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.1993年1月;38(1-2):135-47.
doi:10.1007/BF02027225。

蛋白激酶C抑制剂的治疗潜力

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蛋白激酶C抑制剂的治疗潜力

D布拉德肖等。 代理操作. 1993年1月.

摘要

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,蛋白激酶C(PKC)是一个密切相关的亚型家族,由多种激动剂与其细胞受体结合产生的二酰甘油在生理上激活。游离脂肪酸也可能在激活PKC中发挥作用。该酶明显介导细胞内广泛的信号转导过程,因此,选择性地针对PKC的抑制剂可能具有广泛的治疗潜力。这篇综述强调了PKC的不适当激活在许多疾病状态中发生的证据。然而,这种证据往往存在严重缺陷,因为它依赖于使用佛波酯,佛波酯是一种有效的直接PKC激活剂,但可能不会模拟细胞内酶的生理触发,或者依赖于使用非选择性蛋白激酶抑制剂,如H7和staurosporine。从staurosporine提供的铅中衍生出的新一代双吲哚酰亚胺显示出PKC对密切相关的蛋白激酶的高度选择性,并且此类试剂可能提供更合适的工具来研究PKC在细胞过程中的作用。

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引用人

工具书类

    1. 循环。1991年4月;83(4):1410-8-公共医学
    1. 今日免疫学。1991年8月;12(8):277-82-公共医学
    1. 神经化学杂志。1991年4月;56(4):1227-35-公共医学
    1. 生物化学杂志。1990年2月5日;265(4):2091-7-公共医学
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