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.1992年3月;12(3):915-27.
doi:10.1128/mcb.12.3.915-927.1992。

erk和rsk编码蛋白激酶的核定位与调控

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erk和rsk编码蛋白激酶的核定位与调控

R H Chen先生等人。 分子细胞生物学. 1992年3月.

摘要

我们证明HeLa细胞的细胞质和细胞核中存在有丝分裂原活化蛋白(MAP)激酶erk编码家族成员(pp44/42mapk/erk)和rsk编码蛋白激酶成员(RSKs或pp90rsk)。向缺血清细胞中添加生长因子会导致酪氨酸和苏氨酸磷酸化增加,并激活胞浆和核MAP激酶。激活MAP激酶,然后磷酸化(丝氨酸/苏氨酸)并激活RSK。同时,一部分活化的MAP激酶和RSK进入细胞核。此外,还发现与核后膜部分相关的一种独特的生长调节型RSK激酶活性(一种在体外磷酸化重组RSK的酶,可能是MAP激酶erk编码家族的另一成员)。生长因子和佛波酯对核MAP激酶和RSK活性的调节与即时早期基因表达相协调。事实上,在体外,MAP激酶和/或RSK磷酸化组蛋白H3和重组c-Fos和c-Jun多肽,转录因子在多种细胞中磷酸化以响应生长刺激。这些体外研究增加了MAP激酶/RSK信号转导途径代表具有空间分布和时间调节的蛋白-Tyr/Ser/Thr磷酸化级联的可能性,这可以解释生长调节信息从膜、细胞质和细胞核快速传递的原因。

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类似文章

引用人

工具书类

    1. 分子细胞生物学。1991年6月;11(6):3239-46-公共医学
    1. 欧洲生物化学杂志。1991年8月1日;199(3):723-8-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊,1990年10月;87(19):7365-9-公共医学
    1. 自然。1991年1月24日;349(6307):348-50-公共医学
    1. 分子细胞生物学。1991年5月;11(5):2517-28-公共医学

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