摘要
在自噬过程中，自噬体或自噬小泡（AVs）形成并包围部分胞浆和/或整个细胞器。与任何其他细胞囊泡不同，AV有一个双层膜，其间有一个非常有限的腔。为了获得这种特殊的拓扑结构，早期的AV、吞噬细胞或隔离膜（IM）必须从头合成或通过囊泡融合进行扩张。为了支持后者，最近的研究表明，在IM形成和扩展的初始阶段，几个不同的细胞器可能是膜源。一旦关闭，AV利用微管网络与几个不同的内吞细胞器相遇并融合，从而成为降解AV。最近的研究揭示了这些早期和晚期事件发生所需的机制。
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