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.1996年2月16日;271(7):3355-8.
doi:10.1074/jbc.271.7.3355。

热休克因子1 DNA结合的激活先于应激诱导的丝氨酸磷酸化。多步骤调节途径的证据

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热休克因子1 DNA结合的激活先于应激诱导的丝氨酸磷酸化。多步骤调节途径的证据

J J科托等。 生物化学杂志. .
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摘要

哺乳动物细胞在培养物中暴露于抗炎药物水杨酸钠或消炎痛导致热休克因子1(HSF1)DNA结合活性的激活。我们之前已经证明药物诱导的HSF1与hsp70启动子的热休克元件相关,但hsp70基因的转录没有被诱导(Jurivich,D.A.、Sistonen,L.、Kroes,R.A.和Morimoto,R.I.(1992)Science 255、1243-1245)。在本研究中,我们检查了热休克转录反应解耦联的基础。热休克和药物诱导型HSF1的比较表明,转录惰性药物诱导的HSF1是组成性的,但不是诱导性的丝氨酸磷酸化,而热休克诱导的HSF是组成性和诱导性的丝磷酸化。药物诱导的HSF1所代表的转录惰性中间体可以通过随后的热休克暴露转化为转录活性状态。HSF1中唯一可检测到的变化是诱导性丝氨酸磷酸化的获得。这些数据表明HSF1三聚体DNA结合状态的获得独立于并先于诱导磷酸化,而且诱导磷酸化与转录激活相关。

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