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具有与碳水化合物结合的共同特征的蛋白质。一些抗体和碳水化合物代谢蛋白（酶）也与碳水化合物结合，但不考虑凝集素.工厂列克汀斯是碳水化合物结合蛋白，主要通过其血凝活性（血凝素）进行鉴定。然而凝集素发生在动物物种中，它们通过特定的碳水化合物识别发挥多种功能。

引入年份：2003

脊椎动物中发现的唾液酸结合蛋白家族。它们是跨膜蛋白，作为各种唾液酸化甘氨酸的细胞表面受体。虽然siglec蛋白亚型的一个子集在哺乳动物物种之间进化上是保守的，但还有许多其他亚型是物种特有的。

引入年份：2013年

的一个子类凝集素针对含有芒硝的碳水化合物。

引入年份：2003

一类动物凝集素以钙依赖的方式与碳水化合物结合。它们共享一个共同的碳水化合物结合域，在结构上与其他类别的凝集素.

引入年份：2003

植物源的蛋白质或糖蛋白物质，与细胞壁或细胞膜中的糖部分结合。一些来自植物的碳水化合物代谢蛋白（酶）也与碳水化合物结合，但不被考虑凝集素.许多工厂凝集素改变血细胞膜的生理学，引起凝集、有丝分裂或其他生化变化。它们可能在植物防御机制中发挥作用。

引入年份：2003

一类动物凝集素以钙不依赖的方式与β-半乳糖苷特异结合。这个类别的成员有别于其他类别凝集素通过存在一个保守的碳水化合物识别域。这类蛋白质中的大多数以巯基依赖的方式与糖分子结合，通常被称为S型凝集素但是，此属性对于此类的成员身份不是必需的。

引入年份：2003

凝集素从普通小麦（Triticum vulgare）发芽种子中提纯；它们与细胞表面糖蛋白上的某些糖类成分结合，用于识别某些细胞群体并抑制或促进某些免疫或生理活动。这种凝集素至少有两种亚型。

引入年份：1987

菜豆粘蛋白；其中一些对淋巴细胞有丝分裂，另一些凝集所有或某些类型的红细胞或淋巴细胞。它们主要用于免疫机制的研究和细胞培养。

推出年份：1979年

一类C型凝集素针对入侵病原体上发现的碳水化合物结构。凝集素与微生物的结合导致其凝集并增强清除率。集合物形成三聚体，可以组装成较大的低聚物。每个集合蛋白多肽链由四个区域组成：相对较短的N末端区域、胶原蛋白样区域、α螺旋线圈区域和碳水化合物结合区域。

引入年份：2003

从美洲商陆（Phytolacca americana）根中分离的蛋白质，凝集一些红细胞，刺激淋巴细胞有丝分裂和抗体合成，并诱导浆细胞活化。

推出年份：1979年

第一来源中给出的氨基酸序列；一种双N-乙酰基壳聚糖结合凝集素的碳水化合物结合肽

引入日期：1992年7月30日

用于分离正常人骨髓细胞；在骨髓移植中有潜在的应用

引入日期：1986年12月8日

引入日期：1985年6月28日

与人类红细胞的血型N&N样糖蛋白特异性反应；也与马红细胞的主要糖蛋白反应

引入日期：1984年10月2日

PHA-B组分刺激胰岛释放胰岛素，胰岛相应地摄取钙

引入日期：1984年6月28日

岩藻糖结合；用作内皮细胞和终末分化的标记物

引入日期：1983年1月24日

与巨噬细胞相互作用，抑制其迁移；淋巴细胞无丝分裂

引入日期：1980年12月1日

蓖麻豆120kDa凝集素；毒性低于蓖麻；RCA 60=大米

引入日期：1978年1月1日

具有凝集素样活性的可溶性低聚防御蛋白。它们通过附加的丝氨酸蛋白酶和原始OPSONIZATION启动补体激活的凝集素途径。

引入年份：2024（1993）