跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2009年5月;458(1):53-60.
doi:10.1007/s00424-009-0638-2。 Epub 2009年1月28日。

肾脏氨基酸转运

附属公司
审查

肾脏氨基酸转运

弗朗索瓦·维里等。 Pflugers拱门. 2009年5月.

摘要

过滤氨基酸的近完全重吸收是肾脏近端小管的主要专门运输功能。这种进化保守的任务是由管腔和基底外侧转运体的一个子集完成的,它们共同形成了类似于小肠的跨细胞氨基酸转运机制。在近端肾小管细胞的基底外侧膜中表达的许多其他氨基酸转运蛋白具有特殊的代谢功能,例如产生铵,或者是细胞管理设备的一部分。一项新的发现是,SLC6家族的管腔Na(+)依赖性中性氨基酸转运体需要一种相关蛋白来实现其表面表达,如Hartnup转运体B(0)AT1(SLC6A19)所示,以及L:-脯氨酸转运体SIT1(IMINO(B),SLC6A20)和B(O)AT3(XT2,SLC6A18)所示。这种被称为集合素的辅助亚单位(TMEM27)与肾素-血管紧张素系统酶ACE2的跨膜锚定区同源,我们已经证明其在小肠中作为管腔SLC6转运体B(0)AT1和SIT1的相关亚单位发挥作用。B(0)AT1的一些突变与这些辅助亚单位有不同的相互作用,为Hartnup患者的肠道表型差异提供了解释。许多氨基酸从肾小管细胞的基底外侧流出是由异聚氨基酸转运体介导的,异聚氨基酸转运体起着强制性交换的作用。因此,同一膜内的其他转运体需要调节交换底物的净流出,从而控制净基外侧氨基酸转运,从而控制细胞内氨基酸浓度。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

工具书类

    1. 自然。2006年12月21日;444(7122):1088-91-公共医学
    1. Pflugers架构。2004年2月;447(5):465-8-公共医学
    1. 《美国肾脏病杂志》。2003年4月;14(4):837-47-公共医学
    1. Pflugers架构。2007年6月;454(3):507-16-公共医学
    1. 自然。1992年12月3日;360(6403):467-71-公共医学

出版物类型

LinkOut-更多资源