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与另一分子结合的分子，特别是指与较大分子结合的小分子，例如与抗体结合的抗原、与受体结合的激素或神经递质，或与酶结合的底物或变构效应物。配体也有一些分子捐献或接受一对电子，与配位络合物的中心金属原子形成配位共价键。（摘自多兰出版社，第27版）

引入年份：1974（1973）

转化生长因子超家族成员，在脊索动物发育的原肠胚形成前和胃化阶段的模式形成和分化中发挥作用。多个节点信号配体特别与发育过程中左右不对称的发生有关。该蛋白质组以脊椎动物胚胎的一个关键区域——原始条纹命名，称为亨森节点。

引入年份：2009

由SELEX APTAMER TECHNIQUE迭代轮生成的核苷酸序列，与目标分子特异性结合并具有高亲和力。

引入年份：2006

信号蛋白配体EPH家族受体。它们是膜结合蛋白，通过糖醇磷脂膜锚定或跨膜结构域附着在细胞膜上。许多肾上腺素被认为是重要的细胞间信号分子，在胚胎发生过程中控制形态发生变化。

引入年份：2003

与表皮生长因子相关的蛋白质家族。它们共有一个共识序列，由六个空间保守的半胱氨酸残基组成，形成三个分子内键。这个一致序列通常被称为EGF基序，被认为是蛋白质与ERB受体结合的关键。

引入年份：2015年

肿瘤坏死家族受体的一个亚类，缺乏细胞信号结构域。与特定TNF受体结合连体泳衣并被认为在TNF信号通路中起调节作用。一些诱饵受体是不同基因的产物，而另一些则是活性受体MRNA选择性剪接的产物。

引入年份：2007

最初通过其引起肿瘤坏死的能力鉴定的蛋白质家族。它们对细胞的坏死作用是通过诱导细胞凋亡的肿瘤坏死因子受体介导的。

引入年份：2005年

中性或负电荷配体与金属阳离子或中性原子结合。金属中心与之直接键合的配体原子数是金属阳离子的配位数，这个数总是大于金属的正规价或氧化数。配合物可以是负电荷、中性电荷或正电荷。

引入年份：2010年

可乐定和其他咪唑啉类药物的受体。的活动配体早期归因于肾上腺素能α-2受体。内源性配体包括AGMATINE、咪唑乙酸核苷和哈曼。

引入年份：2008（1988）

一种生物传感技术，其中生物分子能够与特定分析物或配体首先固定在金属膜的一侧。然后，光线聚焦在薄膜的另一侧，激发表面等离子体，即沿薄膜表面传播的自由电子的振荡。测量了从该表面反射的光的折射率。当固定化生物分子被其配体薄膜另一侧的表面等离子激元发生变化，这种变化与结合或吸附质量的变化成正比。结合是通过折射率的变化来测量的。该技术用于研究生物分子相互作用，如抗原-抗体结合。

引入年份：1999年

结合阿片类物质并触发影响细胞行为的细胞内变化的细胞膜蛋白。内源性配体哺乳动物中的阿片受体包括三个肽类家族，即脑啡肽、内啡肽和强啡肽。受体类别包括mu、delta和kappa受体。西格玛受体结合多种精神活性物质，包括某些阿片类物质，但其内源性配体未知。

引入年份：1994年

能够插入DNA中连续碱基之间，从而使其扭结、开卷或变形，从而阻止其正常功能的试剂。它们用于DNA研究。

引入年份：1980年

通过内在蛋白酪氨酸激酶发出信号的结构相关的细胞表面受体家族。受体在特异性配体包括表皮生长因子和神经胶。

引入年份：2019年（2015年）

在抗原呈递细胞上发现的一个细胞表面蛋白家族。B7抗原是配体针对T细胞上发现的特定细胞表面受体亚型。它们通过刺激或抑制T细胞激活过程发挥免疫调节作用。

引入年份：2012年

离子通道的一个子类，根据特定的结合而打开或关闭连体泳衣.

引入年份：2011年

可能在细胞核转录调节中发挥作用的一大类受体样蛋白。这些蛋白质中的许多在结构上与已知的核受体相似，但似乎缺乏功能性配体结合域，而在其他情况下，特异性配体尚未确定。

引入年份：2010年

信号配体与节点蛋白相反的作用。在脊椎动物的发育过程中，它们通过控制节点蛋白的时空影响来调节左右不对称的程度。

引入年份：2009（1996）

感光细胞膜中的感光蛋白质，如视杆和视锥。Opsins具有不同的光吸收特性，是G蛋白偶联受体家族的成员。他们的配体是基于维生素A的生色团。

引入年份：2009

具有保守配体结合表面的蛋白质模块，其介导信号转导途径中的特异性相互作用功能及其同源蛋白质的特异性结合位点连体泳衣.

引入年份：2008

与细胞膜结合的蛋白质酪氨酸磷酸酶的一个亚类。它们包含细胞质酪氨酸磷酸酶结构域和细胞外蛋白结构域，可能通过与细胞外基质成分相互作用在细胞间相互作用中发挥作用。它们被认为是受体样蛋白，因为它们似乎缺乏特异性配体.

引入年份：2008