跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1998年12月17日;17(24):3073-82.
doi:10.1038/sj.onc.1202337。

Gads是一种新的SH2和SH3结构域衔接蛋白,与酪氨酸磷酸化的Shc结合

附属公司

Gads是一种新的SH2和SH3结构域衔接蛋白,与酪氨酸磷酸化的Shc结合

S K刘等人。 癌基因. .

摘要

Shc蛋白是受体和细胞质酪氨酸激酶的重要底物,将激活的受体与下游信号酶偶联。Shc酪氨酸残基239和317的磷酸化导致Grb2-Sos复合物的募集,从而将Shc磷酸化与Ras活化联系起来。我们在表达库筛选中使用了与跨越Shc酪氨酸239/240和317区域相对应的磷酸化肽,以识别Shc的其他下游靶点。在这里,我们报告了Gads的鉴定,Gads是一种新的衔接蛋白,与Grb2和Grap最相似,它包含位于中心SH2结构域和120氨基酸独特区域两侧的氨基酸和羧基末端SH3结构域。Gads在成年动物的胸腺和脾脏以及人类白血病细胞系中表达最高。Gads SH2结构域的结合特异性类似于Grb2,并介导Gads与Shc、Bcr-Abl和c-kit的相互作用。Gads不与Sos、Cbl或Sam68相互作用,尽管分离的羧基末端Gads SH3结构域能够在体外结合这些分子。我们的结果表明,Gads的独特结构调节其与下游SH3结构域结合蛋白的相互作用,Gads可能会将酪氨酸磷酸化蛋白(如Shc、Bcr-Abl和活化受体酪氨酸激酶)偶联到下游效应器,这与Sos和Ras不同。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

关联数据