Antisecretory mechanisms of peptide YY in rat distal colon

doi:10.1023/a:1018869116284

.1997年6月；42(6):1121-7.

doi:10.1023/a:1018869116284。

肽YY在大鼠远端结肠中的抗分泌机制

E E Whang公司¹, O J海因斯, 小J R里夫, D格兰特, J A Moser先生, A J Bilchik先生, M J Zinner先生, D W麦克法登, S W阿什利

附属公司

PMID： 9201071
内政部： 10.1023/a:1018869116284

肽YY在大鼠远端结肠中的抗分泌机制

E E Whang公司等。挖掘与疾病科学. 1997年6月.

.1997年6月；42(6):1121-7.

doi:10.1023/a:1018869116284。

作者

E E Whang公司¹, O J海因斯, 小J R里夫, D格兰特, J A Moser先生, A J Bilchik先生, M J Zinner先生, D W麦克法登, S W阿什利

附属

¹美国加州大学洛杉矶分校医学院外科。

PMID： 9201071
内政部： 10.1023/a:1018869116284

摘要

肽YY（PYY）是一种有效的肠道分泌调节器。这些研究探讨了Y1和Y2受体亚型在介导PYY对大鼠远端结肠粘膜下层制剂的抗分泌作用中的作用。向这些组织中添加血管活性肠肽（VIP）导致基础短路电流（Isc）增加140+/-18%，并诱导Cl-分泌。通过分别添加PYY、（Pro34）-PYY（Y1受体选择性激动剂）和PYY-（3-36）（内源性Y2受体选择性配体），VIP刺激的缺血再灌注增加被消除。然而，当组织神经传递被河豚毒素阻断时，无论是PYY还是其受体亚型选择性类似物都不能抑制VIP刺激的缺血增加。这些结果表明，在大鼠远端结肠中，PYY的反分泌作用是通过Y1和Y2受体亚型的结合或通过一种无法区分（Pro34）-PYY和PYY-（3-36）的新型受体亚型介导的。

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