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来自胶质细胞（即星形胶质细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞）的良性和恶性中枢神经系统肿瘤。星形细胞可引起星形细胞瘤（星形细胞瘤）或多形性胶质母细胞瘤（见胶质母细胞癌）。少突胶质细胞引起少突胶质瘤，室管膜细胞可能转化为附睾瘤；脉络丛肿瘤；或第三脑室的胶质囊肿。（摘自Escourolle等人，《基础神经病理学手册》，第2版，第21页）

胶质细胞源性肿瘤起源于视神经，通常出现于儿童期。

引入年份：2000

罕见、生长缓慢的良性脑室内肿瘤，通常无症状，偶然发现。这些肿瘤在组织学上被归类为室管膜瘤，显示室管膜下纤维性星形胶质细胞在室管膜肿瘤细胞中增殖。（摘自《临床神经外科》1997年2月；99卷（1期）：17-22页）

引入年份：1994年

一种罕见的侵袭性脑肿瘤，形成于脑桥的胶质细胞中。

引入年份：2020年

一种包含两个CYS2-HIS2锌指的转录激活物和癌基因蛋白。表达两种亚型；两者都在颅面特征、手指、中枢神经系统发育过程中调节特定基因的表达；和胃肠道。它们还调节声波刺猬蛋白信号传导和细胞增殖。

引入年份：2017年（1993年）

内皮细胞生长因子家族的原始成员，称为血管内皮生长因子。血管内皮生长素A最初是从肿瘤细胞中分离出来的，被称为“肿瘤血管生成因子”和“血管通透性因子”。虽然在某些肿瘤衍生细胞中高水平表达，但它是由多种细胞类型产生的。除了刺激血管生长和血管通透性外，它还可能通过一氧化氮依赖性途径刺激血管舒张。血管内皮生长因子A mRNA的选择性剪接导致产生几种亚型的蛋白质。

引入年份：2004

罕见的脑和脊髓混合瘤，其中含有恶性神经外胚层（胶质）和间充质成分，包括纺锤状纤维肉瘤细胞。这些肿瘤具有高度侵袭性，主要以快速扩张的肿块形式存在于成年人中。它们可能出现在先前受辐射的组织中。（摘自Br J Neurosurg 1995年4月；9（2）：171-8）

引入年份：1994年

视网膜核层的恶性肿瘤，是儿童最常见的眼部原发肿瘤。肿瘤往往发生在儿童早期或婴儿期，可能在出生时出现。大多数是散发性的，但这种疾病可能是以常染色体显性特征传播的。组织学特征包括致密细胞、小而圆的多边形细胞以及钙化和坏死区域。瞳孔反射异常（白细胞增多）；NYSTAGMUS，病理学；斯特拉比斯穆斯；视力下降是这种疾病的常见临床特征。（摘自DeVita等人，《癌症：肿瘤学原理与实践》，第5版，第104页）

脑和脊髓的肿瘤来源于胶质细胞，从组织学上良性的到高度间变性和恶性的肿瘤。纤维性星形细胞瘤是最常见的类型，可按恶性程度增加的顺序进行分类（I至IV级）。在生命的前二十年，星形细胞瘤往往起源于小脑半球；在成人中，它们最常见于大脑，并经常发生恶性转化。（摘自Devita等人，《癌症：肿瘤学原理与实践》，第5版，第2013-7页；Holland等人，《肿瘤医学》，第3版，第1082页）

引入年份：1963年

参考序号NM_005269

引入日期：1999年12月1日

参考序号NM_005097

引入日期：1999年1月15日

参考序列NM_006338

引入日期：1998年7月31日

参考序号NM_006851

引入日期：1995年8月11日

第一来源中给出76个氨基酸残基；吸引人类单核细胞，但不吸引中性粒细胞；细胞免疫反应介质

引入日期：1989年4月27日

一种锌指转录因子，包含五个CYS2-HIS2锌指并与GLI一致序列5'-GGGTGGTC-3'结合。全长蛋白作为转录激活物发挥作用，而截断的C末端形式作为Sonic Hedgehog（Shh）信号通路的转录阻遏物发挥作用；这两种形式之间的平衡对于肢体和手指的发展至关重要。GLI3在软骨细胞的分化和增殖中也起着关键作用。

引入年份：2018

参考序号NM_001128769

引入日期：2012年2月23日

引入日期：2012年11月5日

发电银行BC056753

引入日期：2011年2月16日

参考序号NM_027018

引入日期：2010年6月6日

GenBank XM224337公司

引入日期：2007年10月26日