Interference of pathway specific transcription factors

doi:10.1016/0167-4781(92)90501-p

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.1992年2月11日；1129(3):255-61.

doi:10.1016/0167-4781（92）90501-p。

通路特异性转录因子的干扰

H蓬塔¹, A C卡托, P Herrlich先生

附属公司

PMID： 1536876
内政部： 10.1016/0167-4781（92）90501-p

审查

通路特异性转录因子的干扰

H庞塔等。 Biochim生物物理学报. 1992.

.1992年2月11日；1129(3):255-61.

doi:10.1016/0167-4781（92）90501-p。

作者

H庞塔¹, A C卡托, P Herrlich先生

附属

¹德国遗传与毒理学研究所Kernforschungszentrum Karlsruhe。

PMID： 1536876
内政部： 10.1016/0167-4781（92）90501-p

摘要

细胞决定（例如增殖或分化）的可逆性机制由路径特异性转录因子的直接干扰介导。由于转录因子的相对活性，基因程序被可逆地打开和关闭。在转录因子AP-1和类固醇激素受体家族（包括维甲酸受体、甲状腺激素和维生素D受体）的情况下，两种不同的机制解释了负干扰。在一种情况下，重叠的DNA结合位点暗示转录因子相互排斥的结合来解释抑制。在另一种情况下，一个DNA结合转录因子通过蛋白-蛋白质相互作用被另一个转录因子攻击，而不需要后者与DNA结合。虽然不排除，在重叠的DNA结合元件蛋白质相互作用的情况下，实际上可能是抑制而不是替代的原因，但糖皮质激素受体和Jun和Fos中的特定突变体可以清楚地区分这两种情况。对于相互作用机制，我们支持这样的解释，即一个转录因子与另一个转录因素的结合直接干扰反式激活，而不影响DNA结合。事实上，至少建立了两种不同的机制来保证有效的干扰，这表明这种类型的转录因子串扰是多么重要。

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