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主要在线虫中发现的一类机械敏感性钠通道，在细胞机械传递中发挥作用。变性钠通道在结构上与上皮钠通道相关，并因其活性丧失导致细胞变性而得名。

引入年份：2013年

一种在神经元组织中表达的透明质酸家族成员，在神经元细胞粘附中起作用。

引入年份：2011年

一种与甲状腺激素受体家族成员密切相关的孤儿核受体。最初在神经细胞中发现，但可能在多种其他组织中发挥调节作用。

引入年份：2010年

一个囊泡转运蛋白家族，具有一个N端跨膜区域和两个C端钙结合域。

引入年份：2006（1991）

一种神经元细胞膜蛋白，与SNAP-25和突触素2结合形成一种导致胞外分泌的SNARE复合物。

引入年份：2006（1992）

一种普遍存在的与突触素和突触素相互作用的靶向SNARE蛋白。它是细胞内膜融合机制的核心组件。该序列包含两个SNARE域，一个是Qb-SNARES的原型，另一个是Qc-SNARE的原型。

引入年份：2006（1990）

氯化钠依赖性神经递质转运体主要位于5-羟色胺能神经元的质膜上。它们不同于SEROTONIN受体，后者为细胞对SEROTONIN的反应提供信号。它们通过高亲和力再摄取进入突触前终末，将血清素从细胞外空间中清除。调节血清素能突触的信号幅度和持续时间，是选择性血清素再摄取抑制剂的作用部位。

引入年份：2006（1992）

信号转导衔接蛋白的一个大家族存在于多种真核生物中。它们是参与包括信号转导在内的重要细胞过程的磷脂和磷脂结合蛋白；细胞周期控制；凋亡；和细胞应激反应。14-3-3蛋白通过与其他信号转导蛋白相互作用并影响其酶活性和亚细胞定位的变化而发挥作用。名称14-3-3来源于蛋白质原始分离模式中使用的数字命名。

引入年份：2005（1981）

一种与GALANIN高度同源的神经肽。它由与前甘丙肽无关的较大蛋白质的蛋白水解过程产生，并优先与甘丙肽-2受体结合。

引入年份：2004

3类半胱氨酸和几种血管内皮生长因子亚型的跨膜受体。神经磷脂2与神经磷脂1起同二聚体或异二聚体的作用。neuropilin-2的结合亲和力因不同的3类信号素异构体而异，并取决于二聚体的组成。该蛋白还与丛蛋白和血管内皮生长因子受体形成受体复合物，从而改变受体的结合特性。

引入年份：2003

参与血管生成（新生血管化，生理学）和轴突导向的二聚体细胞表面受体。Neuropilin-1是一种140-kDa跨膜蛋白，可结合3类半胱氨酸和其他几种生长因子。神经毛蛋白-1与丛蛋白或血管内皮生长因子受体形成复合物；它们的结合亲和力和特异性由神经磷脂二聚体的组成和与其复合的其他受体的身份决定。神经磷脂1在神经发育过程中以不同的模式表达，与神经磷脂2的表达模式互补。

引入年份：2003

神经毛蛋白是140-kDa脊椎动物细胞表面受体，在神经发育和轴突生长过程中结合神经导向分子，并调节VEGF介导的血管生成。神经纤维蛋白-1和神经纤维蛋白-2的结合特异性不同，在发育中的神经系统区域互补分布。神经毛蛋白是分泌的3类半抗原和血管内皮生长因子的受体，可能形成异二聚体或同二聚体。它们也可能与丛蛋白和VEGF受体协同作用，形成具有不同亲和力和特异性的受体复合物。神经毛蛋白结合特异性由分子胞外部分的CUB和凝血因子样结构域决定，而MAM结构域对信号转导至关重要。

引入年份：2003

主要在核周隔室发现的一种衔接蛋白复合物。

引入年份：2003

一种衔接蛋白复合物，主要参与细胞膜上与网格蛋白相关的内吞小泡（内胚体）的形成。

引入年份：2003

在TRANS-GOLGI网络中主要参与网格蛋白相关运输的网格蛋白衔接蛋白复合物。

引入年份：2003

通过转运小泡转运分子的一类蛋白质。它们具有与细胞膜结合、捕获货物分子和促进CLATHRIN组装等功能。大多数衔接蛋白以多亚单位复合物的形式存在，但也发现了单体变体。

引入年份：2005（1987）

γ-氨基丁酸受体（受体，GABA）上的苯二氮卓识别位点取代地西泮的一种86-氨基酸多肽，发现于中枢和外周组织中。它还结合中链和长链酰基辅酶A酯，并作为酰基辅酶A转运蛋白。这种肽调节脂质代谢。

引入年份：2002

神经系统中最丰富的蛋白质。该蛋白的缺陷或不足与神经纤维瘤病1、沃森综合征和LEOPARD综合征有关。基因突变（基因，神经纤维瘤病1）影响两种已知功能：调节ras-GTP酶和抑制肿瘤。

引入年份：2002

肌球蛋白的一个亚类，参与细胞器运输和膜靶向。它大量存在于神经组织和神经分泌细胞中。肌球蛋白V的重链包含异常长的颈部结构域，据信这些结构域有助于分子远距离移位。

引入年份：2002