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一组具有苯并（c）吡啶杂环结构的化合物。环状结构是罂粟碱等鸦片生物碱类的特征。（摘自Stedman，第25版）

引入年份：1969年

异喹啉类带有苄基取代基。

引入年份：2004

一组异喹啉类其中含氮环被质子化。它们来源于儿茶酚胺与醛的非酶Pictet-Spengler缩合。

引入年份：2004

一种强效的HIV蛋白酶抑制剂。它与其他抗病毒药物联合用于治疗成人和儿童的艾滋病毒。

引入年份：1998年

一种特异性蛋白激酶C抑制剂，可抑制由佛波酯醋酸酯或合成二酰甘油刺激的人类中性粒细胞（PMN）释放超氧化物。

引入年份：1997

一种HIV蛋白酶抑制剂，用作HIV蛋白酶裂解位点的类似物。它是HIV-1和HIV-2蛋白酶的高度特异性抑制剂，也抑制细胞色素P-450 CYP3A。

引入年份：1997

在哮喘治疗中用作支气管扩张剂的肾上腺素能β激动剂。

引入年份：1991年（1975年）

右旋和左旋形式的四氢异喹啉生物碱，最初在SALSOLA植物中发现。

引入年份：1991（1979）

用于大多数血吸虫和许多绦虫感染的驱虫药。

引入年份：1986（1980）

一种异喹啉衍生物，可阻止多巴胺重新吸收进入突触体。马来酸盐以前用于治疗抑郁症。1986年，由于使用该药物可能导致急性溶血性贫血和血管内溶血，该药物在全球范围内被撤回。在某些情况下，也会出现肾衰竭。（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，第266页）

引入年份：1986（1978）

一种糖浆，由两种不同物种的干燥根茎制成，即吐根角豆和尖叶角豆。它们含有EMETINE、头孢烯、精神碱和其他异喹啉类Ipecac糖浆被广泛用作局部作用于胃粘膜和中心作用于化学受体触发区的催吐剂。

引入年份：1999年（1963年）

一种作用类似胍的肾上腺素能神经阻滞药物。作为多态性细胞色素P-450酶的底物也值得注意。具有这种酶的某些亚型的人无法正确代谢这种药物和许多其他临床重要药物。他们通常被称为具有脱异喹4-羟化酶多态性。

引入年份：1991（1973）

一种异喹啉生物碱，从杜鹃花和其他植物中提取。它是GABA-a受体的竞争性拮抗剂。

引入年份：1980（1975）

一种作用时间短的非去极化神经肌肉阻滞剂。与其他非去极化神经肌肉阻滞剂相比，它缺乏显著的心血管效应，也不依赖良好的肾功能排除，具有临床优势。

引入年份：1987

一个复杂的结构，包括异喹啉由环状酯连接；具有较强抗增殖活性的鸟嘌呤N2烷基化器；一种来自松果菊的海洋天然产物；ecteinascidin-743的代谢产物

引入日期：1996年8月14日

主要描述符（72-84）；联机搜索异喹啉类(72-84); 索引Medicus search TYLOCREBRINE（72-84）；给定的RN是指（R）-异构体；吲哚哌啶；阿泊芬异构体

引入日期：1984年8月14日

给定的RN是指无异构体名称的cpd；EP转化为盐碱（78-82）；在线搜索盐碱类（78-82）；索引Medicus搜索异喹啉类(78-82)

引入日期：1983年1月24日

一个复杂的结构，包括异喹啉由环状酯连接；它是一种脱氧核糖核酸结合剂和鸟嘌呤N2烷基化剂，来源于海洋被膜动物，turbinata Ecteinascidia。在蒽环类或IFOSFAMIDE药物治疗失败后，曲贝丁用于治疗晚期软组织肉瘤。

引入年份：2019年（1996年）