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.1999:17:331-67.
doi:10.1146/annurev.immuniol.17.1.331。

肿瘤坏死因子受体与Fas信号机制

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肿瘤坏死因子受体与Fas信号机制

D瓦拉赫等。 免疫年度收益. 1999.

摘要

肿瘤坏死因子(TNF)配体家族的四个成员TNF-α、LT-alpha、LT-beta和LIGHT与TNF/神经生长因子家族的四种受体p55 TNF受体(CD120a)、p75 TNF受体控制广泛的先天性和适应性免疫反应功能。其中,最深入的研究是细胞死亡诱导和炎症过程的调节。Fas/Apo1(CD95)是一种由不同配体激活的TNF受体家族的受体,通过与CD120a共享的机制诱导细胞死亡。在过去的四年里,参与TNF系统和CD95信号传导的蛋白质的知识激增。迄今为止确定的下游信号分子——半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶、磷脂酶、三种已知的丝裂原活化蛋白(MAP)激酶途径和NF-kappa B活化级联——也介导其他诱导物的作用。然而,启动这些信号事件的分子,包括死亡域和TNF受体相关因子(TRAF)域包含的适配蛋白及其相关的信号酶,在很大程度上是TNF/神经生长因子受体家族所特有的。

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