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.1996年9月;64(9):3713-27.
doi:10.1128/iai.64.9.3713-3727.1996。

晚期衣原体包涵膜并非来源于内吞途径,并且宿主蛋白相对缺乏

附属机构

晚期衣原体包涵体膜不是来源于内吞途径,并且相对缺乏宿主蛋白

塔拉斯卡等。 感染免疫. 1996年9月.

摘要

衣原体是专性细胞内寄生虫,在感染细胞内以被称为包涵体的膜结合结构繁殖。新内化细菌被宿主质膜包围;然而,用于扩张包涵体的膜的来源尚不清楚。为了确定成熟包涵体的膜是否是通过与细胞器融合而获得的,我们用细胞器特异的荧光或电子密度标记物对感染细胞进行染色,并检查包涵体中是否有这些标记物。我们没有观察到包涵体中存在内质网、高尔基体、晚期内体或溶酶体蛋白的证据。这些数据表明,从接种后24小时开始,包涵体膜的扩张并不是通过添加由从头开始的宿主合成或与原有膜融合而产生的宿主蛋白来实现的。为了确定扩张包涵体膜的来源,针对衣原体感染小鼠细胞的分离膜产生抗体。通过[35S]蛋氨酸标记提取物的免疫沉淀和Western blotting(免疫印迹)证明抗体仅针对衣原体特异性蛋白。使用技术使衣原体感染的细胞半渗透,而不破坏包涵体的通透性,使抗体进入包涵体膜的外表面。免疫荧光染色显示,半透性细胞内含物周围有环状荧光,而Triton X-100透性细胞在整个内含物上都有染色。这些研究表明,包涵体膜部分由衣原体特异性蛋白组成,而不是由现有的宿主膜蛋白组成。

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引用人

工具书类

    1. 欧洲细胞生物学杂志。1988年10月;47(1):81-7-公共医学
    1. 方法酶制剂。1992;219:261-7-公共医学
    1. 自然。1993年3月25日;362(6418):318-24-公共医学
    1. 当前操作细胞生物学。1993年6月;5(3):387-94-公共医学
    1. 感染免疫。1994年1月;62(1):106-12-公共医学

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