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通过完全蛋白质的部分水解形成的部分蛋白质或通过蛋白质工程技术产生的部分蛋白质。

引入年份：1974年

内部循环38-kDa蛋白质肽片段纤溶酶原。该名称来源于它们是有效的血管生成抑制剂。血管抑素包含四个KRINGLE结构域，与它们的有效血管抑制活性相关。

引入年份：2004

一种对galanin-LIKE肽高亲和力和对全长galanin和galanin低亲和力的甘丙肽受体亚型肽片段.

引入年份：2004

一种对全长galanin具有广泛特异性的甘丙肽受体亚型肽片段和GALANIN-LIKE肽。

引入年份：2004

一个G蛋白偶联受体家族，对甘丙肽和甘丙肽具有特异性。它们通常被认为与胃肠道抑制性G蛋白结合，以调节甘丙肽的神经效应。甘丙肽受体的几种亚型对全长甘丙肽具有不同的特异性肽片段和甘氨酸样肽。

引入年份：2004

基底膜中发现的一种非纤维胶原。XVIII型胶原蛋白α1链的C末端含有内皮素肽，可通过蛋白水解分解释放。

引入年份：2004

18型胶原蛋白水解裂解形成的血管抑制蛋白。

引入年份：2004

一种确定相互作用蛋白质或蛋白质与核酸结合位点之间接触点的方法。蛋白质足迹利用蛋白质切割试剂或蛋白酶。蛋白质或核酸和蛋白质相互接触时，蛋白质的裂解受到抑制。切割反应完成后，剩下的肽片段通过电泳进行分析。

引入年份：2001

一种由人类甲状旁腺激素的1-34氨基酸片段组成的多肽，具有生物活性的N末端区域。醋酸盐形式通过静脉输注进行甲状旁腺功能低下症和假性甲状旁脑功能低下症的鉴别诊断。（Reynolds JEF（Ed）：《马丁代尔：额外药典》（电子版）。Micromedex公司，恩格尔伍德，科罗拉多州，1995年）

引入年份：1997

人绒毛膜促性腺激素的β亚单位。其结构类似于促黄体生成素的β亚单位，除了羧基端的额外30个氨基酸和相关的碳水化合物残基。HCG-β被用作早期检测妊娠、自然流产（流产、自发性）的诊断标志物；异位妊娠；棘球蚴；脉络膜癌；或DOWN综合征。

引入年份：1996年

由二硫键连接的三个蛋白结构域。这些常见的结构域因与丹麦糕点类似而得名，称为kringlers，在结合膜、蛋白质和磷脂以及调节蛋白水解方面发挥作用。凝血相关蛋白、纤溶蛋白和其他血浆蛋白酶中也存在Kringles。

引入年份：1994年

生长激素释放因子的一种生物活性片段，由GHRH（1-29）-酰胺组成。这个N末端序列在一些哺乳动物物种中是相同的，例如人类、猪和牛。它用于诊断或治疗生长激素缺乏症患者。

引入年份：1993年

合成的五肽相当于胸腺生成素的氨基酸32-36，具有天然激素的全部生物活性。它是一种免疫调节剂，已被研究用于治疗类风湿关节炎、艾滋病和其他原发性免疫缺陷。

引入年份：1991年

因子XII的激活形式。在凝血内在途径的初始事件中，激肽释放酶（与辅因子高分子量激肽原）将因子XII裂解为XIIa。然后因子XIIa被激肽释放酶、纤溶酶和胰蛋白酶进一步裂解，产生较小的因子XII片段（Hageman-Factor片段）。这些片段增加了前激肽释放酶对激肽释放酶原的活性，但降低了因子XII的促凝血活性。

引入年份：1990年

肌球蛋白分子的一部分，由蛋白水解酶（PAPAIN、胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶）在定位良好的区域切割而成。对这些分离片段的研究有助于阐明肌球蛋白不同部分的功能作用。两种最常见的亚碎片是肌球蛋白S-1和肌球蛋白S-2。S-1包含重链和轻链的头部，S-2包含部分双链、α-螺旋、重链尾部（肌球蛋白棒）。

引入年份：1990年

N-（N-（N（2）-（N-（N-D-丙基-L-丝氨酸）-L-苏氨酸）-L苏氨酸）/L-苏氨酸基）-L-天冬酰胺基）-L酪氨酸）L-苏氨酸。八肽与HIV包膜蛋白gp120的序列同源性。它作为抗病毒药物在艾滋病治疗中可能有用。核心五肽序列TTNYT由肽T中的4-8氨基酸组成，是连接CD4受体所需的HIV包膜序列。

引入年份：1990年

肠和脑中存在的八肽激素。当从胃粘膜分泌时，它刺激胆囊中胆汁的释放和胰腺中消化酶的释放。

引入年份：1984年

通过电泳分析由蛋白质或蛋白质混合物的消化或裂解产生的肽；色谱法；或质谱。对所得肽指纹进行分析，用于多种目的，包括鉴定样品中的蛋白质、遗传多态性、基因表达模式和疾病诊断模式。

引入年份：1987

免疫球蛋白重链的一段，由J段中的免疫球蛋白重链基因编码，在B淋巴细胞成熟期间；上游可变区域的基因片段连接到下游恒定区域的基因段。两个基因片段连接的确切位置是可变的，并有助于抗体多样性。它与免疫球蛋白J链不同；在聚合物IGA或IGM中作为连接片的一种单独的多肽。

引入年份：1988年

在补体激活期间从某些裂解补体蛋白衍生的血清肽。它们诱导平滑肌收缩；肥大细胞组胺释放；血小板聚集；并作为局部炎症过程的介质。过敏毒素活性从最强到最弱的顺序是C5a、C3a、C4a和C5a去精氨酸。

引入年份：1990年（1977年）