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.2005年12月5日;109(1-3):77-85.
doi:10.1016/j.jconrel.2005.09.032。 Epub 2005年11月4日。

细胞穿透肽介导的递送系统的现状和未来:“特洛伊木马是否过于狂野,以至于不能只去特洛伊?”

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细胞穿透肽介导的递送系统的现状和未来:“特洛伊木马是否过于狂野,以至于不能只去特洛伊?”

埃里克·维维斯. J控制释放. .

摘要

在过去十年中,来自HIV-1 Tat蛋白和果蝇触角基类同源结构域的小肽(10到15个氨基酸)被用于将各种类型的分子内化到细胞中。这些肽进入细胞的方式仍在调查中,并且存在很大争议。主要讨论取决于这些肽是否以能量无关的方式内化,以及它们是否遵循一种途径而不是另一种途径,这取决于具体情况。目前,我们发现文献中有大量数据,有时会出现一些相互矛盾的结果。事实上,所用肽序列的多样性、所使用的细胞类型、货物分子的附着与否、货物本身的化学性质以及实验过程中遵循的协议并没有简化比较,因此也没有简化有关细胞进入机制的最终结论。然而,这些穿透细胞的肽有一个共同的特点:大多数都不显示任何细胞特异性。尽管在体外实验中证明了其在传递生物活性分子方面的有效性,但将其用于体内治疗应用的研究相对较少,这可能是因为需要为准确和完整的体内研究准备相当数量的CPP-cargo,但更有可能的是,由于货物在尸体周围大规模扩散。然而,最近的研究表明,这些CPP的靶向性可能增强,使CPP介导的给药与体内治疗方法兼容。

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