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新陈代谢
生物体内的化学反应,通过这种化学反应为生命过程和活动提供能量,并吸收新物质。
引入年份:1992-1997年代谢过程为非网状
新陈代谢[副标题]
用于器官、细胞和亚细胞部分、生物体和疾病的生物化学变化。它还用于药物和化学品的分解代谢变化(将复杂分子分解为简单分子)。对于合成代谢过程(小分子转化为大分子),使用生物合成。对于酶学和药代动力学,请使用特定副标题。
引入年份:1966年
次要新陈代谢
一种发生在各种生物体中的物理化学过程,与BASAL不同代谢不是短期生存能力所必需的,也不是生物体长期整体健康所必需的。
引入年份:2014年
脂质新陈代谢混乱
脂质在体内异常合成代谢或分解代谢导致的病理状态。
引入年份:2007
脂质新陈代谢
脂质合成(合成代谢)和降解(分解代谢)的生理过程。
引入年份:2006
碳水化合物新陈代谢
碳水化合物生物合成(合成代谢)和降解(分解代谢)的细胞过程。
葡萄糖新陈代谢混乱
血糖不能维持在正常范围内的病理状态,如低血糖和高血糖。这些疾病的病因各不相同。血糖浓度对存活至关重要,因为它是中枢神经系统的主要燃料。
引入年份:2004
类固醇新陈代谢,固有错误
宫内遗传或获得的先天基因突变导致类固醇代谢过程中的错误。
铁新陈代谢混乱
体内铁加工障碍:铁的吸收、运输、储存和利用。(摘自《莫斯比医学、护理和联合健康词典》,第4版)
引入年份:1997年
丙酮酸盐新陈代谢,固有错误
丙酮酸遗传性疾病新陈代谢它们很难诊断和描述,因为丙酮酸是糖酵解、糖异生和三羧酸循环中的关键中间体。一些遗传性代谢紊乱可能改变丙酮酸新陈代谢间接地。丙酮酸盐障碍新陈代谢似乎会导致神经递质合成不足,从而导致神经系统紊乱。
引入年份:1989年
果糖新陈代谢,固有错误
果糖遗传异常新陈代谢其中包括三种已知的常染色体隐性遗传类型:肝果糖激酶缺乏症(必需性果糖尿症)、遗传性果糖不耐受症和遗传性1,6-二磷酸果糖酶缺乏症。原发性果糖尿是一种良性的无症状代谢紊乱,由果糖激酶缺乏引起,导致果糖转化为果糖-1-磷酸的减少和消化道高果糖血症,但无临床功能障碍;可能会产生假阳性的糖尿病测试。
嘌呤-嘧啶新陈代谢,固有错误
中的功能失调新陈代谢嘌呤类或嘧啶类,由先天遗传或宫内获得的基因突变引起。
引入年份:1965年
磷新陈代谢混乱
体内磷处理过程中的障碍:磷的吸收、运输、储存和利用。
金属新陈代谢,固有错误
大脑功能障碍新陈代谢由先天遗传或宫内获得的基因突变产生的金属。
新陈代谢,固有错误
先天遗传或宫内获得的基因突变导致的代谢过程中的错误。
脂质新陈代谢,固有错误
中的错误新陈代谢可遗传的先天遗传突变导致的脂类。
能源新陈代谢
在细胞中产生和利用各种形式能量的化学反应。
引入年份:19741963-1965
碳水化合物新陈代谢,固有错误
碳水化合物的功能障碍代谢由先天遗传或宫内获得的基因突变引起的。
钙新陈代谢混乱
体内钙处理障碍:钙的吸收、运输、储存和利用。
基础新陈代谢
新陈代谢处于不活动、清醒、禁食状态的生物体的(例如,产热)。它可以通过热量计直接测定,也可以通过计算生物体内氧化的最终产物或利用的氧气量间接测定。