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.1999年11月4日;9(21):1231-41.
doi:10.1016/s0960-9822(99)80503-x。

酿酒酵母Mig1葡萄糖阻遏物的核输出需要Msn5

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酿酒酵母Mig1葡萄糖阻遏物的核输出需要Msn5

M J DeVit公司等。 当前生物. .
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摘要

背景:Mig1是一种转录阻遏物,负责抑制芽殖酵母酿酒酵母中许多基因的葡萄糖。葡萄糖通过影响由Snf1蛋白激酶催化的磷酸化来调节Mig1功能。磷酸化改变了Mig1的亚细胞定位,使其在有葡萄糖时为核,在无葡萄糖时为细胞质。

结果:在这里,我们报告了Msn5,核转运受体importin-beta家族的一员,需要在葡萄糖被去除时从细胞核中输出Mig1。在酵母双杂交试验中,Mig1和Msn5相互作用。在管理其核运输的Mig1部分中,我们发现了一个指导其核出口的地区。在该区域内,Mig1出口不需要两个与已知核出口信号相似的富含亮氨酸序列。酵母Kluyveromyces lactis Mig1的相应结构域使葡萄糖调节的Msn5依赖性蛋白质从酿酒酵母的细胞核中输出。与酿酒酵母Mig1的序列比较显示,乳链球菌和马尔克夏链球菌Mig1中的短片段同源性可能是Msn5相互作用域。这些区域与预测为Snf1磷酸化位点的丝氨酸残基重叠,表明Msn5和Snf1识别Mig1中的相似序列。改变这些丝氨酸可消除Mig1的葡萄糖依赖性磷酸化,并使其成为保留在细胞核中的组成性阻遏物。

结论:Mig1包含一个新的核输出信号,在葡萄糖去除后被Snf1磷酸化,使其被核输出蛋白Msn5识别,并从细胞核进入细胞质,在细胞质中有助于葡萄糖抑制基因的去表达。

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