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.2002年5月;109(9):1125-31.
doi:10.1172/JCI15593。

SREBPs:肝脏胆固醇和脂肪酸合成完整程序的激活剂

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SREBPs:肝脏胆固醇和脂肪酸合成完整程序的激活剂

杰·德·霍顿等。 临床研究杂志. 2002年5月.
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图1
图1
甾醇介导的SREBP从膜中的蛋白水解释放模型。SCAP是甾醇的传感器,也是SREBP的护卫者。当细胞中甾醇耗尽时,SCAP将SREBP从内质网运输到高尔基体,在高尔基体中,两种蛋白酶,即Site-1蛋白酶(S1P)和Site-2蛋白酶(S2P)依次作用,释放NH2-膜的末端bHLH-Zip结构域。bHLH-Zip结构域进入细胞核,与目标基因增强子/启动子区域的固醇反应元件(SRE)结合,激活其转录。当细胞胆固醇升高时,SCAP/SREBP复合物不再并入内质网转运囊泡,SREBP不再到达高尔基体,bHLH-Zip结构域也无法从膜中释放出来。因此,所有靶基因的转录都会下降。经许可从参考文献中重印。
图2
图2
受SREBP调控的基因。该图显示了胆固醇、脂肪酸和甘油三酯合成途径中的主要代谢中间体。在体内,SREBP-2优先激活胆固醇代谢基因,而SREBP-1c优先激活脂肪酸和甘油三酯代谢基因。DHCR,7-脱氢胆固醇还原酶;FPP,法尼基二磷酸;香叶基香叶基焦磷酸合成酶;CYP51,羊毛甾醇14α-去甲基化酶;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶;PGDH,6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶;GPAT,甘油-3-磷酸酰基转移酶。

类似文章

引用人

参考文献

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    1. Horton JD,Shimomura I.甾醇调节元件结合蛋白:胆固醇和脂肪酸生物合成的激活剂。当前Opin Lipidol。1999; 10:143–150.-公共医学
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    1. Sakakura Y等人。甾醇调节元件结合蛋白诱导胆固醇合成的整个途径。生物化学与生物物理研究委员会。2001; 286:176–183.-公共医学
    1. Goldstein JL,Rawson RB,Brown MS。突变哺乳动物细胞作为工具来描述甾醇调节元件结合蛋白途径,以反馈调节脂质合成。生物化学与生物物理学Arch Biochem Biophys。2002; 397:139–148.-公共医学

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