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.2003年3月;11(3):709-19.
doi:10.1016/s1097-2765(03)00092-3。

通过延长Pol II靶向募集Set1组蛋白甲基化酶提供了近期转录活性的局部标记和记忆

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通过延长Pol II靶向募集Set1组蛋白甲基化酶提供了近期转录活性的局部标记和记忆

哈克·惠恩等。 分子电池. 2003年3月.
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摘要

Set1是酵母组蛋白H3-赖氨酸4(H3-K4)甲基化酶,被Pol II延伸机制招募到活性mRNA编码区5'部分的高度定位域。Set1关联依赖于磷酸化Pol II C末端结构域(CTD)的TFIIH-相关激酶,并介导起始和伸长之间的转换,并且Set1与Pol II形式相互作用,Pol II的CTD在丝氨酸5处磷酸化,而不是丝氨酸2处磷酸化。Pol II相关Paf1复合物的Rtf1和Paf1成分对Set1招募也很重要。虽然二甲基化H3-K4的水平在整个基因组中相当一致,但三甲基化H3-K4的模式与Set1占有率密切相关。mRNA编码区内的高甲基化H3-K4在转录失活和Set1与染色质分离后持续了相当长的时间,这表明H3-K4高甲基化提供了近期转录活动的分子记忆。

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