靶向LoxP位点的改良小鼠与组织特异性或诱导性（例如Tet）Cre转基因小鼠杂交。Cre的表达导致所需组织或发育阶段中loxP位点之间的区域缺失。
疾病突变的突变或纠正
敲除小鼠模型可以将突变纳入靶区，或者纠正致病突变。使用CRISPR-Cas9和HR的寡核苷酸供体很容易实现这一点。
转基因敲除蛋白
小鼠ROSA26基因座是一个特征鲜明的“安全港”，作为转基因插入位点非常有用。在ROSA26插入转基因对适应性没有明显的不利影响，并且允许稳定的基因表达。我们提供含有您感兴趣基因的转基因小鼠系，如果需要，还提供一个整合在ROSA26安全港基因座中的报告基因。如果需要，其他基因组位点可以用于转基因敲除。
人性化
人源化小鼠是指具有部分或完全功能人类基因、细胞、组织或器官的小鼠模型。人类基因在小鼠内源性调控序列的控制下表达。人类化小鼠是人类疾病研究的有力工具。
To订单
我们为小鼠系提供永久性、生殖系可传递的敲除物、敲除物和感兴趣的转基因。使用CRISPR-Cas9产生的这些修饰作为杂合F1小鼠递送。GeneCopoeia还提供基因组编辑咨询服务。要获得报价，请填写 询价单.
送货
- 3只或更多带有TALEN或CRISPR-Cas9介导的转基因修饰的F1阳性小鼠
- 服务报告
预计到达时间
- TALEN或CRISPR-Cas9介导的转基因小鼠：6-9个月
相关服务
GeneHero™CRISPR-Cas9产品和服务–GeneCopoire提供CRISPR-Cas9 sgRNA设计和克隆服务、Cas9表达克隆以及其他相关产品和服务，用于简单快速的靶向基因组编辑。
Genome-TALER™TALEN和TALE-TF定制服务 –GeneCopoeia为设计、创建和验证TALEN、TALE-TF和其他基于TAL效应器的靶向基因组修饰工具提供了多个级别的经济实惠的定制服务。
人类AAVS1和小鼠ROSA26安全港基因敲除试剂盒和克隆–TALEN或CRISPR介导的基因敲除试剂盒，专门用于将您感兴趣的基因、选择标记或其他遗传元素转移到人类AAVS1或小鼠ROSA26安全港。还提供了45000多个与ROSA26或AAVS1兼容的ORF供体克隆。安全整合确保了转基因的转录能力，并且没有已知的不良影响。
