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呼吸道疾病

临床中心医生测试3D打印微型呼吸机

发布时间:通过James K.Gilman,NIH临床中心医学博士

拇指驱动旁边的小塑料装置
描述:一个USB闪存盘(前面)紧挨着3D打印的微型呼吸机(后面)。信贷:NIH临床中心William Pritchard

在NIH临床中心,我们很荣幸被视为世界知名的研究医院,通过开拓性临床研究为改善人类健康带来希望。但你可能不知道的是,我们的医生一直在与公共和私营部门合作,开发创新技术,帮助提高健康成果。

我很高兴为大家带来一个故事,这个故事是NIH医生与全球战略合作伙伴合作创造潜在救生技术的绝妙范例。这个故事开始于新冠肺炎大流行期间,全球缺乏呼吸机来帮助患者呼吸。医院非常需要廉价、易用、快速批量生产的复苏设备,这些设备可以快速分发到急需的地区。

通过战略合作伙伴关系,我们的临床中心医生了解并加入了一个由工程师、医生、呼吸治疗师和患者倡导者组成的国际团队,利用他们的工程技能来创建一个功能齐全、价格合理且直观的呼吸机。经过几次迭代和台架测试,他们设计了一个用户友好的呼吸机。

透明塑料迷你呼吸机
描述:微型呼吸机连接到氧气管(星号),呼吸管连接到患者(交叉影线)。排气管(匕首)是凹进的,以防止意外堵塞。信贷:NIH临床中心William Pritchard

然后,在3D打印技术的帮助下,他们改进了最初的设计,并做了一件非常不可思议的事情:该团队创造了迄今为止最小的单患者呼吸机。该设备直径只有2.4厘米(约1英寸),长度为7.4厘米(约3英寸)。

医院里典型的呼吸机显然要大得多,并且有一个风箱系统。它充满氧气,然后强迫氧气进入肺部,然后患者被动呼气。这些系统有多个运动部件、阀门、软管和电子或机械控制装置,以管理进入肺部的氧气流的各个方面。

但我们的迷你型3D-printed呼吸机是一次性的,没有活动部件。它基于流体学原理,通过在强制吸气和辅助呼气之间自动振荡,随着气道压力的变化为患者通气。它只需要持续供应加压氧气。

这种3D绘制的微型呼吸机的可能性很大。通风机可以很容易地用于紧急运输,可能用于治疗战场伤亡或应对灾难和地震等大规模伤亡事件。

虽然提炼一个概念很重要,但关键是将其转化为实际应用,我们的医生在临床前和临床研究中做得很好。NIH的William Pritchard、Andrew Mannes、Brad Wood、John Karanian、Ivane Bakhutashvili、Matthew Starost、David Eckstein和医学院学生Sheridan Reed研究并已经在患有急性肺损伤的猪身上测试了呼吸机,这是包括新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在内的许多呼吸道威胁的常见严重后果。

在这项研究中,医生测试了三种型号的设备,分别用于轻度、中度和重度肺损伤。呼吸器为中度和轻度肺损伤提供了足够的支持,医生们回忆起最初看到一头190磅重的猪用这种微型呼吸器进行通风是多么令人惊讶。

医生们认为,这种3D-彩色微型呼吸机自始至终都是一个潜在的“游戏规则改变者”,因为它可以拯救生命,体积小,使用简单,可以轻松廉价地打印和存储,并且不需要额外的维护。他们最近在杂志上发表了临床前试验结果科学转化医学[1].

NIH团队正准备在未来几个月在临床中心开展首次人体试验。也许,在不远的将来,一种旨在帮助人们呼吸的设备可以放进你手机和钥匙旁边的口袋。

参考:

[1]在线式微型3D加压循环呼吸机维持诱导性急性肺损伤猪的呼吸稳态Pritchard WF、Karanian JW、Jung C、Bakhutashvili I、Reed SL、Starost MF、Froelke BR、Barnes TR、Stevenson D、Mendoza A、Eckstein DJ、Wood BJ、Walsh BK、Mannes AJ。《科学与运输医学》,2022年10月12日;14(666):eabm8351。

链接:

临床中心(国家卫生研究院)

安德鲁·曼内斯(临床中心)

布拉德福德木材公司(临床中心)

大卫·艾克斯坦(临床中心)

注释:劳伦斯·塔巴克博士(Dr.Lawrence Tabak)履行国家卫生研究院院长的职责,要求国家卫生研究所研究所和中心(IC)的负责人偶尔在博客上发表客座帖子,以突出他们支持和开展的一些有趣的科学。这是NIH IC系列客座帖子中的第21篇,将一直持续到新的NIH常务董事到位。


以单细胞分辨率绘制肺部重症冠状病毒肺炎图谱

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

红色巨噬细胞和绿色纤维化细胞的肺显微镜观察
描述:图片显示巨噬细胞(红色)、成纤维细胞(绿色)和其他细胞(蓝色)。在新冠肺炎晚期,巨噬细胞在成纤维细胞附近迁移,这可能在纤维化中起作用。图片来源:安德烈·伦德罗

新冠肺炎研究人员面临的一个关键问题是,是什么导致了最初感染的进展,从而导致危及生命的呼吸道疾病。一个寻找线索的好地方是在那些不幸死于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的新冠肺炎患者的肺部,在急性呼吸窘迫综合征中,液体和细胞浸润在肺泡的气囊中积聚,使他们无法与血液交换氧气。

如上所示,NIH资助的一组研究人员正是这样做的,他们以前所未有的单细胞分辨率捕捉了新冠肺炎感染过程中肺部的变化。这些成像数据添加证据SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的冠状病毒,主要感染气囊表面的细胞。他们的发现也为治疗新冠肺炎最严重的后果提供了有价值的线索,表明某种类型的清除免疫细胞可能是导致ARDS的广泛肺部炎症的驱动因素。

研究结果发表于自然[1] 来自纽约Weill Cornell Medicine的Olivier Elemento和Robert E.Schwartz。他们已经从早期的COVID-19研究中了解到,人体自身的免疫反应会导致肺部炎症,从而导致ARDS。缺少的是对感染SARS-CoV-2的免疫细胞和肺组织之间精确相互作用的理解。与其他严重呼吸道疾病(包括流感和细菌性肺炎)的ARDS相比,新冠肺炎的ARDS表现如何尚不清楚。

传统的组织分析使用化学染色或标记抗体来标记某些蛋白质,并可视化尸检人体组织中的重要特征。但使用这些旧技术,不可能同时捕获多个这样的蛋白质。为了获得更详细的视图,研究人员使用了一种更先进的技术,即成像质量细胞术[2]。

这种方法使用一组镧系金属标记抗体同时标记组织内细胞上的数十个分子标记。接下来,一种特殊的激光扫描标记的组织切片,蒸发重金属标记。当金属汽化时,它们的独特特征以及相对于激光的空间位置都会在质谱仪中检测到。该技术可以精确地绘制组织样本中不同细胞类型的位置。

在这项新的研究中,研究人员将该方法应用于19名死于严重新冠肺炎、急性细菌性肺炎或细菌性或流感相关ARDS的患者的肺组织样本。它们包括36个标记物,用于区分不同类型的肺和免疫细胞以及SARS-CoV-2穗蛋白以及免疫激活、炎症和细胞死亡的分子标志。为了进行比较,他们还绘制了四份来自非肺部疾病患者的肺组织样本。

他们总共捕获了200多张肺组织图,代表了所有取样组织中的66万多个细胞。这些图像显示,在所有病例中,随着免疫细胞的进入,呼吸道感染导致肺泡周围壁增厚。他们还显示,与健康肺部相比,受感染肺部的细胞死亡增加。

他们的地图显示,死于ARDS的新型冠状病毒肺炎患者肺部发生的情况并不完全独特。这与其他致命呼吸道感染患者的肺部情况相似,这些患者也死于ARDS。

然而,他们确实揭示了白细胞在新型冠状病毒肺炎中的潜在突出作用,称为巨噬细胞结果表明,与其他肺部感染相比,重症新冠肺炎患者肺部的巨噬细胞数量要多得多。

在新冠肺炎晚期,肺泡壁中的巨噬细胞也增加,在那里它们与肺细胞相互作用,称为成纤维细胞这表明这些相互作用可能在肺泡损伤性纤维组织或瘢痕形成中起作用,这在严重的新冠肺炎呼吸道感染中很常见。

虽然病毒会引发这种危及生命的损害,但其进展可能并不取决于病毒的持续存在,而是取决于免疫系统的过度反应。这可能解释了为什么地塞米松等免疫调节治疗可以为最严重的新冠肺炎患者带来益处。为了了解更多信息,研究人员正在将他们的数据和地图提供给世界各地的科学家,他们正忙于了解这种毁灭性疾病,并帮助结束这种流行病造成的可怕损失。

工具书类:

[1]新型冠状病毒肺炎发展过程中肺部病理的空间格局Rendeiro AF、Ravichandran H、Bram Y、Chandar V、Kim J、Meydan C、Park J、Foox J、Hether T、Warren S、Kim Y、Reeves J、Salvatore S、Mason CE、Swanson EC、Borczuk AC、Elemento O、Schwartz RE。自然。2021年3月29日。

[2]人类疾病研究中的质谱成像——应用和数据分析策略Baharlou H、Canete NP、Cunningham AL、Harman AN、Patrick E.Front Immunol。2019年11月14日;10点2657分。

链接:

新冠肺炎研究(国家卫生研究院)

Elemento实验室(Weill Cornell Medicine,纽约)

施瓦茨实验室(威尔-康奈尔医学)

NIH支持:国家翻译科学促进中心;国家过敏和传染病研究所;国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所;国家癌症研究所


恢复数月后,新冠肺炎幸存者经常出现持续性肺部疾病

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

肺功能测试
描述:用肺活量计测试呼吸能力。信贷:iStock/Koldunov

这场流行病已经在美国和世界各地夺去了太多人的生命。幸运的是,随着医生在治疗2019年冠状病毒病(COVID-19)方面获得更多经验,更多住院患者最终将康复。这就提出了一个重要的问题:他们的恢复情况如何?

由于新冠肺炎仍是一种新情况,目前还没有大量数据来回答这个问题。但最近一项针对中国55名新冠肺炎患者的研究为肺功能的恢复提供了一些早期的见解[1]。结果表明,即使是轻度至中度感染者,新冠肺炎的影响也会在肺部持续数月。事实上,在离开医院三个月后,约70%的受试者继续进行肺部扫描异常,这表明肺部仍在受损并试图痊愈。

研究结果E临床医学来自中国河南省郑州大学第一附属医院徐爱国领导的团队;高燕峰,郑州大学;和洪洛,广山人民医院。他们听说了出院患者肺部异常的报告。但不清楚这些问题持续了多久。

为了找出答案,研究人员招募了55名三个月前因新冠肺炎入院的男性和女性。其中一些参与者的平均年龄为48岁,患有其他健康状况,如糖尿病或心脏病。但没有人有任何先前存在的肺部问题。

大多数患者在住院期间患有轻度或中度呼吸道疾病。55名患者中只有4人被列为重症。14名患者在医院需要补充氧气,但没有一人需要机械通气。

出院三个月后,所有患者都能重返工作岗位。但他们仍然有新冠肺炎的挥之不去的症状,包括呼吸急促、咳嗽、胃肠道问题、头痛或疲劳。

肺部也出现了这种持续性疾病的证据。39名受试者的CT肺部扫描结果异常,CT可以生成肺部的横截面图像。14名患者(1/4)在呼吸测试中也表现出肺功能下降。

有趣的是,研究人员发现,那些患有更持久肺部问题的患者的D-二聚体水平也升高,D-二聚体是一种血块溶解时产生的蛋白质片段。他们认为,D-二聚体检测可能有助于识别新冠肺炎患者,即使在没有严重呼吸道症状的情况下,他们也可以通过肺康复来重建肺功能。

这一发现还指出了SARS-CoV-2病毒似乎增强了凝血倾向的方式,这一问题在我们的研究中得到了解决加速新冠肺炎治疗干预和疫苗(ACTIV)公私伙伴关系。该伙伴关系最近发起了一项血液稀释剂的试验该试验将从关注新诊断的门诊患者和住院患者开始,但将继续包括与恢复期相关的部分。

展望未来,重要的是对不同背景的人群进行大规模和长期的新冠肺炎恢复研究,以继续了解新冠肺炎生存的意义。新的发现无疑表明,对于许多因新冠肺炎住院的人来说,恢复正常的肺功能可能需要一段时间。随着我们对这一新传染病的潜在原因和长期后果了解得更多,让我们希望它很快能带来深刻的见解,帮助更多的新冠肺炎长途运输者和他们关心的亲人呼吸更轻松。

参考:

[1]新冠肺炎幸存者康复三个月后肺功能及相关生理特征的随访研究.赵颖,尚颖,宋维波,李庆群,谢赫,徐庆发,贾杰勒,李LM,毛慧琳,周XM,罗赫,高义夫,徐AG.临床医学.2020年8月25:100463

链接:

冠状病毒(COVID-19)(国家卫生研究院)

肺部如何工作(国家心脏、肺和血液研究所/NIH)

计算机断层扫描(CT)(国家生物医学成像与生物工程研究所/NIH)

郑州大学(中国河南省郑州市)

加速新冠肺炎治疗干预和疫苗(主动)(NIH)


结构生物学为冠状病毒疫苗指明了方向

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

新型冠状病毒的刺突蛋白
描述:导致新冠肺炎的病毒刺突蛋白的原子水平结构。
图片来源:德克萨斯大学奥斯汀分校麦克莱伦实验室

最近在中国爆发的新型冠状病毒疫情促使全球做出巨大努力来遏制和减缓其传播。尽管做出了这些努力,但在过去一个月里,该病毒已开始在中国境外的多个国家和地区传播。

美国现在出现了一些病例,涉及一些最近没有出国旅行的受影响个人。他们还没有与最近从中国或病毒传播的其他国家抵达的其他人接触过。NIH和其他美国公共卫生机构保持高度警惕,并调动了必要的资源,不仅帮助遏制疫情,还帮助制定救生措施。

在治疗和预防方面,最近报道了一些令人鼓舞的消息。在创纪录的时间内,NIH资助的一个研究团队创建了第一个原子尺度的地图,用于疫苗开发的有希望的蛋白质靶点[1]。这是导致新冠肺炎的冠状病毒上的所谓尖峰蛋白。如上所示,该尖刺状表面附属物的一部分(绿色)允许病毒与人类细胞上的受体结合,导致尖刺的其他部分融合病毒和人类细胞膜。病毒进入细胞并感染细胞需要这个过程。

NIH疫苗研究中心(VRC)已经在对小鼠进行基于该棘突蛋白的候选疫苗的临床前研究,该中心是国家过敏和传染病研究所(NIAID)的一部分。预计将在几周内开始该疫苗在人群中的早期I期临床试验。但在那之后,将有更多的步骤来测试安全性和有效性,然后扩大规模生产数百万剂。尽管这一时间表可能会打破所有以往的速度记录,但安全有效的疫苗至少还需要一年的时间才能准备好广泛部署。

冠状病毒是一个大家族的病毒,包括一些在健康人群中引起“普通感冒”的病毒。事实上,这些病毒遍布世界各地,占成人上呼吸道感染的30%。

此次新冠肺炎疫情的爆发标志着近年来第三次出现冠状病毒在一些人中引起严重疾病和死亡。早期的冠状病毒疫情包括2002年末出现并在两年后消失的SARS(严重急性呼吸综合征)和2012年出现并继续影响少数人群的MERS(中东呼吸综合征,MERS)。

新冠肺炎出现后不久,与SARS密切相关的新型冠状病毒被认为是其病因。NIH资助的研究人员,包括VRC的校友杰森·麦克莱伦(Jason McLellan),现在在德克萨斯大学奥斯汀分校(the University of Texas at Austin),已经做好了准备。多年来,他们一直与NIAID研究人员合作研究冠状病毒,特别关注尖峰蛋白。

就在中国科学家报告了该病毒的第一个基因组序列[2]后的两周,麦克莱伦和他的同事设计并制作了该病毒尖峰蛋白的样本。重要的是,他的团队早些时候开发了一种方法,将冠状病毒尖峰蛋白锁定在一个形状上,通过高分辨率成像工具更容易对其进行结构分析低温电子显微镜并用于疫苗开发工作。

在将棘突蛋白锁定在与人类细胞融合感染前所需的形状后,研究人员在12天内重建了其原子尺度的3D结构图。他们的研究结果发表于科学类确认引起新冠肺炎的病毒上的尖峰蛋白与其近亲SARS病毒非常相似。它似乎比SARS病毒更紧密地结合人类细胞,这可能有助于解释为什么新型冠状病毒似乎更容易在人与人之间传播,主要是通过呼吸道传播。

McLellan的团队和NIAID VRC的同事也计划使用稳定的棘突蛋白作为探针,从新冠肺炎患者中分离出自然产生的抗体。这些抗体可能成为对接触病毒的人(如卫生保健工作者)进行治疗的基础。

NIAID目前正与马萨诸塞州剑桥市的生物技术公司Moderna合作,利用最新发现,开发一种使用信使RNA(mRNA)的候选疫苗,信使RNA是制造蛋白质的模板分子。其目的是引导身体产生一种尖峰蛋白,从而引发免疫反应并产生抗体。该疫苗的早期人体临床试验预计将在未来几周内开始。其他候选疫苗也处于临床前开发阶段。

与此同时,内布拉斯加州大学医学中心生物防护部门已经在美国进行第一项临床试验,以评估新型冠状病毒的实验治疗[3]。美国国立卫生研究院赞助的这项试验将评估实验性抗病毒药物瑞德西韦在确诊为新冠肺炎住院成人中的安全性和有效性。第一位参与者是一名美国人,他在日本的钻石公主游轮上被隔离后被遣返。

如前所述,美国感染新型冠状病毒的风险目前很低,但情况正在迅速变化。病毒的一个特点是,在出现特征性的流感样发热、咳嗽和呼吸急促症状之前,其潜伏期很长,这使得病毒很难保持在人们面前。事实上,感染该病毒的人可能在两周内不会出现任何症状,这使得他们可以同时将病毒传播给其他人。你可以在美国疾病控制和预防中心跟踪报告的病例网站.

随着疫情在未来几周和几个月继续爆发,可以肯定的是,NIH和其他美国公共卫生组织正在全速工作,以了解这种病毒,并开发更好的诊断、治疗和疫苗。

工具书类:

[1]预融合构象中2019-nCoV尖峰的Cryo-EM结构.Wrapp D、Wang N、Corbett KS、Goldsmith JA、Hsieh CL、Abiona O、Graham BS、McLellan JS。科学。2020年2月19日。

[2]中国一种与人类呼吸道疾病相关的新型冠状病毒.Wu F、Zhao S、Yu B、Chen YM、Wang W、Song ZG、Hu Y、Tao ZW、Tian JH、Pei YY、Yuan ML、Zhang YL、Dai FH、Liu Y、Wang QM、Zheng JJ、Xu L、Holmes EC、ZhangYZ。自然。2020年2月3日。

[3]NIH雷德西韦治疗新冠肺炎临床试验开始NIH新闻稿。2020年2月25日。

链接:

冠状病毒(国家过敏和传染病研究所/NIH)

冠状病毒(COVID-19)(NIAID)

2019年冠状病毒病(亚特兰大疾病控制和预防中心)

NIH支持:国家过敏和传染病研究所


创造性思维:探索压裂对健康的影响

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

伊莱恩·希尔

伊莱恩·希尔

几年前,伊莱恩·希尔(Elaine Hill)是纽约州伊萨卡市康奈尔大学(Cornell University)应用经济学博士生,研究乌干达的玉米市场[1]和美国东北部的乳制品供应链[2]。但是,当压裂技术——一种用于生产石油和天然气的备受争议的水力压裂技术——成为纽约州北部芬格湖区的热门话题时,希尔被激励改变了主意。

在看了一部关于水力压裂的纪录片后,希尔决定寻找有关其可能对健康产生影响的科学证据,但发现的高质量数据相对较少。因此,她开始了一个新项目,最终获得了博士学位,以评估水力压裂对婴儿和儿童健康的影响。现在,在2015年美国国立卫生研究院院长早期独立奖的支持下,希尔作为纽约州罗切斯特市罗切斯特大学医学与牙科学院的公共卫生科学助理教授,正在进一步开展这一研究。


基因表达测试旨在减少抗生素过度使用

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

急诊科医生

标题: 杜克大学物理学家、科学家Ephraim Tsalik对一名患者进行呼吸道感染评估。
学分: Shawn Rocco/杜克健康

毫无疑问,抗生素已经挽救了数亿人的生命,避免了细菌感染,否则将是致命的。但它们的不当使用导致了抗抗生素超级细菌的兴起,现在每年至少有200万美国人感染这些超级细菌,并导致数千人死亡[1]。我刚刚参加了在瑞士达沃斯举行的世界经济论坛,在那里,对抗生素耐药性和过度使用的担忧是一个话题。事实上,世界上一些最大的制药公司在论坛上发表了一份联合声明,呼吁各国政府和业界共同努力,应对这一日益严重的公共健康威胁[2]。

许多患有呼吸道症状的人都希望得到抗生素处方。这些抗生素不仅常常起不到作用,而且还助长了抗抗生素超级细菌的发展[3]。这是因为抗生素只用于治疗由细菌引起的呼吸道疾病,而对病毒引起的疾病(冬季常见)没有影响。因此,我很高兴地报告说,一个由NIH部分支持的研究团队最近在一项简单的血液检测方面取得了进展,该检测可以分析基因表达模式,以确定患者的呼吸道症状是否可能源于细菌感染、病毒感染或根本没有感染。

与寻找特定传染源呼吸道合胞病毒(RSV)或流感病毒迹象的标准测试不同,举例来说,新策略覆盖了广泛的网络,考虑到血流中基因表达模式的变化,这取决于一个人是在抵抗细菌感染还是病毒感染。如中所述科学转化医学[4] 北卡罗来纳州达勒姆杜克大学应用基因组学和精确医学中心的杰弗里·金斯堡、克里斯托弗·伍兹和埃弗莱姆·沙利克及其同事从273名有急性呼吸道疾病症状的患者中采集了血样。标准诊断测试显示,70名患者抵达急诊室时感染了细菌,115名患者正在与病毒作斗争。另有88名患者没有感染迹象,症状可追溯至其他健康状况。


囊性纤维化:保持势头

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

囊性纤维化:1989年和2015年

标题:左下角,我、徐立熙和约翰·里奥丹庆祝我们发现囊性纤维化基因。好的,我、罗伯特·J·比尔和多丽丝·图尔钦在11月举行的囊性纤维化基金会纪念比尔博士的活动上。

我和我的同事已经有四分之一个多世纪的时间能够确定囊性纤维化(CF)的基因了,这是一种缩短寿命的遗传性疾病,主要影响肺部和胰腺[1]。在最近在纽约举行的一次活动上,我有机会庆祝我们自那时以来在治疗CF方面取得的进展,并向推动这一进展的主要力量,刚刚退休的囊性纤维化基金会主席兼首席执行官Bob Beall博士致敬。

感谢Bob和公共和私营部门的许多其他人为支持基础、转化和临床研究所做的不懈努力,我们今天Vertex Pharmaceuticals的两种疗法 专门针对CF的潜在分子病因:ivacaftor(Kalydeco™),2012年食品和药物管理局(FDA)批准用于CF基因异常突变的人群;和ivacaftor-lumacaftor(Orkambi™)联合用药,7月份FDA批准用于大约50%的CF患者,这些患者有两种最常见的突变。在我们真正宣布胜利之前,还有更多工作要做。不仅需要对其他CF突变患者进行新的治疗,也需要对那些对Orkambi™反应不佳的常见突变患者进行治疗。因此,这项工作需要继续下去,我受到了新发现的鼓舞,这些新发现提出了一种不同的策略来帮助患有最常见CF突变的人们。


保护儿童:研制呼吸道合胞病毒疫苗

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

婴儿在医生办公室疫苗是生物医学中预防传染病最有力和最成功的工具之一。虽然我们目前有安全有效的疫苗来预防麻疹、腮腺炎和许多其他常见的儿童疾病,但我们仍然缺乏预防呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗,这是婴幼儿肺炎的主要原因。

每年,美国有200多万5岁以下儿童因呼吸道合胞病毒引起的肺炎和其他可能危及生命的下呼吸道感染而需要医疗护理[1,2]。在世界范围内,情况更糟,估计每年有3000多万人感染,其中大多数是发展中国家的儿童,可能导致多达200000人死亡[3]。因此,我很高兴地报告生物医学研究在对抗呼吸道合胞病毒的长期斗争中取得的一些重大进展:一种专为战胜该病毒而设计的实验性疫苗的临床试验取得了令人鼓舞的早期结果。


创造性思维:利用技术研究空气污染的健康风险

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

佩里·希斯塔德

佩里·希斯塔德
学分:俄勒冈州州立大学汉娜·奥利里

大学毕业后,佩里·海斯塔德(Perry Hystad)去了印度,在游览几个大城市时,他注意到了汽车尾气、工厂烟雾和生物燃料炉灶的烟尘。当他看到周围城市的快速扩张时,海斯塔德记得当时在想:日复一日地吸入这种污染对这些人的健康有什么影响?

这个问题一直困扰着希斯塔德,他很快对环境健康产生了浓厚的兴趣。2013年,海斯塔德在他的祖国加拿大完成了博士学位,研究肺癌的环境风险因素[1,2,3]。现在,在国家卫生研究院院长早期独立奖的支持下,海斯塔德在俄勒冈州立大学科瓦利斯分校建立了自己的实验室,以进一步调查空气污染对健康的影响。最近的一项分析表明,空气污染每年可能导致全球数百万人死亡[4]。


发掘基因组秘密

发布时间:通过弗朗西斯·柯林斯博士

雪貂

美国鱼类和野生动物保护局科罗拉多保护中心的雪貂

不仅是雪貂(雪貂)这只5磅重的毛茸茸的雪貂擅长在泥泞的场地上行走,或是在管道中穿电缆(在新西兰,雪貂可以注册为电工助理),是研究呼吸道疾病的真正重量级动物。事实上,我们目前对流感的许多思考都受到了雪貂研究的影响。

现在,雪貂将更加引人注目。如在线报道自然生物技术美国国立卫生研究院资助的研究人员最近对美国作为宠物饲养的貂貂的基因组进行了测序。通过像探险家绘制地图一样研究这一基因蓝图,科学家可以进行实验,更系统地了解雪貂如何在生物学上应对常见或新出现的呼吸道病原体,为改进保护人类和雪貂健康和福祉的策略指明方向。