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.1998年2月6日;92(3):391-400.
doi:10.1016/s0092-8674(00)80931-9。

具有整合素结合活性的非催化金属蛋白酶片段PEX阻断血管生成

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具有整合素结合活性的非催化金属蛋白酶片段PEX阻断血管生成

P C布鲁克斯等。 单元格. .
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摘要

血管生成依赖于细胞粘附和蛋白水解机制。事实上,基质金属蛋白酶2(MMP-2)和整合素αβ3在血管生成血管的表面具有功能性相关。MMP-2的一个片段,包含C末端血红素样结构域,称为PEX,阻止这种酶与αβ3结合并阻断细胞表面的胶原蛋白溶解活性。PEX阻断鸡胚绒毛尿囊膜上的MMP-2活性,从而阻断血管生成和肿瘤生长。重要的是,可以在体内检测到一种天然形式的PEX,并在肿瘤和发育性视网膜新生血管形成过程中检测到alphavbeta3的表达。这些血管化组织中PEX的水平表明,PEX与内皮细胞alphavbeta3相互作用,充当MMP-2活性的天然抑制剂,从而调节新血管的侵袭行为。

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