Studies on the mechanisms of autophagy: formation of the autophagic vacuole

doi:10.1083/jcb.110.6.1923

.1990年6月；110（6）：1923-33。

doi:10.1083/jcb.110.6.1923。

自噬机制的研究：自噬空泡的形成

小W A Dunn¹

附属公司

PMID： 2351689
预防性维修识别码：项目经理2116114
内政部： 10.1083/jcb.110.6.1923

自噬机制的研究：自噬空泡的形成

小W A Dunn. J细胞生物学. 1990年6月.

.1990年6月；110(6):1923-33.

doi:10.1083/jcb.110.6.1923。

作者

小W A Dunn¹

附属

¹佛罗里达大学医学院解剖与细胞生物学系，盖恩斯维尔32610。

PMID： 2351689
预防性维修识别码：项目经理2116114
内政部： 10.1083/jcb.110.6.1923

摘要

用氨基酸缺失培养基灌注肝脏后15分钟内形成自噬液泡。这些液泡由“光滑”的双层膜结合，不含酸性磷酸酶活性。为了确定这些液泡的膜来源，我使用形态学技术结合免疫探针，将特定的膜抗原定位到新形成或新生自噬液泡的限制膜上。对质膜三种完整膜蛋白（CE9、HA4和表皮生长因子受体）和高尔基体之一（唾液酸转移酶）的抗体没有标记这些液泡。在新生自噬液泡中未发现内化表皮生长因子及其膜受体，但在溶酶体样降解自噬空泡中存在。所有这些结果表明，自噬液泡不是由质膜、高尔基体或内体成分形成的。针对RER的完整膜蛋白（14、25和40 kD）制备的抗血清可以标记几乎所有新生自噬液泡的内外界膜。此外，在许多新生自噬液泡的限制膜上发现了核糖蛋白II。最后，分泌蛋白，大鼠血清白蛋白和α2u球蛋白，定位于RER的管腔和其中一些液泡的内膜和外膜之间的膜内空间。结果与RER无核糖体区域自噬液泡的形成一致。

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