引用人

• 中性氨基酸转运蛋白SLC1A4（ASCT1）和SLC1A5（ASCT2）的羟基-l-脯氨酸阻滞剂的发现和合成。

  Lyda BR、Leary GP、Farnsworth J、Seaver B、Silvius D、Kavanaugh议员、Esslinger CS、Natale NR。 Lyda BR等人。 分子。2024年5月15日；29(10):2330. doi:10.3390/分子29102330。 分子。2024 PMID：38792190 免费PMC文章。
• Aillanthone在非小细胞肺癌Lewis细胞中诱导自噬和脱铁。

  杨H、张X、卢Y、王X、张Z、徐H、李F、陈Q、白Y、白X、张L、刘L。 Yang H等人。 分子临床肿瘤。2024年2月5日；20(3):25. doi:10.3892/mco.2024.2723。电子收款2024年3月。 分子临床肿瘤。2024 PMID：38410186 免费PMC文章。
• 探索氨基酸转运蛋白作为癌症治疗靶点：抑制剂结构、选择性问题和发现方法的检查。

  Jakobsen S，尼尔森大学。 Jakobsen S等人。 药剂学。2024年1月30日；16(2):197. doi:10.3390/药剂学16020197。 药剂学。2024 PMID：38399253 免费PMC文章。 审查。
• 精准配方，这是一种基于阳离子氨基酸转运蛋白研究的提高膳食氨基酸吸收的新概念。

  Morin G、Pinel K、Heraud C、Le-Garrec S、Wayman C、Dias K、Terrier F、Lanuque A、Fontagné-Dicharry S、Seiliez I、Beaumatin F。 Morin G等人。 iScience。2024年1月14日；27(2):108894. doi:10.1016/j.isci.2024.108894。eCollection 2024年2月16日。 iScience。2024 PMID：38318367 免费PMC文章。
• 钙²⁺-riluzole和新型神经保护剂氨基噻唑抑制海马神经元高亲和力甲基氨基异丁酸转运的调节表达。

  Erickson JD、Kyllo T、Wulff H。 埃里克森·JD等人。 当前研究物理。2023年10月14日；6:100109. doi:10.1016/j.crphys.2023.100109。eCollection 2023年。 当前研究物理。2023 PMID：38107787 免费PMC文章。