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.2002年11月28日;21(54):8320-33.
doi:10.1038/sj.onc.1206015。

多潜能细胞分裂周期由异位Cdk2、细胞周期蛋白A/E和E2F活性驱动

附属公司

多潜能细胞分裂周期由异位Cdk2、细胞周期蛋白A/E和E2F活性驱动

伊莱恩牛排等。 癌基因. .

摘要

胚胎来源的多能干细胞以异常快速的速度增殖,并具有具有截断间隙期的特征性细胞周期结构。为了确定其分子基础,我们对小鼠胚胎干细胞和早期原始外胚层样细胞的细胞周期控制进行了表征。这些细胞表现出明显独立于细胞周期的早熟Cdk2、细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白E激酶活性。抑制Cdk2活性显著减少多能干细胞的循环时间,表明这是细胞快速分裂的速率限制,尽管这对细胞周期结构和延长间隙期的建立没有影响。Cdc2-cyclin B是在多能干细胞中被确定为细胞周期调控的唯一Cdk活性。细胞周期调控细胞周期蛋白B水平和Y(15)调控Cdc2有助于Cdc2-cyclin B活性的时间变化。E2F靶基因在整个细胞周期中具有组成活性,反映了口袋蛋白(如p107和pRb)的低活性和pRb-激酶的组成活性。这些结果表明,胚胎起源的原始细胞中的快速细胞分裂周期是由缺乏正常细胞周期性的极端水平的Cdk活性驱动的。

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