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比较研究
.1990年2月;107(2):228-35.
doi:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a123031。

人类RCC1基因同源物非洲爪蟾RCC1 cDNA的克隆:tsBN2突变的互补和产物的鉴定

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人类RCC1基因同源物爪蟾RCC1 cDNA的克隆:tsBN2突变的互补和产物的鉴定

H西塔尼等。 生物化学杂志. 1990年2月.
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摘要

我们从爪蟾cDNA文库中分离出一个cDNA克隆,用于人类RCC1基因的同源物,该基因被认为是染色体缩合开始的调节因子。克隆的爪蟾RCC1 cDNA编码424个氨基酸的蛋白质,与人类RCC1 cNA中发现的7个同源重复结构域约60个氨基酸相同。人类和爪蟾RCC1蛋白的氨基酸序列总的同源性为76%。具体来说,在重复结构域中,氨基酸序列在两个物种之间高度保守。该区域的氨基酸同源性为82%。在N末端区域,尽管整体同源性较低(35%),但一些带正电的氨基酸是保守的。在爪蟾卵母细胞和培养的体细胞A6中均检测到长2.2kb的爪蟾RCC1基因转录物。针对在大肠杆菌中产生的爪蟾RCC1蛋白制备的抗体不仅能识别爪蟾卵母细胞和A6细胞中的45和46kDa蛋白,还能识别人类和仓鼠细胞中的蛋白质。爪蟾RCC1 cDNA补充了tsBN2突变,这取决于其在转化子中的产物数量。因此,RCC1蛋白被认为可以调节真核生物从两栖类细胞到哺乳动物细胞的染色体凝集开始。

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