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在多种组织中合成的因子。它与TGF-α协同诱导表型转化，也可作为负性自分泌生长因子。TGF-β在胚胎发育、细胞分化、激素分泌和免疫功能中具有潜在作用。TGF-β主要是作为单独基因产物TGF-beta1、TGF-beta2或TGF-贝塔3的同二聚体形式存在。已分离出由TGF-β1和2（TGF-beta1.2）或TGF-beta2和3（TGF-beta2.3）组成的异二聚体。TGF-β蛋白被合成为前体蛋白。

引入年份：1991年

一种跨膜丝氨酸-苏氨酸激酶，当与TGF-β结合时，与I型TGF-贝塔受体形成异聚复合物。该受体复合物调节多种生理和病理过程，包括细胞周期阻滞；细胞增殖；细胞分化；伤口愈合；细胞外基质生成、免疫抑制和肿瘤发生。

引入年份：2019（1993）

一种跨膜丝氨酸-苏氨酸激酶，与II型TGF-β受体形成异聚复合物，结合TGF-贝塔并调节多种生理和病理过程，包括细胞周期阻滞；细胞增殖；细胞分化；伤口愈合；细胞外基质生成、免疫抑制和肿瘤发生。

引入年份：2019年（1994年）

结合的细胞表面蛋白质转化生长因子β并触发影响细胞行为的变化。已识别出两种类型的转化生长因子受体。他们对不同成员的亲和力不同转化生长因子β家族和细胞内的作用机制。

引入年份：1994年

参考序号NM_021587

引入日期：2006年8月4日

的一个子类型转化生长因子β它是由多种细胞合成的。它被合成为前体分子，裂解后形成成熟TGF-β1和TGF-beta1潜伏相关肽。裂解产物的结合导致形成一种潜在蛋白质，该蛋白质必须被激活才能与其受体结合。编码TGF-β1的基因缺陷是CAMURATI-ENGELMANN综合征的原因。

引入年份：2007（1992）

参考序号NM_001037354

引入日期：2012年1月18日

参考序号NM_206943

引入日期：2006年8月4日

参考序号NM_001109912

引入日期：2004年9月29日

引入日期：1999年11月4日

与I、II和IV型胶原蛋白结合；可能在细胞-胶原相互作用中起重要作用；在软骨中，可能参与软骨内骨的形成；用TGF-β治疗后，该基因在人腺癌细胞系中被诱导；TGGBI缺陷导致遗传性角膜营养不良；第一源氨基酸序列；RefSeq NM_009369（老鼠），NM_000358（人类）；GenBank AB086407（斑马鱼）

引入日期：1992年10月22日

一大类细胞调节蛋白，在结构上与转化生长因子β该超家族被细分为至少三个相关蛋白家族：骨形态发生蛋白；生长分化因子；以及转变增长因素。

引入年份：2009

一种TGF-β亚型，在胚胎发育期间调节上皮-间充质相互作用中发挥作用。它被合成为前体分子，裂解后形成成熟TGF-β3和TGF-贝塔3潜伏相关肽。裂解产物的结合导致形成一种潜在蛋白质，该蛋白质必须被激活才能与其受体结合。

引入年份：2007年（2000年）

一种TGF-β亚型，最初被鉴定为GLIOBLASTOMA-derived因子，抑制辅助性T淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞的抗原依赖性生长。它被合成为前体分子，裂解后形成成熟的TGF-β2和TGF-beta2潜伏相关肽。裂解产物的结合导致形成一种潜在蛋白质，该蛋白质必须被激活才能与其受体结合。

引入年份：2007（2000）

GenBank BC001486

引入日期：2013年7月18日

参考序号NM_198565

引入日期：2013年7月2日

引入日期：2012年11月7日

参考序号NM_018799

引入日期：2012年11月7日

参考序列XM_238093

引入日期：2008年4月8日

参考序列信使核糖核酸AF016900.1；AAC02718.1标准

引入日期：2008年4月8日