跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2004年3月12日;279(11):9963-9.
doi:10.1074/jbc。m31348.72万。 Epub 2003年12月29日。

载脂蛋白A-I通过ABCA1转运体激活细胞cAMP信号

附属公司
免费文章

载脂蛋白A-I通过ABCA1转运体激活细胞cAMP信号

巴萨姆·海达尔等。 生物化学杂志. .
免费文章

摘要

有人认为,apoA-I启动的信号转导途径激活了参与细胞脂质流出的关键蛋白。我们研究了用(22R)-羟基胆固醇和9-顺式维甲酸(刺激细胞)诱导培养的人成纤维细胞中apoA-I介导的cAMP信号。用apoA-I短时间(≥45分钟)处理受刺激的成纤维细胞以浓度依赖的方式增加ATP结合盒A1(ABCA1)磷酸化。同时,apoA-I以浓度和时间依赖性的方式增加细胞内cAMP水平。在10微克/毫升apoA-I浓度下,10分钟内达到最大cAMP水平,增加了1倍。仅在受刺激的成纤维细胞中观察到apoA-I调节cAMP生成的能力。此外,与未转染细胞相比,中国仓鼠卵巢细胞中ABCA1的过度表达导致apoA-I介导的cAMP积累增加1.5倍。相反,福斯科林显著增加了未经刺激的成纤维细胞和未经转染的中国仓鼠卵巢细胞中cAMP的生成。蛋白激酶A(H89)的药理学抑制完全阻断apoA-I介导的ABCA1磷酸化。与丹吉尔病相关的ABCA1自然发生的突变(C1477R、2203X和2145X)严重降低了apoA-I介导的cAMP产生、ABCA1磷酸化、(125)I-apoA-I结合和脂质流出,而不影响毛喉素介导的cAMP升高。相反,蛋白激酶A催化亚单位能够在体外类似地从突变细胞系和正常细胞系磷酸化ABCA1。总之,我们的结果表明,apoA-I通过cAMP/蛋白激酶A依赖性途径激活ABCA1磷酸化,apoA-I介导的cAMP产生需要功能性ABCA1的高水平表达,而丹吉尔病突变体具有缺陷的apoA-I介导的cAMP信号传导。这些发现表明,apoA-I可能通过G蛋白偶联的ABCA1转运蛋白激活cAMP信号传导。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源