The Role of Microglia in Diabetic Retinopathy: Inflammation, Microvasculature Defects and Neurodegeneration

doi:10.3390/ijms19010110

审查

.2018年1月1日；19（1）：110。

doi:10.3390/ijms1901010。

小胶质细胞在糖尿病视网膜病变中的作用：炎症、微血管系统缺陷和神经变性

克里斯汀·阿尔特曼¹, 米尔科·H·H·施密特²

附属机构

¹德国美因茨约翰内斯·古腾堡大学医学院显微解剖和神经生物学研究所分子信号转导实验室，55131。Christine.Altmann@unimedizin-mainz.de。
²德国美因茨约翰内斯·古腾堡大学医学院显微解剖和神经生物学研究所分子信号转导实验室，55131。mirko.schmidt@unimedizin-mainz.de。

PMID： 29301251
预防性维修识别码： PMC5796059
内政部： 10.3390/ijms19010110

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小胶质细胞在糖尿病视网膜病变中的作用：炎症、微血管系统缺陷和神经变性

克里斯汀·阿尔特曼等。国际分子科学杂志. 2018.

.2018年1月1日；19（1）：110。

doi:10.3390/ijms1901010。

作者

克里斯汀·阿尔特曼¹, 米尔科·H·H·施密特²

附属机构

¹德国美因茨约翰内斯·古腾堡大学医学院显微解剖和神经生物学研究所分子信号转导实验室，55131。Christine.Altmann@unimedizin-mainz.de。
²德国美因茨约翰内斯·古腾堡大学医学院显微解剖和神经生物学研究所分子信号转导实验室，55131。mirko.schmidt@unimedizin-mainz.de。

PMID： 29301251
预防性维修识别码： PMC5796059
内政部： 10.3390/ijms19010110

摘要

糖尿病视网膜病变是糖尿病的常见并发症，约占糖尿病患者的三分之一，是导致视力下降的主要原因。作为一种微血管疾病，该领域的深入研究首次发现炎症和神经变性是糖尿病视网膜病变的一部分。小胶质细胞是视网膜的常驻单核细胞，由于视网膜不同细胞类型和不同病理途径之间的复杂相互作用而被激活。糖尿病视网膜病变的诱因是糖尿病引起的高血糖，伴有白细胞增多和血管渗漏。活化小胶质细胞中的转录变化通过活化B细胞的核因子-κB（NFκB）和细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路介导，导致释放各种促炎介质，包括细胞因子、趋化因子、半胱氨酸天冬氨酸酶和谷氨酸。活化的小胶质细胞增加了增殖和迁移。除其他后果外，小胶质细胞的这些变化严重影响视网膜神经元，导致细胞凋亡增加，随后神经纤维层变薄，导致视力丧失。即使在诊断出视网膜改变之前，新的潜在疗法也需要干预这些糖尿病并发症，以防止患者出现神经细胞凋亡和失明。

关键词：血管生成；糖尿病性视网膜病变；小胶质细胞；神经变性；视网膜。

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利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
小鼠视网膜是分析血管生成的模型系统。小鼠视网膜是分析体内血管生成的有力工具。随着血管开始向组织内生长，无血管视网膜血管逐渐发育。从出生后第0天（P0）开始，血管在一个平面上分支，直到大约P8，这允许监测完整系统中的血管生长，包括内皮细胞、周细胞、神经元、小胶质细胞、星形胶质细胞和米勒细胞。可以分析基因型特异性改变，这可能提供对血管生成调节的分子和细胞机制的见解。(A类)内皮细胞标记物血小板内皮细胞粘附分子（PECAM；CD31）在P5染色的视网膜血管系统概述。视网膜叶显示视网膜多个血管的分支。血管被染色(B类)PECAM和CERG分别标记内皮细胞及其细胞核。比例尺输入(A类)500微米，英寸(B类,C)250微米。

图2
糖尿病视网膜病变中小胶质细胞激活和随后炎症反应的可能机制。分枝状小胶质细胞受高血糖、缺血改变、血管渗漏和各种介质上调的影响。小胶质细胞活化意味着形态改变、增殖和迁移。这种激活导致炎症反应，包括细胞因子IL-10和生长因子的下调（向下箭头）以及各种细胞因子、趋化因子和神经毒素的上调（向上箭头）。

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