摘要
蛋白激酶C(PKC)同工酶仍然是难以捉摸的癌症靶点,尽管它们的强效配体佛波酯具有明确的肿瘤促进功能,并且它们的突变很普遍。我们分析了8%在人类癌症中发现的PKC突变,令人惊讶的是,大多数是功能丧失,没有激活。所有PKC亚群均发生功能丧失突变,阻碍第二信使结合、磷酸化或催化。通过CRISPR介导的基因组编辑纠正患者源性结肠癌细胞系中功能丧失的PKCβ突变,抑制了异种移植模型中的锚定非依赖性生长和肿瘤生长。半合子缺失促进了凤尾鱼的非依赖性生长,表明PKCβ对肿瘤的抑制是单倍体的。一些突变为显性阴性,抑制了全球PKC信号输出,生物信息学分析表明,PKC突变与癌症驱动因素中的同时发生突变相结合。这些数据表明,PKC同工酶通常具有抑癌作用,表明治疗应侧重于恢复而非抑制PKC活性。
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