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.2001年11月;29(第6部分):717-22。
doi:10.1042/0300-5127:0290717。

胱氨酸转运的分子机制

附属公司
审查

胱氨酸转运的分子机制

G J McBean公司等。 生物化学Soc Trans. 2001年11月.

摘要

L-胱氨酸进入哺乳动物脑细胞是半胱氨酸合成抗氧化剂谷胱甘肽的关键步骤。L-胱氨酸在大鼠脑突触体中的摄取是通过三种机制实现的,这三种机制根据其离子依赖性、转运动力学和抑制剂的特异性而不同。几乎90%的L-胱氨酸转运是通过低亲和力的钠依赖机制(K(m)=473+/-146 microM)进行的,这是由谷氨酸转运体X(AG)家族介导的。L-谷氨酸(IC(50)=9.1+/-0.4 microM)和L-半胱氨酸硫酸盐(IC(50=16.4+/-3.6 microM=215+/-78微米)和L-半胱氨酸(IC(50)=363+/-63微米)是竞争性抑制剂。L-胱氨酸对D-[(3)H]天冬氨酸钠依赖性摄取无影响。这些结果表明,L-胱氨酸与X(AG)-谷氨酸转运体上的L-谷氨酸识别位点不同的位点结合。在大鼠脑切片中,L-谷氨酸和L-胱氨酸的钠依赖性运输对于维持谷胱甘肽水平是必要的。L-胱氨酸的摄取对细胞外L-谷氨酸浓度增加的抑制作用很敏感,这对了解可能引发氧化应激的条件具有重要意义。

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