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2004年6月;145(6):2639-44。
doi:10.1210/en.2004-0051。 Epub 2004年3月24日。

小结:肠道内分泌细胞的发育和分化

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小结:肠道内分泌细胞的发育和分化

苏珊·肖恩霍夫等。 内分泌学 2004年6月

摘要

30多年来,人们已经知道肠内分泌细胞来源于肠隐窝中常见的前体细胞。直到最近,对于导致内分泌分化或胃肠道中10多种不同激素表达细胞类型分离的事件,人们还知之甚少。最早的细胞命运决定似乎受到Notch信号通路的调控。Notch在内分泌前体细胞中不活跃,允许前内分泌碱性螺旋-环-螺旋蛋白Math1和神经原蛋白3的表达。分化前体细胞激活邻近细胞中的Notch以关闭促内分泌因子的表达并抑制内分泌分化。Math1是参与内分泌规范的第一个因子,使细胞成为三种分泌谱系之一:杯状、Paneth和肠内分泌。Neurogenin3似乎是内分泌细胞分化所必需的下游靶点。控制每个成熟谱系与祖细胞分离的事件尚未详细描述。转录因子Pax4、Pax6、BETA2/NeuroD和胰十二指肠同源盒1均与肠内分泌分化有关。BETA2/NeuroD似乎能够协调S型肠内分泌细胞中分泌素基因的表达,并在细胞最终分化时阻止细胞周期。强大的遗传方法已将小鼠肠道确立为研究肠内分泌分化的最重要模型。小鼠的肠内分泌细胞与人类的肠内分泌细胞非常相似,因此从小鼠身上学到的见解可能有助于我们理解和治疗各种人类疾病。

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