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由氨基酸组成的一类化合物的成员，由相邻氨基酸之间的肽键连接在一起，形成线性、分支或环状结构。寡肽由大约2-12个氨基酸组成。多肽由大约13个或更多氨基酸组成。蛋白质被认为是肽类可以形成酶和受体等复杂结构。

多肽能够通过直接穿过质膜或通过内吞途径进入细胞。

引入年份：2011年

细胞蛋白和肽类是对冷应激的反应。它们存在于多种原核和真核生物中。

引入年份：2011年

调节生物体昼夜节律的一大类蛋白质。这里包括以时间顺序传递细胞内和细胞间信号的蛋白质，以及感知光和环境中与时间相关的变化的蛋白质，如光周期。

引入年份：2010年

细胞内信号肽类以及直接或间接与肿瘤坏死因子受体的细胞质部分结合的蛋白质。

引入年份：2005年（1994年）

蛋白质和肽类与细胞内的信号传导有关。此处包括肽类以及调节转录因子活性和细胞过程以响应来自细胞表面受体的信号的蛋白质。细胞内信号肽和蛋白质可能是酶信号级联的一部分，或通过结合和修饰其他信号因子的作用发挥作用。

引入年份：2005年

多肽调节体内的水电解质平衡，也称为利钠肽激素。已对其中几个进行了测序（心房钠尿因子；脑钠尿肽；C型钠尿肽）。

引入年份：2004

调节蛋白和肽类是参与paracine通讯过程的信号分子。它们通常被认为是由一个细胞表达并由另一个邻近细胞上的受体响应的因子。它们与激素的区别在于它们的作用是局部的而不是远端的。

引入年份：2003

小阳离子肽类在大多数物种中，这是早期先天防御和诱导防御抵御入侵微生物的重要组成部分。在动物体内，它们出现在粘膜表面、吞噬颗粒内和身体表面。它们也存在于昆虫和植物中。除其他外，这一组包括防御素、蛋白酶、速凝蛋白和硫蛋白。它们取代膜脂磷酸基团中的二价阳离子，导致膜破裂。

引入年份：2001

内源性肽类具有阿片类活性。目前公认的三大类是脑啡肽、强啡肽和内啡肽。这些家族中的每一个都分别来自不同的前体，即前脑啡肽、前诺啡肽和前卵磷脂。至少还有三类阿片类受体，但肽家族并没有以简单的方式映射到受体。

引入年份：1995年

多肽由淀粉β生成-肽类前辈。淀粉样纤维肽类是阿尔茨海默病患者和21三体（DOWN综合征）老年人淀粉样斑块的主要成分。该肽主要存在于神经系统中，但有报道称其存在于非神经组织中。

引入年份：1991年

蛋白质和肽类在唾液和唾液腺中发现。一些唾液蛋白，如α-淀粉酶是酶，但其组成因个体而异。

引入年份：2009年（1977年）

多肽其氨基酸残基连接在一起形成环状链。其中一些是抗感染剂；一些是生物合成的非核糖体（肽生物合成，非核糖核酸酶）。

引入年份：1973（1971）

多肽源于胰高血糖素的前体葡聚糖。尽管葡聚糖原在多个组织中表达，但类胰高血糖素的主要生产场所肽类（GLP）是肠L细胞。GLP包括胰高血糖素样肽1、胰高血糖素样肽2和各种截断形式。

引入年份：2007（1979）

氨基酸和通过肽键连接的氨基酸链。

引入年份：1998年

多肽从膳食蛋白质中提取并能调节生理功能的蛋白质。

引入年份：2024年

多肽包括胰岛素样生长因子1（IGF1）和IGF2。它们通过对细胞增殖的影响影响大脑发育；细胞存活；和神经发生。它们还作为激素影响胚胎后发育；神经递质和生长因子。

引入年份：对于胰岛素样生长因子，使用生长激素2022-2024

小型肽类这在早期先天和诱导防御入侵微生物中起着重要作用。大多数具有正总电荷，被称为阳离子抗菌剂肽类.

引入年份：2022（2021）

短开放阅读框编码的长度不超过100个氨基酸的多肽。

引入年份：2024（2023）

在转运蛋白中发现的氨基酸序列，选择性地引导蛋白质分布到特定的细胞隔室。

引入年份：2001（1986）