摘要
SWATH-MS是一种依赖数据的采集方法,可在一次测量中完整记录生物样品中所有分析物的碎片离子光谱,其中前体离子相对于保留时间窗口在预定m/z范围内。为了评估基于SWATH-MS的蛋白质定量在临床应用中的性能和适用性,我们比较了基于SWATH-MS和基于SRM-MS的人类血浆中N-连接糖蛋白定量,这是发现生物标记物的常用样本。使用代表候选生物标记物的同位素标记重肽稀释系列,通过靶向数据分析,SWATH-MS的定量限在肽水平上达到0.0456 fmol,相当于血浆中5-10 ng蛋白质/mL的浓度,而SRM的定量限达到0.0152 fmol。此外,使用SWATH-MS定量内源性糖蛋白显示出高度的重复性,平均CV为14.90%,与SRM结果相关良好(R(2)=0.9784)。总的来说,SWATH-MS测量显示,与最先进的SRM测量相比,其灵敏度略低,重现性也可与人体血液中N-糖苷的靶向定量相比。然而,每次分析都可以量化大量肽。我们认为,SWATH-MS分析与血浆样品中N-糖蛋白组富集相结合是一种很有前途的生物标志物发现和验证的综合蛋白质组学方法。
©2013 WILEY-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,Weinheim版权所有。
PubMed免责声明
类似文章
-
质谱发现和选择性反应监测(SRM)在妊娠早期21三体综合征孕妇血清中的潜在蛋白质生物标记物候选物。
Lopez MF、Kuppusamy R、Sarracino DA、Prakash A、Athanas M、Krastins B、Rezai T、Sutton JN、Peterman S、Nicolaides K。
Lopez MF等人。
蛋白质组研究杂志,2011年1月7日;10(1):133-42. doi:10.1021/pr100153j。Epub 2010年6月4日。
蛋白质组研究杂志,2011年。
PMID:20499897
-
使用离子色谱图的目标提取自动SWATH数据分析。
Röst HL、Aebersold R、Schubert OT。
Röst HL等人。
方法分子生物学。2017;1550:289-307. doi:10.1007/978-1-4939-6747-620。
方法分子生物学。2017
PMID:28188537
-
通过N-糖基化物的选择性反应监测质谱在血液样本中验证生物标记物。
Ossola R、Schiess R、Picotti P、Rinner O、Reiter L、Aebersold R。
Ossola R等人。
方法分子生物学。2011;728:179-94. doi:10.1007/978-1-61779-068-3_11。
方法分子生物学。2011
PMID:21468948
-
在蛋白质生物标志物研究中使用数据独立的高分辨率质谱:前景和临床应用。
Sajic T、Liu Y、Aebersold R。
Sajic T等人。
蛋白质组学临床应用。2015年4月;9(3-4):307-21. doi:10.1002/prca.201400117。Epub 2015年2月23日。
蛋白质组学临床应用。2015
PMID:25504613
审查。
-
质谱学的最新进展:数据独立分析和超反应监测。
Law KP,Lim YP公司。
Law KP等人。
蛋白质组学专家评论。2013年12月;10(6):551-66. doi:10.1586/14789450.2013.858022。
蛋白质组学专家评论。2013
PMID:24206228
审查。
引用人
-
银莲鱼:进化基因组学的模型系统。
Herrera M、Ravasi T、Laudet V。
Herrera M等人。
F1000研究。2023年10月27日;12:204. doi:10.12688/f1000research.130752.2。eCollection 2023年。
F1000研究。2023
PMID:37928172
免费PMC文章。
审查。
-
蛋白质组学进展:出生后和炎症期间先天免疫系统的特征。
本尼克·TB。
本尼克·TB。
前免疫。2023年10月6日;14:1254948. doi:10.3389/fimmu.2023.1254948。eCollection 2023年。
前免疫。2023
PMID:37868984
免费PMC文章。
审查。
-
蛋白质组学与精神分裂症:一个伟大伙伴关系的演变。
Smith BJ、Carregari VC、Martins-de-Souza D。
Smith BJ等人。
高级实验医学生物。2022;1400:129-138. doi:10.1007/978-3-030-97182-3_10。
高级实验医学生物。2022
PMID:35930231
-
癌症中蛋白质翻译后修饰的病理学意义。
Pan S,Chen R。
Pan S等人。
Mol Aspects Med.2022年8月;86:101097. doi:10.1016/j.mam.2022.101097。Epub 2022年4月7日。
《分子生物学杂志》,2022年。
PMID:35400524
免费PMC文章。
审查。
-
SWATH-MS鉴定CXCL7、LBP、TGFβ1和PDGFRβ作为人类系统性肥大细胞增多症的新生物标记物。
Graham RLJ、McMullen AA、Moore G、Dempsey-Hibbert NC、Myers B、Graham C。
Graham RLJ等人。
科学报告,2022年3月24日;12(1):5087. doi:10.1038/s41598-022-08345-3。
科学报告2022。
PMID:35332176
免费PMC文章。
引用