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.2001年10月1日;20(44):6482-91.
doi:10.1038/sj.onc.1204788。

肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFs)

附属公司
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肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFs)

J R布拉德利等。 癌基因. .

摘要

肿瘤坏死因子受体相关因子(TRAFS)最初是作为衔接蛋白被发现的,它将肿瘤坏死因子接收器家族与信号通路耦合。最近,它们也被证明是Toll/Ileukin-1家族成员的信号转导子。现已确定TRAF家族的六名成员。所有TRAF蛋白共享一个称为TRAF结构域的C末端同源区域,该区域能够与受体的细胞质结构域和其他TRAF蛋白结合。此外,TRAF 2-6具有环和锌指基序,对下游事件的信号传递非常重要。TRAF蛋白被认为是细胞死亡和细胞应激反应的重要调节因子,TRAF2、TRAF5和TRAF6被证明可以介导NF-kappaB和JNK的激活。TRAF蛋白在正常组织和疾病组织中以调节的方式表达,表明它们在生理和病理过程中发挥重要作用。

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