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.2001年8月:182:190-200。
doi:10.1034/j.1600-065x.2001.1820115.x。

调节性T细胞控制肠道炎症

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调节性T细胞控制肠道炎症

B辛格等。 免疫学评论. 2001年8月.

摘要

在没有CD25+亚群的情况下,将CD4+T细胞转移到免疫缺陷小鼠会导致结肠炎的发生,这表明正常小鼠中存在能够控制细菌驱动的炎症反应的调节细胞。具有这种功能的细胞存在于无菌小鼠的胸腺和外围,表明它们可能与自身抗原反应。这些细胞类似于抑制器官特异性自身免疫的CD4+CD25+细胞,表明类似的调节性T细胞亚群可能控制对自身和外来抗原的反应。结肠炎的发生依赖于活化的CD134L+树突状细胞(DC)在肠系膜淋巴结中的积聚,而CD4+CD25+细胞对其有抑制作用,这表明调节性T细胞可能在体内控制DC的激活。虽然CD4+CD25+细胞体外抑制T细胞活化并不涉及白细胞介素-10和转化生长因子-β,但这些细胞因子是抑制结肠炎所必需的。可能是控制激活先天免疫系统的反应需要多种免疫抑制机制。最近,我们在人类胸腺和外周血中发现了具有免疫抑制活性的CD4+CD25+细胞,这增加了这种免疫调节机制的功能障碍可能参与自身免疫和炎症疾病的发展。

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    Behnoush AH、Maroufi SP、Reshadmanesh T、Mohtasham Kia Y、Norouzi M、Mohammadi SM、Klisic A、Khalaji A。 Behnoush AH等人。 BMC胃肠病学。2024年3月14日;24(1):107. doi:10.1186/s12876-024-03199-7。 BMC胃肠病学。2024 PMID:38486190 免费PMC文章。
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    Collins CB、Nguyen TT、Leddy RS、Alula KM、Yeckes AR、Strassheim D、Aherne CM、Luck ME、Karoor V、Jedlicka P、Pierce A、de Zoeten EF。 Collins CB等人。 粘膜免疫学。2024年2月;17(1):94-110. doi:10.1016/j.mucimm.2023.11.003。Epub 2023年11月7日。 粘膜免疫学。2024 PMID:37944754 免费PMC文章。
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    Piccioni A、Rosa F、Mannucci S、Manca F、Merra G、Chiloiro S、Candelli M、Covino M、Gasbarini A、Franceschi F。 Piccioni A等人。 生物医学。2023年2月25日;11(3):707. doi:10.3390/生物医学11030707。 生物医学。2023 PMID:36979685 免费PMC文章。 审查。
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    Akram N、Saeed F、Afzaal M、Shah YA、Qamar A、Faisal Z、Ghani S、Ateeq H、Akhtar MN、Tufail T、Hussain M、Asghar A、Rasheed A、Jbawi EA。 Akram N等人。 食品科学与营养。2023年1月11日;11(3):1166-1177. doi:10.1002/fsn3.3162。电子收款2023年3月。 食品科学与营养。2023 PMID:36911846 免费PMC文章。 审查。
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    Gholiof M、Adamson-De Luca E、Wessels JM。 Gholiof M等人。 前踏板健康。2022年8月9日;4:963752. doi:10.3389/frph.2022.963752。eCollection 2022年。 前踏板健康。2022 PMID:36303679 免费PMC文章。 审查。

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