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.1995年3月25日;23(6):901-9.
doi:10.1093/nar/23.6901。

CpG甲基化对YY1和ETS蛋白与Surf-1和Surf-2基因双向启动子的结合有不同的影响

附属公司

CpG甲基化对YY1和ETS蛋白与Surf-1和Surf-2基因双向启动子的结合有不同的影响

K加斯顿等。 核酸研究. .

摘要

差异转录的Surf-1和Surf-2管家基因由位于富含CpG的岛上的双向TATA-less启动子分离。在这里,我们发现CpG甲基化严重降低了Surf-1和Surf-2方向的转录。先前的工作已经鉴定了三个启动子元件(Su1、Su2和Su3),它们在人和小鼠的Surf-1/Surf-2启动子之间是保守的。这些元素在体外与人和小鼠细胞核提取物中的转录因子结合,阻止因子结合的突变也会降低体内的启动子活性。转录起始因子YY1与Su1位点结合,并刺激Surf-1方向的转录,在较小程度上刺激Surf-2方向的转录。这里我们显示转录因子ETS家族成员与Su2位点结合。虽然Su1因子结合位点包含三个CpG二核苷酸,但YY1的结合不受CpG甲基化的影响。相反,CpG甲基化消除了ETS蛋白与Su2位点的结合;在一致ETS位点的位置3,单个胞嘧啶的甲基化足以阻止因子结合。然而,这种对ETS蛋白结合的直接影响本身不足以解释CpG甲基化对该启动子的抑制。Su2位点的突变删除了序列CpG,但不阻止ETS因子结合,未能解除该启动子对CpG甲基化的抑制。

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